Šalis: Lietuva
kalba: lietuvių
Šaltinis: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)
Diosmektitas
IPSEN Consumer HealthCare
A07BC05
Diosmektitas
3 g
milteliai geriamajai suspensijai
vartoti per burną
Nereceptinis
Diosmectite
Perregistruotas
1992-03-05
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI SMECTA 3 G MILTELIAI GERIAMAJAI SUSPENSIJAI Diosmektitas ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI ŠĮ VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS SVARBI INFORMACIJA. Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip aprašyta šiame lapelyje arba kaip nurodė gydytojas arba vaistininkas. - Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti. - Jeigu norite sužinoti daugiau arba pasitarti, kreipkitės į vaistininką. - Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje nenurodytas), kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių. - Jeigu per 3 dienas Jūsų savijauta nepagerėjo arba net pablogėjo, kreipkitės į gydytoją. APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE? 1. Kas yra smecta ir kam ji vartojama 2. Kas žinotina prieš vartojant smecta 3. Kaip vartoti smecta 4. Galimas šalutinis poveikis 5. Kaip laikyti smecta 6. Pakuotės turinys ir kita informacija 1. KAS YRA SMECTA IR KAM JI VARTOJAMA smecta veiklioji medžiaga diosmektitas yra natūralus išvalytas standartizuotas molis. smecta padengia gleivinę ir apsaugo padidindamas gleivinės atsparumą bei surišdamas patogenus, bakterijas, virusus ir toksinus. smecta vartojama: - vaikų nuo 2 metų ir suaugusiųjų ūminio viduriavimo kartu su geriamaisiais rehidratuojančiais tirpalais bei suaugusiųjų lėtinio viduriavimo gydymui; - simptominiam suaugusiųjų skausmo, susijusio su funkciniais žarnyno sutrikimais, gydymui. Jeigu, esant ūminiam viduriavimui, per 3 dienas Jūsų savijauta nepagerėjo arba net pablogėjo, kreipkitės į gydytoją. Nepasitarus su gydytoju ilgai ar pakartotinai smecta vartoti negalima. 2. KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT SMECTA SMECTA VARTOTI NEGALIMA: - jeigu yra alergija diosmektitui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje). ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, prieš pradėdami vartoti smecta. Gydant ūminį viduriavimą silpniems pacientams, vaikams nuo 2 Perskaitykite visą dokumentą
I PRIEDAS PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA 1. VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS smecta 3 g milteliai geriamajai suspensijai 2. KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS Kiekviename paketėlyje yra 3 g diosmektito*. Pagalbinė medžiaga: gliukozės monohidratas (0,679 g paketėlyje), sacharozė, etanolis. * Tai yra natūralus aliuminio ir magnio disilikatas, kuris nuo kitų silikatų skiriasi rentgeno difrakcijos spektru. Geležis, magnis ir kalcis dalinai pakeičia aliuminį oktaedriniame aliuminio oksido sluoksnyje. Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje. 3. FARMACINĖ FORMA Milteliai geriamajai suspensijai Baltos ar šviesiai rusvos spalvos milteliai, iš kurių ruošiant suspensiją jaučiamas švelnus apelsinus primenantis kvapas. 4. KLINIKINĖ INFORMACIJA 4.1 TERAPINĖS INDIKACIJOS - Simptominis vaikų nuo 2 metų ir suaugusiųjų ūminio viduriavimo gydymas kartu su geriamaisiais rehidratacijos tirpalais. - Simptominis suaugusiųjų lėtinio funkcinio viduriavimo gydymas. - Simptominis suaugusiųjų skausmo, susijusio su funkciniais žarnyno sutrikimais, gydymas. 4.2 DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS Dozavimas Ūminio viduriavimo gydymas _Vaikams nuo 2 metų_ 6 gramai (2 paketėliai) per parą. Ūminio viduriavimo pradžioje (pirmąsias 3 dienas) ši dozė gali būti du kartus didesnė. _Suaugusiesiems_ 9 gramai (3 paketėliai) per parą. Ūminio viduriavimo pradžioje ši dozė gali būti du kartus didesnė. Ūminio viduriavimo epizodas paprastai trunka ne ilgiau kaip 7 dienas. Kitų ligų gydymas _Suaugusiesiems_ Vidutiniškai 9 g (3 paketėliai) per parą. Vartojimo metodas Vartoti per burną. Paketėlio turinį reikia ištirpinti prieš pat vartojimą. _Vaikams_ Paketėlio turinį reikia ištirpinti 50 ml vandens arba sumaišyti su pusiau skystu maistu (pvz. daržovių koše, sriuba, kompotu). _Suaugusiesiems_ Paketėlio turinį reikia ištirpinti pusėje stiklinės vandens. 4.3 KONTRAINDIKACIJOS Padidėjęs jautrumas veikliajai arba bet kuriai 6.1 skyriuje nurodytai pagalbinei medžiagai. 4.4 SPEC Perskaitykite visą dokumentą