Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

deutsche homöopathie-union dhu-arzneimittel gmbh & co. kg - arsenicum album trit. d6/croton tiglium trit. d6/okoubaka trit. d4/veratrum album trit. d12 - tabletės - 20 mg/20 mg/20 mg/20 mg

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

valentis, uab - amoniakas - odos tirpalas - 100 mg/ml

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

the medicines company uk ltd - bivalirudin - Ūminis koronarinis sindromas - antitromboziniai vaistai - angiox yra nurodyta, kaip antikoaguliantas suaugusiųjų pacientams, kuriems atliekama perkutaninė koronarinė intervencija (pci), įskaitant pacientus su st segmento pakilimu miokardo infarktas (stemi) vyksta pirminės pci. angiox taip pat nurodė, gydymas suaugusiems pacientams su nestabilia krūtinės angina / ne-st-segmento pakilimu miokardo infarktas (ua / nstemi) planuojama skubiai arba ankstyvosios intervencijos. angiox turėtų būti vartojama kartu su aspirino ir klopidogrelio.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

correvio - vernakalant hidrochloridas - prieširdžių virpėjimas - Širdies terapija - greitas konversijos pastaruoju metu pasireiškė prieširdžių virpėjimas, kad sinusinis ritmas suaugusiems:ne operacijos pacientai: prieširdžių virpėjimas .

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - teriflunomide - išsėtinė sklerozė, grįžtamoji-pervedimo - imunosupresantai - teriflunomide mylan is indicated for the treatment of adult patients and paediatric patients aged 10 years and older (body weight > 40 kg) with relapsing remitting multiple sclerosis (ms) (please refer to section 5. 1 of the smpc for important information on the population for which efficacy has been established).

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - teriflunomide - išsėtinė sklerozė, grįžtamoji-pervedimo - imunosupresantais, pasirinktinio imunosupresantais - teriflunomide accord is indicated for the treatment of adult patients and paediatric patients aged 10 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (ms) (please refer to section 5. 1 for important information on the population for which efficacy has been established).

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - blinatumomabas - prekursorių ląstelių limfoblastinė leukemija-limfoma - antinavikiniai vaistai - blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of adults with cd19 positive relapsed or refractory b precursor acute lymphoblastic leukaemia (all). patients with philadelphia chromosome positive b-precursor all should have failed treatment with at least 2 tyrosine kinase inhibitors (tkis) and have no alternative treatment options. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of adults with philadelphia chromosome negative cd19 positive b-precursor all in first or second complete remission with minimal residual disease (mrd) greater than or equal to 0. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of paediatric patients aged 1 year or older with philadelphia chromosome negative cd19 positive b precursor all which is refractory or in relapse after receiving at least two prior therapies or in relapse after receiving prior allogeneic haematopoietic stem cell transplantation. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of paediatric patients aged 1 year or older with high-risk first relapsed philadelphia chromosome negative cd19 positive b-precursor all as part of the consolidation therapy (see section 4.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

ecolab sp.z o.o., ul. opolsaka 114, pl-31320 krakow (lenkija). - peracto rūgštis, peroksiacto rūgštis - veikliosios medžiagos cas nr.: 79-21-0, eb nr.: 201-186-8, veikliosios medžiagos pavadinimas: peracto rūgštis, peroksiacto rūgštis, koncentracija: 4.2% , veiklioji - maisto ir pašarų sritis

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

ecolab sp.z o.o., ul. opolsaka 114, pl-31323 krakow (lenkija). - peracto rūgštis, peroksiacto rūgštis; peracto rūgštis, peroksiacto rūgštis - veikliosios medžiagos cas nr.: 79-21-0, eb nr.: 201-186-8, veikliosios medžiagos pavadinimas: peracto rūgštis, peroksiacto rūgštis, koncentracija: 4.9% , veiklioji; veikliosios medžiagos cas nr.: 79-21-0, eb nr.: 201-186-8, veikliosios medžiagos pavadinimas: peracto rūgštis, peroksiacto rūgštis, koncentracija: 4.9% , veiklioji - dezinfekantai ir algicidai, kurie nėra skirti tiesioginiam žmonių ar gyvūnų naudojimui

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

ecolab sp.z o.o., ul. opolsaka 114, pl-31320 krakow (lenkija). - peracto rūgštis, peroksiacto rūgštis; peracto rūgštis, peroksiacto rūgštis - veikliosios medžiagos cas nr.: 79-21-0, eb nr.: 201-186-8, veikliosios medžiagos pavadinimas: peracto rūgštis, peroksiacto rūgštis, koncentracija: 4.9% , veiklioji; veikliosios medžiagos cas nr.: 79-21-0, eb nr.: 201-186-8, veikliosios medžiagos pavadinimas: peracto rūgštis, peroksiacto rūgštis, koncentracija: 4.9% , veiklioji - dezinfekantai ir algicidai, kurie nėra skirti tiesioginiam žmonių ar gyvūnų naudojimui