TruScient

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: italų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

dibotermina alfa

Prieinama:

Zoetis Belgium SA

ATC kodas:

QM05BC01

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

dibotermin alfa

Farmakoterapinė grupė:

Cani

Gydymo sritis:

Proteine ​​morfogenetiche dell'osso

Terapinės indikacijos:

Agente osteoinduttivo per l'uso nel trattamento delle fratture dell'osso lungo in aggiunta alla terapia chirurgica standard con riduzione della frattura aperta nei cani.

Produkto santrauka:

Revision: 4

Autorizacija statusas:

Ritirato

Leidimo data:

2011-12-14

Pakuotės lapelis

                                Medicinal product no longer authorised
1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinal product no longer authorised
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
TruScient 0,66 mg kit per impianto per cani
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Un flacone di liofilizzato contiene:
Dibotermina alfa (rhBMP-2)
*
0,66 mg
Dopo ricostituzione, TruScient contiene dibotermina alfa (rhBMP-2) 0,2
mg/ml.
*
Dibotermina alfa (proteina-2 ossea morfogenetica ricombinante di
origine umana; rhBMP-2) è una
proteina umana ottenuta da una linea cellulare ricombinante di ovaio
di criceto cinese (CHO).
Due spugne di collagene bovino di Tipo I.
Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere il paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Kit per impianto.
Liofilizzato bianco e solvente limpido incolore.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Cani.
4.2
INDICAZIONI PER L'UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Trattamento di fratture diafisarie in aggiunta all’intervento
chirurgico standard di riduzione a cielo
aperto delle fratture nei cani.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Non usare nei cani con ipersensibilità nota al principio attivo o ad
uno qualsiasi degli eccipienti.
Non usare nei cani con immaturità scheletrica, in presenza di una
infezione nel punto di intervento, di
una frattura patologica o di una neoplasia in atto.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
Nessuna.
4.5
PRECAUZIONI SPECIALI PER L'IMPIEGO
Precauzioni speciali per l'impiego negli animali
Questo medicinale veterinario deve essere utilizzato da un veterinario
adeguatamente qualificato.
La mancata osservanza delle istruzioni per la preparazione e l'impiego
di TruScient potrebbe
comprometterne la sicurezza e l'efficacia.
Medicinal product no longer authorised
3
Per evitare un'eccessiva tumefazione post-operatoria, utilizzare solo
la quantità di spugna TruScient
preparata e necessaria ad ottenere la copertura delle linee di
frattura e dei difetti accessibili (da meno
di una e fino a due spugne preparate).
TruSci
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                Medicinal product no longer authorised
1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinal product no longer authorised
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
TruScient 0,66 mg kit per impianto per cani
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Un flacone di liofilizzato contiene:
Dibotermina alfa (rhBMP-2)
*
0,66 mg
Dopo ricostituzione, TruScient contiene dibotermina alfa (rhBMP-2) 0,2
mg/ml.
*
Dibotermina alfa (proteina-2 ossea morfogenetica ricombinante di
origine umana; rhBMP-2) è una
proteina umana ottenuta da una linea cellulare ricombinante di ovaio
di criceto cinese (CHO).
Due spugne di collagene bovino di Tipo I.
Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere il paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Kit per impianto.
Liofilizzato bianco e solvente limpido incolore.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Cani.
4.2
INDICAZIONI PER L'UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Trattamento di fratture diafisarie in aggiunta all’intervento
chirurgico standard di riduzione a cielo
aperto delle fratture nei cani.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Non usare nei cani con ipersensibilità nota al principio attivo o ad
uno qualsiasi degli eccipienti.
Non usare nei cani con immaturità scheletrica, in presenza di una
infezione nel punto di intervento, di
una frattura patologica o di una neoplasia in atto.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
Nessuna.
4.5
PRECAUZIONI SPECIALI PER L'IMPIEGO
Precauzioni speciali per l'impiego negli animali
Questo medicinale veterinario deve essere utilizzato da un veterinario
adeguatamente qualificato.
La mancata osservanza delle istruzioni per la preparazione e l'impiego
di TruScient potrebbe
comprometterne la sicurezza e l'efficacia.
Medicinal product no longer authorised
3
Per evitare un'eccessiva tumefazione post-operatoria, utilizzare solo
la quantità di spugna TruScient
preparata e necessaria ad ottenere la copertura delle linee di
frattura e dei difetti accessibili (da meno
di una e fino a due spugne preparate).
TruSci
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 03-02-2015
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 03-02-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 03-02-2015
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 03-02-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 03-02-2015
Prekės savybės Prekės savybės čekų 03-02-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 03-02-2015
Prekės savybės Prekės savybės danų 03-02-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 03-02-2015
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 03-02-2015
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 03-02-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 03-02-2015
Prekės savybės Prekės savybės estų 03-02-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 03-02-2015
Prekės savybės Prekės savybės graikų 03-02-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 03-02-2015
Prekės savybės Prekės savybės anglų 03-02-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 03-02-2015
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 03-02-2015
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 03-02-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 03-02-2015
Prekės savybės Prekės savybės latvių 03-02-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 03-02-2015
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 03-02-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 03-02-2015
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 03-02-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 03-02-2015
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 03-02-2015
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 03-02-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 03-02-2015
Prekės savybės Prekės savybės olandų 03-02-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 03-02-2015
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 03-02-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 03-02-2015
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 03-02-2015
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 03-02-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 03-02-2015
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 03-02-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 03-02-2015
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 03-02-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 03-02-2015
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 03-02-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 03-02-2015
Prekės savybės Prekės savybės suomių 03-02-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 03-02-2015
Prekės savybės Prekės savybės švedų 03-02-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 03-02-2015
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 03-02-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 03-02-2015
Prekės savybės Prekės savybės islandų 03-02-2015

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją