Šalis: Lenkija
kalba: lenkų
Šaltinis: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
Sucha masa bezbiałkowego dializatu z krwi cieląt
Mylan Healthcare Sp. z o.o.
D03AX
Bezbiałkowy dializat z krwi cieląt
2,07 mg/g
Maść
Opakowania: Zawartość opakowania: 1 tuba 20 g Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909990287611
2022-01-11
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA SOLCOSERYL, 2,07 MG/G, MAŚĆ BEZBIAŁKOWY DIALIZAT Z KRWI CIELĄT_ _ NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA. Lek ten należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta, lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty. - Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać. - Jeśli potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja, należy zwrócić się do farmaceuty. - Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie możliwe objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy o tym powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4. - Jeśli nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy skontaktować się z lekarzem. SPIS TREŚCI ULOTKI: 1. Co to jest Solcoseryl i w jakim celu się go stosuje 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Solcoseryl 3. Jak stosować Solcoseryl 4. Możliwe działania niepożądane 5. Jak przechowywać Solcoseryl 6. Zawartość opakowania i inne informacje 1. CO TO JEST SOLCOSERYL I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE Substancją czynną maści Solcoseryl jest wolny od antygenów bezbiałkowy dializat z krwi cieląt (1 g maści zawiera 2,07 mg dializatu). Solcoseryl stymuluje w komórkach tlenowe procesy metaboliczne i zwiększa ilość substancji dostarczających komórkom energii. Ponadto aktywuje transport tlenu i substancji odżywczych do komórek oraz ułatwia ich przyswajanie. Dzięki temu ułatwia procesy regeneracyjne i naprawcze w obrębie komórek i przyspiesza odnowę tkanek. Lek Solcoseryl w postaci maści stosuje się pomocniczo w przypadku: − małych ran; − wrzodów pochodzenia żylnego i innych źle gojących się ran; − oparzeń pierwszego i drugiego stopnia, blizn pooparzeniowych; − odmrożeń; − zmian troficznych u osób ze schorzeniami zarostowymi tętnic; − odleżyn; − miejsc po pobraniu skóry do przeszczepów Perskaitykite visą dokumentą
1 CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Solcoseryl, 2,07 mg/g, maść 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY 1 g maści zawiera, w przeliczeniu na suchą masę, 2,07 mg bezbiałkowego dializatu z krwi cieląt. Sustancje pomocnicze o znanym działaniu: 1 g maści zawiera 35 mg alkoholu cetylowego, 1,6 mg metylu parahydroksybenzoesanu (E 218) i 0,2 mg propylu parahydroksybenzoesanu. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1. 3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA Maść. Lekko żółtawa, jednorodna, tłusta. 4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE 4.1 WSKAZANIA DO STOSOWANIA Pomocniczo w leczeniu: − małych ran, − wrzodów pochodzenia żylnego i innych źle gojących się ran, − oparzeń pierwszego i drugiego stopnia, blizn pooparzeniowych, − odmrożeń, − zmian troficznych u pacjentów ze schorzeniami zarostowymi tętnic, − odleżyn, − miejsc pobrania skóry do przeszczepów, rozległych przeszczepów siatkowych skóry, − popromiennych uszkodzeń skóry. 4.2 DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA _Dorośli i dzieci w wieku powyżej 12 lat _ Nanieść 2 razy na dobę cienką warstwę maści na oczyszczoną ranę. Doświadczenia wskazują, że stosowanie produktu Solcoseryl w postaci maści jest szczególnie korzystne w przypadku ran suchych, zaś w postaci żelu w przypadku sączących się ran. Maść Solcoseryl można stosować pod półszczelne opatrunki. _Pacjenci w podeszłym wieku, osoby z zaburzeniami czynności wątroby i nerek _ Nie ma potrzeby zmiany sposobu stosowania. _Dzieci i młodzież _ Nie określono bezpieczeństwa ani skuteczności stosowania maści Solocoseryl u dzieci w wieku 12 lat i młodszych. Dane nie są dostępne. 4.3 PRZECIWWSKAZANIA 2 Nadwrażliwość na substancję czynną, na metylu parahydroksybenzoesan (E 218) lub propylu parahydroksybenzoesan, lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1. Nie stosować u dzieci w wieku poniżej 12 lat. 4.4 SPECJALNE OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA W przypadku ran zakażo Perskaitykite visą dokumentą