Selincro

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: lietuvių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

Nalmefene hidrochlorido dihidratas

Prieinama:

H. Lundbeck A/S

ATC kodas:

N07BB05

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

nalmefene

Farmakoterapinė grupė:

Narkotikai, vartojami priklausomybei nuo alkoholio

Gydymo sritis:

Alkoholio sutrikimai

Terapinės indikacijos:

"Selincro" yra skirtas vartoti alkoholį suaugusiems pacientams, sergantiems priklausomybe nuo alkoholio ir turinčiais didelį alkoholio vartojimo pavojų (žr. 5 skyrių).. 1), be fizinių abstinencijos simptomų ir kuriems nereikia nedelsiant detoksikuoti. Selincro turėtų tik būti nustatytas kartu su nuolat socialinė parama orientuota gydytis ir sumažinti alkoholio vartojimas. Selincro turėtų būti pradėtas tik tada, pacientams, kurie toliau turi aukštą geriamojo rizikos lygis dvi savaites po pirminio vertinimo.

Produkto santrauka:

Revision: 13

Autorizacija statusas:

Įgaliotas

Leidimo data:

2013-02-24

Pakuotės lapelis

                                21
B. PAKUOTĖS LAPELIS
22
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
SELINCRO 18 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
Nalmefenas (
_nalmefenum_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS SVARBI
INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems pacientams jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Selincro ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Selincro
3.
Kaip vartoti Selincro
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Selincro
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA SELINCRO IR KAM JIS VARTOJAMAS
Selincro sudėtyje yra veikliosios medžiagos nalmefeno.
Selincro vartojama alkoholio suvartojimui mažinti suaugusiems
pacientams, kurie yra priklausomi nuo
alkoholio ir kurių alkoholio suvartojimo lygis išlieka didelis
praėjus 2 savaitėms po pirmosios konsultacijos
su gydytoju.
Priklausomybė nuo alkoholio atsiranda, kai žmogus tampa fiziškai ar
psichiškai priklausomas nuo alkoholio
vartojimo.
Dideliu alkoholio suvartojimo lygiu laikomas kasdienis daugiau kaip 60
g gryno alkoholio, suvartojimas
vyrams ir daugiau kaip 40 g grynojo alkoholio - moterims. Pavyzdžiui,
butelyje vyno (750 ml; 12% tūrio
alkoholio) yra maždaug 70 g alkoholio, butelyje alaus (330 ml; 5%
tūrio alkoholio) yra maždaug 13 g
alkoholio.
Jūsų gydytojas Jums skyrė Selincro, kadangi Jūs vien savo
pastangomis negalėjote sumažinti alkoholio
vartojimo. Jūsų gydytojas Jus konsultuos, siekdamas padėti laikytis
gydymo nurodymų ir taip sumažinti
alkoholio suvartojimą.
Selincro veikia smegenyse paveikdamas tam tikrus procesus, susijusius
su
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Selincro 18 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 18 mg nalmefeno (
_nalmefenum_
) (hidrochlorido dihidrato
pavidalu).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 60,68 mg laktozės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
Balta, ovali, abipus išgaubta, 6,0 x 8,75 mm plėvele dengta
tabletė, vienoje pusėje įspausta „S“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Selincro vartojama alkoholio suvartojimui mažinti suaugusiems nuo
alkoholio priklausomiems pacientams,
kuriems yra didelis alkoholio gėrimo rizikos lygis (angl.
_drinking risk level_
, DRL) [žr. 5.1 skyrių], kuriems
nėra fizinių nutraukimo simptomų ir kuriems nereikia skubios
detoksikacijos.
Selincro gali būti skiriamas tik kartu su nuolatine psichosocialine
pagalba, pabrėžiant gydymo nurodymų
laikymąsi ir alkoholio suvartojimo mažinimą.
Selincro galima pradėti gydyti tik tuos pacientus, kurių DRL
išlieka didelis praėjus dviem savaitėms po
pradinio įvertinimo.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Pradinio apsilankymo metu būtina įvertinti paciento klinikinę
būklę, priklausomybę nuo alkoholio ir
alkoholio suvartojimo lygį (remiantis paciento pateiktais
duomenimis). Po to paciento reikia paprašyti
užrašinėti duomenis apie savo alkoholio suvartojimą maždaug dvi
savaites.
Kito apsilankymo metu gydymą Selincro galima pradėti pacientams,
kurių DRL šiuo dviejų savaičių
laikotarpiu išlieka didelis (žr. 5.1 skyrių), tuo pat metu taikant
psichosocialinę intervenciją, pabrėžiant
gydymo nurodymų laikymąsi ir alkoholio suvartojimo mažinimą.
Selincro vartojamas pagal poreikį: kiekvieną parą, kai pacientui
kyla alkoholio vartojimo rizika, reikia išgerti
vieną tabletę, geriausia likus 1-2 valandoms iki numatomo alko
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 17-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 17-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 17-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 17-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 17-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės čekų 17-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 17-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės danų 17-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 17-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 17-05-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 13-03-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 17-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės estų 17-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 17-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės graikų 17-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 11-12-2018
Prekės savybės Prekės savybės anglų 11-12-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 17-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 17-05-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 13-03-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 17-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės italų 17-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 17-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės latvių 17-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 17-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 17-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 17-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 17-05-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 13-03-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 17-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės olandų 17-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 17-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 17-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 17-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 17-05-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 13-03-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 17-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 17-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 17-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 17-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 17-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 17-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 17-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės suomių 17-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 17-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės švedų 17-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 17-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 17-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 17-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės islandų 17-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 17-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 17-05-2022

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją