Valsartan/Hydrochlorothiazide KRKA 320 mg - 25 mg Filmtablette

Šalis: Belgija

kalba: vokiečių

Šaltinis: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

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Veiklioji medžiaga:

Hydrochlorothiazide; Valsartan

Prieinama:

Krka, D.D. Novo Mesto

ATC kodas:

C09DA03

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

Hydrochlorothiazide; Valsartan

Dozė:

320 mg - 25 mg

Vaisto forma:

Filmtablette

Sudėtis:

Hydrochlorothiazide 25 mg; Valsartan 320 mg

Vartojimo būdas:

zum Einnehmen

Gydymo sritis:

Valsartan and Diuretics

Produkto santrauka:

CTI-code: 397512-08 - Packmaß: 90 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 397512-09 - Packmaß: 98 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 397512-10 - Packmaß: 100 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 397512-06 - Packmaß: 60 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 397512-07 - Packmaß: 84 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 397512-04 - Packmaß: 30 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 397512-05 - Packmaß: 56 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 397512-02 - Packmaß: 14 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 397512-13 - Packmaß: 98 (98 x 1) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 397512-03 - Packmaß: 28 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 397512-14 - Packmaß: 280 (280 x 1) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 397512-11 - Packmaß: 280 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 397512-01 - Packmaß: 10 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 397512-12 - Packmaß: 56 (56 x 1) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Autorizacija statusas:

Nicht kommerzialisiert

Pakuotės lapelis

                                1.3.1
Valsartan/Hydrochlorothiazide
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BE-Belgium
PI_Text056005
_1
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GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
VALSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE KRKA 80 MG/12,5 MG FILMTABLETTEN
VALSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE KRKA 160 MG/12,5 MG FILMTABLETTEN
VALSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE KRKA 160 MG/25 MG FILMTABLETTEN
VALSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE KRKA 320 MG/12,5 MG FILMTABLETTEN
VALSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE KRKA 320 MG/25 MG FILMTABLETTEN
Valsartan/Hydrochlorothiazid
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-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt
4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT:
1.
Was ist Valsartan/hydrochlorothiazide Krka und wofür wird es
angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Valsartan/hydrochlorothiazide
Krka beachten?
3.
Wie ist Valsartan/hydrochlorothiazide Krka einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Valsartan/hydrochlorothiazide Krka aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST VALSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE KRKA UND WOFÜR WIRD ES
ANGEWENDET?
Valsartan/hydrochlorothiazide Krka-Filmtabletten enthalten zwei
Wirkstoffe, die Valsartan und
Hydrochlorothiazid genannt werden. Beide Wirkstoffe unterstützen die
Kontrolle eines zu hohen
Blutdrucks (Hypertonie).
-
VALSARTAN gehört zur Arzneimittelgruppe der sogenannten
„Angiotensin-II-Rezeptor-
Antagonisten“, die bei der Kontrolle des hoh
                                
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