Troxevasin

Šalis: Lietuva

kalba: lietuvių

Šaltinis: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

Veiklioji medžiaga:

Trokserutinas

Prieinama:

Teva B.V.

ATC kodas:

C05CA04

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

Trokserutinas

Dozė:

20 mg/g

Vaisto forma:

gelis

Vartojimo būdas:

vartoti ant odos

Recepto tipas:

Nereceptinis

Gydymo sritis:

Troxerutin

Autorizacija statusas:

Perregistruotas

Leidimo data:

1996-02-15

Pakuotės lapelis

PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
TROXEVASIN 2 % GELIS
Trokserutinas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
ŠĮ VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip aprašyta šiame lapelyje
arba kaip nurodė vaistininkas.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu norite sužinoti daugiau arba pasitarti, kreipkitės į
vaistininką.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
-
Jeigu per 3 dienas Jūsų savijauta negerėjo arba net pablogėjo,
kreipkitės į gydytoją.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Troxevasin ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Troxevasin
3.
Kaip vartoti Troxevasin
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Troxevasin
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA TROXEVASIN IR KAM JIS VARTOJAMAS
Troxevasin mažina kapiliarų laidumą bei trapumą, mažina šalia
venų esančio audinio uždegimą,
trombocitų agregaciją, didina venų ir kapiliarų tonusą.
Dėl minėto poveikio Troxevasin tinka lengvinant veninės kraujotakos
nepakankamumo simptomus
(kojų, skausmą, sunkumą ir pabrinkimą).
Jeigu per 3 dienas Jūsų savijauta nepagerėjo arba net pablogėjo,
kreipkitės į gydytoją.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT TROXEVASIN
TROXEVASIN VARTOTI NEGALIMA:
-
jei yra alergija trokserutinui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvardytos 6
skyriuje).
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, prieš pradėdami vartoti
Troxevasin.
Gydymo Troxevasin veiksmingumas daugiausia priklauso nuo vaisto
dozės, vartojimo reguliarumo ir
trukmės (vaisto patariama vartoti ilgai).
Troxevasin vartojama tik ant nepažeistos odos. Juo negalima tepti
atvirų žaizdų bei gleivinės, pvz.,
akių.
KITI VAISTAI IR TROXEVASIN
Jeigu vartojate arba neseniai vartojote kitų vaistų arba dėl to
nesate tik

Prekės savybės

I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Troxevasin 2 % gelis
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename grame gelio yra 20 mg trokserutino.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas: kiekviename šio
vaistinio preparato grame yra 1 mg
benzalkonio chlorido.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Gelis.
Gelis yra nuo geltonos iki rusvos spalvos.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Lėtinio venų nepakankamumo simptomų, pavyzdžiui, kojų skausmo,
sunkumo, patinimo lengvinimas.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_Suaugusiems žmonėms, įskaitant senyvus_
Iš ryto ir vakare ligos pažeistą vietą reikia patepti nedideliu
gelio kiekiu ir švelniai masažuoti tol, kol
vaistinis preparatas visiškai įsigers į odą.
Gydymo Troxevasin geliu veiksmingumas daugiausia priklauso nuo
vaistinio preparato dozės,
vartojimo reguliarumo ir trukmės (vaistinio preparato patariama
vartoti ilgai).
_Vaikų populiacija_
Troxevasin nėra skirtas vaikų populiacijai.
Vartojimo metodas
Vartoti ant odos. Tepti nedideliu gelio kiekiu ir švelniai masažuoti
tol, kol vaistinis preparatas visiškai
įsigers į odą.
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
Padidėjęs jautrumas veikliajai arba bet kuriai 6.1 skyriuje
nurodytai pagalbinei medžiagai.
4.4
SPECIALŪS ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Troxevasin galima vartoti tik ant nepažeistos odos. Juo negalima
tepti atvirų žaizdų bei gleivinės, pvz.,
akių._ _
Pagalbinės medžiagos
_Benzalkonio chloridas_
Benzalkonio chloridas gali sudirginti odą.
Nevartoti ant gleivinės.
Nesitikima, kad vartojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu gali
būti susijęs su žalingu poveikiu
motinai, kadangi benzalkonio chlorido absorbcija per odą yra
minimali.
Žindymo laikotarpiu šio vaisto negalima tepti ant krūtų, kadangi
kūdikis gali jį nuryti kartu su pienu.
4.5
SĄVEIKA SU KITAIS VAISTINIAIS PREPARATAIS IR KITOKIA SĄVEIKA
Nepageidaujamos vaistinio preparato sąveikos su kitokiais vaistiniais