Tovanor Breezhaler

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: lietuvių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

Glycopyrronium bromidas

Prieinama:

Novartis Europharm Limited

ATC kodas:

R03BB06

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

glycopyrronium bromide

Farmakoterapinė grupė:

Vaistai nuo obstrukcinių kvėpavimo takų ligų,

Gydymo sritis:

Plaučių liga, lėtinė obstrukcinė

Terapinės indikacijos:

Tovanor Breezhaler skiriamas kaip palaikomasis bronchodilatatorinis gydymas simptomų palengvinimui suaugusiems pacientams, sergantiems lėtinės obstrukcinės plaučių ligos (LOPL).

Produkto santrauka:

Revision: 15

Autorizacija statusas:

Įgaliotas

Leidimo data:

2012-09-28

Pakuotės lapelis

                                33
B. PAKUOTĖS LAPELIS
34
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
TOVANOR BREEZHALER 44 MIKROGRAMŲ ĮKVEPIAMIEJI MILTELIAI (KIETOSIOS
KAPSULĖS)
glikopironis
_(glycopyrronium)_
glikopironio bromidas (
_glycopyrronii bromidum_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Tovanor Breezhaler ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Tovanor Breezhaler
3.
Kaip vartoti Tovanor Breezhaler
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Tovanor Breezhaler
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA TOVANOR BREEZHALER IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA TOVANOR BREEZHALER
Šio vaisto sudėtyje yra veikliosios medžiagos, vadinamos
glikopironio bromidu. Jis priklauso vaistų,
vadinamų bronchus plečiančiais vaistais, grupei.
KAM TOVANOR BREEZHALER VARTOJAMAS
Šis vaistas vartojamas palengvinti kvėpavimą suaugusiesiems
pacientams, kurių kvėpavimas sutrikęs
dėl tam tikros plaučių ligos, vadinamos lėtine obstrukcine
plaučių liga (LOPL).
Sergant LOPL susitraukia aplink kvėpavimo takus esantys raumenys.
Dėl to pasunkėja kvėpavimas.
Šis vaistas blokuoja šių raumenų susitraukimą plaučiuose, todėl
oras lengviau patenka į plaučius ir iš
jų išeina.
Vartojant šio vaisto kartą per parą, vaistas padės susilpninti
LOPL sukeliamus reiškinius Jūsų
kasdienėje veikloje.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT TOVANOR BREEZHALER
TOVANOR BREEZHALER VARTOTI NEGALIMA
-
jeigu yra alergija gl
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Tovanor Breezhaler 44 mikrogramų įkvepiamieji milteliai (kietosios
kapsulės)
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje kapsulėje yra 63 mikrogramai glikopironio bromido (
_glycopyrronii bromidum_
),
atitinkančio 50 mikrogramų glikopironio (
_glycopyrronium_
).
Kiekvienoje įkvepiamoje (pro inhaliatoriaus kandiklį išeinančioje)
dozėje yra 55 mikrogramai
glikopironio bromido atitinkančio 44 mikrogramus glikopironio.
Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas:
Kiekvienoje kapsulėje yra 23,6 mg laktozės (monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
_ _
3.
FARMACINĖ FORMA
Įkvepiamieji milteliai (kietoji kapsulė) - (įkvepiamieji
milteliai).
Skaidrios oranžinės spalvos kapsulės, kuriose yra baltų miltelių.
Ant kapsulių virš juodos juostos yra
juoda spalva įspaustas kodas „GPL50“, o žemiau juostos – juoda
spalva įspaustas kompanijos prekės
ženklas (
).
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Tovanor Breezhaler skirtas palaikomajam bronchus plečiančiam gydymui
siekiant palengvinti ligos
simptomus suaugusiems pacientams, sergantiems lėtine obstrukcine
plaučių liga (LOPL).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama dozė yra vienos kapsulės turinio įkvėpimas kartą
per parą naudojant Tovanor
Breezhaler inhaliatorių.
Tovanor Breezhaler rekomenduojama vartoti kiekvieną dieną tuo pačiu
metu. Jei pamirštama pavartoti
vaistinio preparato dozę, kitą dozę reikia įkvėpti kaip galima
greičiau. Pacientams reikia nurodyti, kad
nevartotų daugiau kaip vienos dozės per parą.
Ypatingos populiacijos
_Senyvi pacientai _
Rekomenduojamą Tovanor Breezhaler dozę galima vartoti senyviems
pacientams (75 metų amžiaus ir
vyresniems) (žr. 4.8 skyrių).
_Inkstų funkcijos sutrikimas _
Rekomenduojamą Tovanor Breezhaler dozę galima vartoti pacientams,
kuriems yra nesunkus ar
vidutinio sunkumo inkstų funkcijos sutr
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 09-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 09-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 09-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 09-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 09-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės čekų 09-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 09-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės danų 09-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 09-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 09-11-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 09-07-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 09-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės estų 09-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 09-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės graikų 09-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 09-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės anglų 09-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 09-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 09-11-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 09-07-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 09-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės italų 09-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 09-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės latvių 09-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 09-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 09-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 09-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 09-11-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 09-07-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 09-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės olandų 09-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 09-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 09-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 09-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 09-11-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 09-07-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 09-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 09-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 09-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 09-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 09-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 09-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 09-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės suomių 09-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 09-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės švedų 09-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 09-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 09-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 09-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės islandų 09-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 09-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 09-11-2021

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją