Šalis: Šveicarija
kalba: vokiečių
Šaltinis: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
betamethasonum, clotrimazolum, gentamicinum
Organon GmbH
D07CC01
betamethasonum, clotrimazolum, gentamicinum
Creme
betamethasonum 0.5 mg ut betamethasoni dipropionas, clotrimazolum 10 mg, gentamicinum 1 mg ut gentamicini sulfas, paraffinum liquidum, vaselinum album, alcohol cetylicus et stearylicus 72 mg, propylenglycolum 100 mg, macrogoli aether cetostearylicus, alcohol benzylicus 10 mg, natrii dihydrogenophosphas dihydricus, acidum phosphoricum concentratum, natrii hydroxidum, aqua purificata ad unguentum pro 1 g.
B
Synthetika
Entzündliche, sekundär bakteriell und/oder mykotisch infizierte Dermatosen
zugelassen
1986-02-12
• Suche • Suche SAI • Neue Texte • Geänderte Texte • Herunterladen • Hilfe • Anmelden DE FR IT EN AIPS - EINZELABFRAGE Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS PATIENTENINFORMATION Inhaltsverzeichnis Strukturierte Informationen Inhaltsverzeichnis Information für Patientinnen und Patienten Triderm® Creme Was ist Triderm und wann wird es angewendet? Wann darf Triderm nicht angewendet werden? Wann ist bei der Anwendung von Triderm Vorsicht geboten? Darf Triderm während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden? Wie verwenden Sie Triderm? Welche Nebenwirkungen kann Triderm haben? Was ist ferner zu beachten? Was ist in Triderm enthalten? Zulassungsnummer Wo erhalten Sie Triderm? Welche Packungen sind erhältlich? Zulassungsinhaberin Diese Packungsbeilage wurde im Februar 2023 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft. Information für Patientinnen und Patienten Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie das Arzneimittel anwenden. Dieses Arzneimittel ist Ihnen persönlich verschrieben worden, und Sie dürfen es nicht an andere Personen weitergeben. Auch wenn diese die gleichen Krankheitssymptome haben wie Sie, könnte ihnen das Arzneimittel schaden. Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht später nochmals lesen. Triderm® Creme Organon GmbH Was ist Triderm und wann wird es angewendet? Triderm ist ein Kombinationspräparat, das 3 Wirkstoffe enthält. Die Wirksubstanz, Betamethasondipropionat, wirkt entzündungshemmend, antiallergisch und juckreizstillend. Der Gentamicin- Zusatz verleiht Triderm antibakterielle Eigenschaften. Zusätzlich enthält Triderm das gegen Pilze wirksame Mittel Clotrimazol. Triderm dient zur Behandlung von entzündlichen und ekzematischen Hauterkrankungen, bei denen entweder eine Infektion durch Bakterien und/oder durch Pilze besteht oder zu befürchten ist. Triderm darf nur auf Verschreibung des Arztes oder der Ärztin verwendet werden. Wann darf Triderm nicht angewendet werden? Wenn Sie an einer Üb Perskaitykite visą dokumentą
FACHINFORMATION Triderm® Crème MSD Merck Sharp & Dohme AG Zusammensetzung Wirkstoffe: Betamethasonum ut Betamethasoni dipropionas; Clotrimazolum, Gentamicinum ut Gentamicini sulfas. Hilfsstoffe: Crème: Propylenglycolum, Conserv: Alcohol benzylicus, Excip. ad ung. Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit 1 g Crème enthält: Betamethasonum 0,5 mg, Clotrimazolum 10 mg, Gentamicinum 1 mg. Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten Triderm ist indiziert für die Behandlung von kortikoidempfindlichen Dermatosen, bei denen entweder eine Infektion durch Bakterien und/oder durch Pilze besteht oder zu befürchten ist. Die Crème eignet sich vor allem zur Anwendung bei nässenden Krankheitsstadien. Dosierung/Anwendung Jugendliche und Erwachsene: 2mal täglich (morgens und abends) eine dünne Schicht auf die erkrankten Hautstellen auftragen und leicht einmassieren, wobei die gesamte Läsion sowie die umliegende gesunde Hautfläche bedeckt werden soll. Die Dauer der Behandlung richtet sich nach dem klinischen sowie mikrobiologischen Befund und dem Ansprechen der Therapie. Bei Tinea pedis kann eine längere Therapie (2-4 Wochen) als notwendig erachtet werden. Kinder 2 bis 12 Jahre: Eine dünne Menge nur auf die betroffenen Hautstellen auftragen und vorsichtig einreiben. Nicht häufiger als zweimal täglich anwenden mit mindestens 6-12 Stunden zwischen den Applikationen. Die Applikation im Gesicht, am Hals, auf der Kopfhaut, im Genitalbereich, im Rektalbereich und auf intertriginösen Hautarealen sollte unter ärztlicher Überwachung erfolgen. Die Behandlungsdauer auf 5-7 Tage beschränken. Siehe «Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen» und «Anwendung bei pädiatrischen Patienten». Kontraindikationen Hautinfektionen [viraler, bakterieller (inkl. Tbc) sowie mykotischer Genese], Impfreaktionen, Hautulzera und Akne sind kontraindiziert für lokal applizierte Kortikosteroide. Bei Vorliegen einer Rosacea oder perioralen Dermatitis ist von einer Anwendung im Gesicht abzusehen. Überempfindlichkeit gegenüber einem der Wirk- od Perskaitykite visą dokumentą