Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

polta, uab - indometacinas - žvakutės - 100 mg - indometacin

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

viatris healthcare limited - indometacinas - pailginto atpalaidavimo tabletės - 75 mg - indometacin

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

stada baltics, uab - indometacinas - odos purškalas (tirpalas) - 8 mg/ml - indometacin

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

actavis group ptc ehf. - indometacinas/trokserutinas - gelis - 30 mg/20 mg/g - other topical products for joint and muscular pain

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

recordati ireland limited - metoprololio sukcinatas - pailginto atpalaidavimo tabletės - 23,75 mg; 47,5 mg; 95 mg - metoprolol

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - teriflunomide - išsėtinė sklerozė - selektyvūs imunosupresantai - aubagio is indicated for the treatment of adult patients and paediatric patients aged 10 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (ms) (please refer to section 5. 1 for important information on the population for which efficacy has been established).

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

pfizer italia s.r.l. - sultamicilinas - plėvele dengtos tabletės - 750 mg; 375 mg; 250 mg/5 ml - sultamicillin

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

mylan ire healthcare limited - pretomanid - tuberkuliozė, atspari daugeliui vaistinių preparatų - antimikobakterijos - dovprela is indicated in combination with bedaquiline and linezolid, in adults, for the treatment of pulmonary extensively drug resistant (xdr), or treatment-intolerant or nonresponsive multidrug-resistant (mdr) tuberculosis (tb). reikėtų atsižvelgti į oficialius nurodymus, kaip tinkamai naudoti antibakterinių veiksnių.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - teriflunomide - išsėtinė sklerozė, grįžtamoji-pervedimo - imunosupresantai - teriflunomide mylan is indicated for the treatment of adult patients and paediatric patients aged 10 years and older (body weight > 40 kg) with relapsing remitting multiple sclerosis (ms) (please refer to section 5. 1 of the smpc for important information on the population for which efficacy has been established).

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - teriflunomide - išsėtinė sklerozė, grįžtamoji-pervedimo - imunosupresantais, pasirinktinio imunosupresantais - teriflunomide accord is indicated for the treatment of adult patients and paediatric patients aged 10 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (ms) (please refer to section 5. 1 for important information on the population for which efficacy has been established).