Šalis: Austrija
kalba: vokiečių
Šaltinis: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)
O-(BETA-HYDROXYETHYL)RUTOSIDE
STADA Arzneimittel GmbH
C05CA01
O- (beta-hydroxyethyl) Rutoside
30 Beutel, Laufzeit: 36 Monate,8 Beutel, Laufzeit: 36 Monate,16 Beutel, Laufzeit: 36 Monate
Arzneimittel zur Abgabe ohne aerztliche Verschreibung
Rutoside
Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
2000-03-01
1 Gebrauchsinformation: Information für Patienten Venoruton 1000 mg-Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen Wirkstoff: O-(beta-Hydroxyethyl)-rutoside (= Oxerutin) Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. - Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. - Wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Was in dieser Packungsbeilage steht 1. Was ist Venoruton und wofür wird es angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Venoruton beachten? 3. Wie ist Venoruton einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Venoruton aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. Was ist Venoruton und wofür wird es angewendet? Venoruton enthält den Wirkstoff Oxerutin, welcher zu einer Gruppe von Arzneimitteln gehört, die Gefäße schützen (so genannte systemische Vasoprotektoren). Venoruton stabilisiert die Gefäßwand, was zu einer Verringerung der Durchlässigkeit der Gefäße und anschließend zu einer Verminderung der Schwellung (Ödem) führt. Wozu wird Venoruton angewendet? Dieses Arzneimittel wird angewendet zur unterstützenden Behandlung der Beschwerden: - bei Erkrankungen der Beinvenen, wie: - Wasseransammlungen (Ödeme) und Schwellungen - Schmerzen, Krämpfe oder Kribbeln in den Beinen, "müde und schwere Beine". - bei Hämorrhoiden. 2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Venoruton beachten? Venoruton darf nicht eingenommen werden, - wenn Sie allergisch Perskaitykite visą dokumentą
1 ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS Venoruton 1000 mg – Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG 1 Beutel (3 g) enthält 1000 mg O-(β-Hydroxyethyl)-rutoside (= Oxerutin). Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: 10 mg Saccharin Natrium/Beutel Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen Hellgelbes Pulver 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE Venoruton wird angewendet bei Erwachsenen. Zur unterstützenden symptomatischen Therapie: - bei chronisch venöser Insuffizienz (insbesondere bei Ödemen, Schmerzen, Parästhesien und Krämpfen in den Beinen) - als Adjuvans bei Hämorrhoiden 4.2 DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG Dosierung Als Dosierungsrichtlinie gilt 1000 mg Oxerutin (1 Beutel) pro Tag (morgens oder abends). Meist genügt eine Behandlung von 4 bis 8 Wochen. Die Wirkung hält über diesen Zeitraum hinaus an. Art der Anwendung Zum Einnehmen nach Auflösen in Flüssigkeit Den Beutelinhalt in einem Glas Wasser auflösen und trinken. _Dosierung bei besonderen Patientengruppen:_ _Patienten mit Herz-, Nieren- oder Leberfunktionsstörung_ Beinödeme auf Grund von Herz-, Leber- oder Nierenerkrankungen sind keine Indikation für Venoruton, da die Wirkung von Venoruton in diesen Indikationen nicht untersucht wurde. _Ältere Menschen (ab 65 Jahre)_ Es wurden keine klinischen Studien bei älteren Menschen durchgeführt. Daher gibt es keine speziellen Dosierungsempfehlungen für ältere Menschen. _Kinder und Jugendliche_ Es wurden keine klinischen Studien bei Kindern und Jugendlichen durchgeführt. Daher wird nicht empfohlen, Venoruton bei Kindern und Jugendlichen anzuwenden. 2 4.3 GEGENANZEIGEN Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6.1 genannten sonstigen Bestandteile. 4.4 BESONDERE WARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG Beinödeme auf Grund von Herz-, Leber- oder Perskaitykite visą dokumentą