Thiotepa Riemser

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: lietuvių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

tiotepa

Prieinama:

Esteve Pharmaceuticals GmbH

ATC kodas:

L01AC01

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

thiotepa

Farmakoterapinė grupė:

Antinavikiniai vaistai

Gydymo sritis:

Hematopoietic Stem Cell Transplantation; Neoplasms

Terapinės indikacijos:

Thiotepa Riemser is indicated, in combination with other chemotherapy medicinal products:with or without total body irradiation (TBI), as conditioning treatment prior to allogeneic or autologous haematopoietic progenitor cell transplantation (HPCT) in haematological diseases in adult and paediatric patients;when high dose chemotherapy with HPCT support is appropriate for the treatment of solid tumours in adult and paediatric patients. Thiotepa Riemser is indicated, in combination with other chemotherapy medicinal products:with or without total body irradiation (TBI), as conditioning treatment prior to allogeneic or autologous haematopoietic progenitor cell transplantation (HPCT) in haematological diseases in adult and paediatric patients;when high dose chemotherapy with HPCT support is appropriate for the treatment of solid tumours in adult and paediatric patients.

Produkto santrauka:

Revision: 4

Autorizacija statusas:

Įgaliotas

Leidimo data:

2021-03-26

Pakuotės lapelis

                                30
B. PAKUOTĖS LAPELIS
31
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
THIOTEPA RIEMSER 15 MG MILTELIAI INFUZINIO TIRPALO KONCENTRATUI
THIOTEPA RIEMSER 100 MG MILTELIAI INFUZINIO TIRPALO KONCENTRATUI
tiotepa
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Thiotepa Riemser ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Thiotepa Riemser
3.
Kaip vartoti Thiotepa Riemser
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Thiotepa Riemser
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA THIOTEPA RIEMSER IR KAM JIS VARTOJAMAS
Thiotepa Riemser sudėtyje yra veikliosios medžiagos tiotepos, kuri
priskiriama prie vaistų, kurios
vadinamos alkilinančiomis medžiagomis, grupės.
Thiotepa Riemser vartojamas pacientams kaulų čiulpų
transplantacijai parengti. Vaistas veikia
naikindamas kaulų čiulpų ląsteles. Tai suteikia galimybę
transplantuoti naujas kaulų čiulpų ląsteles
(hematopoetines progenitorines ląsteles), kurios savo ruožtu
suteikia galimybę organizmui gaminti
sveikas kraujo ląsteles.
Thiotepa Riemser galima vartoti suaugusiesiems, vaikams ir paaugliams.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT THIOTEPA RIEMSER
THIOTEPA RIEMSER VARTOTI NEGALIMA
-
jeigu yra alergija tiotepai,
-
jeigu esate nėščia arba manote, kad galėjote pastoti,
-
jeigu žindote kūdikį,
-
jeigu suleista vakcina nuo geltonosios karštinės bei gyvų virusų
ir bakterinės vakcinos.
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Pasakykite gydytojui, jeigu:
-
jūsų kepenų arba inkstų funkcija sutrikusi,
-
jūsų širdies arba plaučių funkcija sutrikusi,
-
jums pasireiškia priepuoliai (epilepsija) arba jie pasireikšdavo
praeityje (jei buvo gydoma
fenitoinu ar fosf
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Thiotepa Riemser 15 mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
Thiotepa Riemser 100 mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Thiotepa Riemser 15 mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
Viename miltelių flakone yra 15 mg tiotepos.
Ištirpinus miltelius 1,5 ml injekcinio vandens, kiekviename tirpalo
mililitre yra 10 mg tiotepos
(10 mg/ml).
Thiotepa Riemser 100 mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
Viename miltelių flakone yra 100 mg tiotepos.
Ištirpinus miltelius 10 ml injekcinio vandens, kiekviename tirpalo
mililitre yra 10 mg tiotepos
(10 mg/ml).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Milteliai infuzinio tirpalo koncentratui (milteliai koncentratui).
Balti kristaliniai milteliai.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Thiotepa Riemser vartojamas kartu su kitais chemoterapiniais
vaistiniais preparatais:
•
taikant viso organizmo apšvitinimą arba jo netaikant, kaip
parengiamasis gydymas prieš
alogeninę arba autologinę hematopoetinių progenitorinių ląstelių
transplantaciją (HPLT)
hematologinėmis ligomis sergantiems suaugusiems pacientams ir
vaikams;
•
kai gydymas didelėmis chemoterapinių preparatų dozėmis su HPLT
tinkamas suaugusiems
pacientams ir vaikams, kuriems diagnozuoti solidiniai navikai.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Thiotepa Riemser turi būti vartojamas prižiūrint parengiamojo
gydymo prieš hematopoetinių
progenitorinių ląstelių transplantaciją patirties turinčiam
gydytojui.
Dozavimas
Thiotepa Riemser vartojamas skirtingomis dozėmis kartu su kitais
chemoterapiniais vaistiniais
preparatais prieš HPLT pacientams, kurie serga hematologinėmis
ligomis arba kuriems diagnozuoti
solidiniai navikai.
Informacija apie Thiotepa Riemser dozavimą suaugusiems pacientams ir
vaikams pateikiama pagal
HPLT tipą (autologinė arba alogeninė) ir ligą.
3
_Suaugusieji _
_AUTOLOGINĖ HPLT _
_Hematologinės l
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 23-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 23-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 23-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 23-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 23-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 23-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 23-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 23-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 23-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 23-10-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 30-04-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 23-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 23-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 23-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 23-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 23-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 23-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 23-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 23-10-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 30-04-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 23-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 23-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 23-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 23-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 23-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 23-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 23-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 23-10-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 30-04-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 23-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 23-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 23-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 23-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 23-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 23-10-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 30-04-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 23-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 23-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 23-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 23-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 23-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 23-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 23-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 23-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 23-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 23-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 23-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 23-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 23-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 23-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 23-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 23-10-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją