Sutent

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: lietuvių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

sunitinibas

Prieinama:

Pfizer Limited

ATC kodas:

L01EX01

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

sunitinib

Farmakoterapinė grupė:

Antinavikiniai vaistai

Gydymo sritis:

Gastrointestinal Stromal Tumors; Carcinoma, Renal Cell; Neuroendocrine Tumors

Terapinės indikacijos:

Gastrointestinal stromal tumour (GIST)Sutent is indicated for the treatment of unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumour (GIST) in adults after failure of imatinib mesilate treatment due to resistance or intolerance. Metastatic renal cell carcinoma (MRCC)Sutent is indicated for the treatment of advanced/metastatic renal cell carcinoma (MRCC) in adults. Pancreatic neuroendocrine tumours (pNET)Sutent is indicated for the treatment of unresectable or metastatic, well-differentiated pancreatic neuroendocrine tumours with disease progression in adults. Experience with Sutent as first-line treatment is limited (see section 5.

Produkto santrauka:

Revision: 39

Autorizacija statusas:

Įgaliotas

Leidimo data:

2006-07-19

Pakuotės lapelis

                                62
B. PAKUOTĖS LAPELIS
63
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
SUTENT 12,5 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
SUTENT 25 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
SUTENT 37,5 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
SUTENT 50 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
sunitinibas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
ŠĮ VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Sutent ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Sutent
3.
Kaip vartoti Sutent
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Sutent
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA SUTENT IR KAM JIS VARTOJAMAS
Sutent sudėtyje yra veikliosios medžiagos sunitinibo, kuris yra
stipraus poveikio proteinkinazės
inhibitorius. Tai yra vaistas nuo vėžio, kuris slopina tam tikros
grupės baltymų, kurie susiję su vėžio
ląstelių augimu ir plitimu, aktyvumą.
Sutent skirtas gydyti suaugusiesiems, kuriems yra diagnozuotas toliau
nurodytų rūšių vėžys:
-
virškinimo trakto stromos navikas (VTSN) – šiuo vaistu yra gydomas
toks skrandžio ir žarnų
vėžys, kurio neveikia imatinibas (kitas vaistas vėžiui gydyti)
arba pacientas negali vartoti
imatinibo;
-
metastazavęs inkstų ląstelių vėžys (MILV) – tai yra toks
inkstų vėžys, kuris yra išplitęs į kitas
kūno vietas;
-
kasos neuroendokrininiai navikai (kNEN) (hormonus išskiriančių
kasos ląstelių navikai), kurie
progresuoja arba jų negalima pašalinti operuojant.
Jeigu kiltų bet kokių klausimų apie Sutent poveikį arba kodėl
šio vaisto skyrė Jums, klauskite gydytojo
arba vaistinin
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Sutent 12,5 mg kietosios kapsulės
Sutent 25 mg kietosios kapsulės
Sutent 37,5 mg kietosios kapsulės
Sutent 50 mg kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
12,5 mg kietosios kapsulės
Vienoje kapsulėje yra toks sunitinibo malato kiekis, kuris atitinka
12,5 mg sunitinibo.
25 mg kietosios kapsulės
Vienoje kapsulėje yra toks sunitinibo malato kiekis, kuris atitinka
25 mg sunitinibo.
37,5 mg kietosios kapsulės
Vienoje kapsulėje yra toks sunitinibo malato kiekis, kuris atitinka
37,5 mg sunitinibo.
50 mg kietosios kapsulės
Vienoje kapsulėje yra toks sunitinibo malato kiekis, kuris atitinka
50 mg sunitinibo.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietoji kapsulė
Sutent 12,5 mg kietosios kapsulės
Želatinos kapsulės, kurių dangtelis ir korpusas oranžinės
spalvos. Ant dangtelio baltais dažais užrašyta
,,Pfizer“, o ant korpuso - ,,STN 12.5 mg“. Kapsulėje yra geltonos
ir oranžinės spalvos granulių.
Sutent 25 mg kietosios kapsulės
Želatinos kapsulės, kurių dangtelis karamelės spalvos, o korpusas
– oranžinis. Ant dangtelio baltais
dažais užrašyta ,,Pfizer“, o ant korpuso –,,STN 25 mg“.
Kapsulėje yra geltonos ir oranžinės spalvos
granulių.
Sutent 37,5 mg kietosios kapsulės
Želatinos kapsulės, kurių dangtelis ir korpusas geltonos spalvos.
Ant dangtelio juodais dažais užrašyta
,,Pfizer“, o ant korpuso ,,STN 37.5 mg“. Kapsulėje yra geltonos
ir oranžinės spalvos granulių.
Sutent 50 mg kietosios kapsulės
Želatinos kapsulė, kurios dangtelis ir korpusas karamelės spalvos.
Ant dangtelio baltais dažais
užrašyta ,,Pfizer“, o ant korpuso – ,,STN 50 mg“. Kapsulėje
yra geltonos ir oranžinės spalvos granulių.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
_Virškinimo trakto stromos navikas (VTSN)_
Sutent skirtas neoperuojamo ir (arba) metastazavusio virškinimo
trakto stromos naviko (VTSN)
gydymui suaugusiesiems, kuriems g
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 02-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 02-04-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 02-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 02-04-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 02-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės čekų 02-04-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 02-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės danų 02-04-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 02-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 02-04-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 03-10-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 02-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės estų 02-04-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 02-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės graikų 02-04-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 02-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės anglų 02-04-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 02-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 02-04-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 03-10-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 02-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės italų 02-04-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 02-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės latvių 02-04-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 02-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 02-04-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 02-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 02-04-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 03-10-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 02-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės olandų 02-04-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 02-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 02-04-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 02-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 02-04-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 03-10-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 02-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 02-04-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 02-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 02-04-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 02-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 02-04-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 02-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės suomių 02-04-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 02-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės švedų 02-04-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 02-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 02-04-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 02-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės islandų 02-04-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 02-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 02-04-2024

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją