Tygacil

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: lietuvių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

Tigecycline

Prieinama:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC kodas:

J01AA12

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

tigecycline

Farmakoterapinė grupė:

Antibacterials sisteminio naudojimo,

Gydymo sritis:

Bacterial Infections; Skin Diseases, Bacterial; Soft Tissue Infections

Terapinės indikacijos:

Tygacil is indicated in adults and in children from the age of eight years for the treatment of the following infections: , Complicated skin and soft tissue infections (cSSTI), excluding diabetic foot infections, Complicated intra-abdominal infections (cIAI) , Tygacil should be used only in situations where other alternative antibiotics are not suitable. Reikėtų atsižvelgti į oficialius nurodymus, kaip tinkamai naudoti antibakterinių veiksnių. tinkamas naudoti antibakterinių veiksnių.

Produkto santrauka:

Revision: 34

Autorizacija statusas:

Įgaliotas

Leidimo data:

2006-04-24

Pakuotės lapelis

                                24
B. PAKUOTĖS LAPELIS
25
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
TYGACIL 50 MG MILTELIAI INFUZINIAM TIRPALUI
tigeciklinas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS AR
JŪSŲ VAIKUI SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
slaugytoją.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba slaugytoją (žr. 4 skyrių).
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Tygacil ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Tygacil
3.
Kaip vartoti Tygacil
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Tygacil
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA TYGACIL IR KAM JIS VARTOJAMAS
Tygacil yra glicilciklinų grupės antibiotikas, kuris veikia
sustabdydamas infekcijas sukeliančių
bakterijų augimą.
Jūsų gydytojas skyrė Jums Tygacil todėl, kad Jūs arba Jūsų
vaikas, kuris yra vyresnis nei 8 metų,
sergate viena iš šių sunkių infekcijų:

komplikuota odos ir minkštųjų audinių (po oda esančių audinių)
infekcija, išskyrus diabetinės
pėdos infekcijas;

komplikuota pilvo infekcija.
Tygacil vartojamas tik tais atvejais, kai, Jūsų gydytojas mano,kad
kiti antibiotikai nėra tinkami.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT TYGACIL
TYGACIL VARTOTI NEGALIMA:
-
jeigu yra alergija tigeciklinui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvardytos 6
skyriuje). Jeigu yra alergija tetraciklinų grupės antibiotikams
(pvz., minociklinui, doksiciklinui
ir kt.), galite būti alergiški ir tigeciklinui.
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
PASITARKITE SU GYDYTOJU ARBA SLAUGYTOJA, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
TYGACIL

jeigu blogai arba lėtai gyja žaizda;

jeigu viduriuojate prieš vartodami Tygacil. Jei gydymo metu arba
gydymui pasibaigus atsirado
viduriavimas, nedelsdami pasakykite gydytojui. Negalima vartoti jokių
vaistų nuo viduriavimo
pirmiau n
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Tygacil 50 mg milteliai infuziniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename 5 ml Tygacil flakone yra 50 mg tigeciklino. Paruošus 1 ml
yra 10 mg tigeciklino.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Milteliai infuziniam tirpalui (infuziniai milteliai).
Oranžinis gumulėlis arba milteliai.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Tygacil skirtas suaugusiesiems ir vaikams nuo aštuonerių metų
išvardytoms infekcijoms gydyti (žr.
4.4 ir 5.1 skyrius):

komplikuotos odos ir poodinių audinių infekcijos (angl. _complicated
skin and soft tissue _
_infections_, cSSTI), išskyrus diabetinės pėdos infekcijas (žr.
4.4 skyrių);

komplikuotos intraabdominalinės infekcijos (angl. _complicated
intra-abdominal infections,_
cIAI).
Tygacil turi būti vartojamas tik atvejais, kai galimybių gydyti
kitais antibiotikais nėra (žr. 4.4, 4.8 ir
5.1 skyrius).
Reikia atsižvelgti į oficialias tinkamo antibakterinių preparatų
vartojimo rekomendacijas.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_Suaugusiesiems_
Rekomenduojama pradinė 100 mg dozė, po to nuo 5 iki 14 dienų kas 12
valandų vartojama po 50 mg.
_Vaikams ir paaugliams (nuo 8 iki 17 metų)_
Vaikai nuo 8 iki < 12 metų: 1,2 mg/kg tigeciklino kas 12 valandų į
veną, neviršijant didžiausios 50 mg
dozės kas 12 valandų ir gydymą tęsiant 5–14 parų.
Paaugliai nuo 12 iki < 18 metų: 50 mg tigeciklino kas 12 valandų,
gydymą tęsiant 5–14 parų.
Gydymo trukmė turi būti nustatoma atsižvelgiant į ligos sunkumą,
infekcijos vietą ir paciento klinikinį
atsaką.
_Senyviems pacientams_
Senyviems pacientams dozės keisti nereikia (žr. 5.2 skyrių).
_Pacientams, kurių kepenų funkcija sutrikusi_
3
Pacientams, sergantiems nesunkiais arba vidutinio sunkumo kepenų
veiklos sutrikimais (_Child-Pugh A_
ir _Child-Pugh B_), vaisto dozės koreguoti nereikia.
Pacientams (įskaitant vaikus), kuriems nustatytas sunk
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 11-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 11-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 11-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 11-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 11-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės čekų 11-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 11-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės danų 11-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 11-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 11-10-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 31-07-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 11-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės estų 11-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 11-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės graikų 11-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 11-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės anglų 11-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 11-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 11-10-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 31-07-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 11-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės italų 11-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 11-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės latvių 11-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 11-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 11-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 11-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 11-10-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 31-07-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 11-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės olandų 11-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 11-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 11-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 11-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 11-10-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 31-07-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 11-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 11-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 11-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 11-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 11-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 11-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 11-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės suomių 11-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 11-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės švedų 11-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 11-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 11-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 11-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės islandų 11-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 11-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 11-10-2022

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją