Sprimeo

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: lietuvių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

aliskirenas

Prieinama:

Novartis Europharm Ltd.

ATC kodas:

C09XA02

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

aliskiren

Farmakoterapinė grupė:

Renino ir angiotenzino sistemos veikiantys vaistai

Gydymo sritis:

Hipertenzija

Terapinės indikacijos:

Esminės hipertenzijos gydymas.

Produkto santrauka:

Revision: 5

Autorizacija statusas:

Panaikintas

Leidimo data:

2007-08-22

Pakuotės lapelis

                                57
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
58
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
SPRIMEO 150 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
Aliskirenas
ATIDŢIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems ţmonėms jo duoti negalima.
Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame
lapelyje nenurodytą šalutinį
poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
LAPELIO TURINYS
1.
Kas yra Sprimeo ir kam jis vartojamas
2.
Kas ţinotina prieš vartojant Sprimeo
3.
Kaip vartoti Sprimeo
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Sprimeo
6.
Kita informacija
1.
KAS YRA SPRIMEO IR KAM JIS VARTOJAMAS
Sprimeo priklauso naujai vaistų grupei, vadinamai renino
inhibitoriais. Sprimeo padeda sumaţinti
padidėjusį kraujospūdį. Renino inhibitoriai sumaţina organizme
gaminamo angiotenzino II kiekį.
Angiotenzinas II skatina siaurėti kraujagysles ir dėl to didėja
kraujospūdis. Sumaţėjus angiotenzino II
kiekiui, kraujagyslės atsipalaiduoja ir kraujospūdis maţėja.
Padidėjęs kraujospūdis didina krūvį širdţiai ir arterijoms. Jei
kraujospūdis yra padidėjęs ilgai, tokia
būklė gali paţeisti galvos smegenų, širdies ir inkstų
kraujagysles bei sukelti insultą, širdies
nepakankamumą, širdies smūgį ar inkstų funkcijos nepakankamumą.
Sumaţinus kraujospūdį iki
normalaus, minėtų ligų išsivystymo pavojus sumaţėja.
2.
KAS ŢINOTINA PRIEŠ VARTOJANT SPRIMEO
SPRIMEO VARTOTI NEGALIMA
-
jeigu yra alergija (padidėjęs jautrumas) aliskirenui arba bet kuriai
pagalbinei Sprimeo
medţiagai. Jei manote, kad galite būti alergiškas, kreipkitės į
gydytoją.
-
jeigu Jums buvo pasireiškusios ţemiau išvardintos angioneurozinės
edemos formos (pasunkėjęs
kvėpavima
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Sprimeo 150 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 150 mg aliskireno
(hemifumarato pavidalu).
Visos pagalbinės medţiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė
Šviesiai roţinės spalvos, abipus išgaubta, apvali tabletė, kurios
vienoje pusėje įspausta “IL”, o kitoje –
“NVR”.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Pirminės arterinės hipertenzijos gydymas.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Rekomenduojama Sprimeo dozė yra 150 mg vieną kartą per parą. Jei
kraujospūdis sumaţėja
nepakankamai, dozę galima padidinti iki 300 mg vieną kartą per
parą.
Pradėjus gydyti 150 mg doze vieną kartą per parą, stipriausias
antihipertenzinis poveikis pasireiškia
per dvi savaites (85 – 90 % atvejų).
Sprimeo gali būti skiriamas vienas arba kartu su kitais vaistais nuo
hipertenzijos, išskyrus kartu su
angiotenziną konvertuojančio fermento (AKF) inhibitoriais arba
angiotenzino II receptorių
blokatoriais (ARB) cukriniu diabetu sergantiems pacientams arba esant
inkstų funkcijos sutrikimui
(glomerulų filtracijos greitis (GFG) < 60 ml/min/1,73 m
2
) (ţr. 4.3, 4.4 ir 5.1 skyrius).
Sprimeo reikia vartoti nedaug pavalgius, vieną kartą per parą,
geriau kasdien tuo pačiu metu.
Greipfrutų sultis negalima vartoti kartu su Sprimeo.
Inkstų funkcijos sutrikimas
Pacientams, kuriems yra lengvas ar vidutinio sunkumo inkstų funkcijos
sutrikimas, pradinės dozės
koreguoti nereikia (ţr. 4.4 ir 5.2 skyrius). Sprimeo nerekomenduojama
skirti pacientams, kuriems yra
sunkus inkstų funkcijos sutrikimas (GFG < 30 ml/min/1,73 m
2
). Pacientams, kuriems yra inkstų
funkcijos sutrikimas (GFG < 60 ml/min/1,73 m
2
), Sprimeo negalima vartoti kartu su ARB arba AKF
inhibitoriais (ţr. 4.3 skyrių).
Kepenų funkcijos sutrikimas
Pacientams, kuriems yra lengvas ar sunkus kepenų funkci
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 20-08-2012
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 20-08-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 20-08-2012
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 20-08-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 20-08-2012
Prekės savybės Prekės savybės čekų 20-08-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 20-08-2012
Prekės savybės Prekės savybės danų 20-08-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 20-08-2012
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 20-08-2012
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 20-08-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 20-08-2012
Prekės savybės Prekės savybės estų 20-08-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 20-08-2012
Prekės savybės Prekės savybės graikų 20-08-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 20-08-2012
Prekės savybės Prekės savybės anglų 20-08-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 20-08-2012
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 20-08-2012
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 20-08-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 20-08-2012
Prekės savybės Prekės savybės italų 20-08-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 20-08-2012
Prekės savybės Prekės savybės latvių 20-08-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 20-08-2012
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 20-08-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 20-08-2012
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 20-08-2012
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 20-08-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 20-08-2012
Prekės savybės Prekės savybės olandų 20-08-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 20-08-2012
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 20-08-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 20-08-2012
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 20-08-2012
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 20-08-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 20-08-2012
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 20-08-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 20-08-2012
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 20-08-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 20-08-2012
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 20-08-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 20-08-2012
Prekės savybės Prekės savybės suomių 20-08-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 20-08-2012
Prekės savybės Prekės savybės švedų 20-08-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 20-08-2012
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 20-08-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 20-08-2012
Prekės savybės Prekės savybės islandų 20-08-2012

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją