Viekirax

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: lietuvių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

Ombitasvir, paritaprevir, ritonaviru

Prieinama:

AbbVie Deutschland GmbH Co. KG

ATC kodas:

J05AP53

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

ombitasvir, paritaprevir, ritonavir

Farmakoterapinė grupė:

Antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui

Gydymo sritis:

Hepatitas C, lėtinis

Terapinės indikacijos:

Viekirax yra vartojamas kartu su kitais vaistiniais preparatais, skirtais lėtiniu hepatitu C (CHC) gydymui suaugusiems. Hepatito C viruso (HCV) genotipo konkrečios veiklos,.

Produkto santrauka:

Revision: 28

Autorizacija statusas:

Įgaliotas

Leidimo data:

2015-01-14

Pakuotės lapelis

                                77
B. PAKUOTĖS LAPELIS
78
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
VIEKIRAX 12,5 MG/75 MG/50 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
ombitasviras / paritapreviras / ritonaviras
(_ombitasvirum / paritaprevirum / ritonavirum_)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.

Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.

Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Viekirax ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Viekirax
3.
Kaip vartoti Viekirax
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Viekirax
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA VIEKIRAX IR KAM JIS VARTOJAMAS
Viekirax sudėtyje yra veikliųjų medžiagų ombitasviro,
paritapreviro ir ritonaviro. Tai yra antivirusinis
vaistas, kuriuo gydomi suaugusieji, sergantys lėtiniu (ilgai
trunkančiu) hepatitu C (hepatito C viruso
sukelta infekcine liga, kuri pažeidžia kepenis). .
Dėl bendro trijų veikliųjų medžiagų veikimo sustabdomas hepatito
C virusų dauginimasis ir naujų
ląstelių užkrėtimas, todėl ilgainiui virusai pašalinami iš
kraujo. Ombitasviras ir paritapreviras slopina
du baltymus, kurie yra būtini virusų dauginimuisi. Ritonaviras
veikia kaip poveikio sustiprintojas,
pailginantis paritapreviro veikimo organizme trukmę.
Viekirax tabletės yra vartojamos kartu su kitais antivirusiniais
vaistais, pavyzdžiui: dasabuviru ir
ribavirinu. Gydytojas patars Jums, kuriuos iš šių vaistų vartoti
kartu su Viekirax.
Labai svarbu perskaityti kitų, kartu su Viekirax vartojamų
antivirusinių vaistų pakuotės lapelius. Jei
turite klausi
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Viekirax 12,5 mg/75 mg/50 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 12,5 mg ombitasviro
(_ombitasvirum_), 75 mg paritapreviro
(_paritaprevirum_) ir 50 mg ritonaviro (_ritonavirum_).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
Rausvos, pailgos, abipus išgaubtos plėvele dengtos tabletės, kurių
matmenys 18,8 mm x 10,0 mm, su
įspaudu „AV1“ vienoje pusėje.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Viekirax kartu su kitais vaistiniais preparatais yra skirtas
suaugusiųjų lėtinio hepatito C (LHC)
gydymui (žr. 4.2, 4.4 ir 5.1 skyrius).
Apie vaistinio preparato specifinį poveikį skirtingų genotipų
hepatito C virusams (HCV) žr. 4.4 ir 5.1
skyriuose.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą Viekirax turi pradėti ir prižiūrėti gydytojas, turintis
lėtinio hepatito C gydymo patirties.
Dozavimas
Rekomenduojama geriamoji Viekirax dozė yra dvi 12,5 mg/75 mg/50 mg
tabletės vieną kartą per parą,
vartojant su maistu.
Viekirax reikia vartoti kartu su kitais vaistiniais preparatais HCV
gydyti (žr. 1 lentelę).
3
1 LENTELĖ. VAISTINIAI PREPARATAI, REKOMENDUOJAMI VARTOTI KARTU SU
VIEKIRAX PAGAL PACIENTŲ
GRUPES
PACIENTŲ GRUPĖS
GYDYMAS*
TRUKMĖ
1B HCV GENOTIPAS, NĖRA KEPENŲ
CIROZĖS ARBA YRA KOMPENSUOTA
KEPENŲ CIROZĖ
Viekirax + dasabuviras
12 savaičių
Anksčiau negydytiems
1b genotipu
infekuotiems
pacientams, kuriems yra
minimali ar vidutinio
sunkumo fibrozė**, gali
būti apsvarstytas
8 savaičių trukmės
gydymas (žr. 5.1 skyrių,
GARNET tyrimą)
1A HCV GENOTIPAS, NĖRA KEPENŲ
CIROZĖS
Viekirax + dasabuviras +
ribavirinas*
12 savaičių
1A HCV GENOTIPAS, KOMPENSUOTA
KEPENŲ CIROZĖ
Viekirax + dasabuviras +
ribavirinas*
24 savaitės (žr.
5.1 skyrių)
4 HCV GENOTIPAS, NĖRA KEPENŲ
CIROZĖS AR YRA KOMPENSUOTA KEPENŲ
CIROZĖ
Viekirax + ribavirinas
12 savaičių
*Past
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 12-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 12-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 12-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 12-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 12-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės čekų 12-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 12-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės danų 12-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 12-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 12-08-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 21-09-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 12-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės estų 12-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 12-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės graikų 12-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 05-03-2018
Prekės savybės Prekės savybės anglų 05-03-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 12-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 12-08-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 21-09-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 12-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės italų 12-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 12-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės latvių 12-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 12-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 12-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 12-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 12-08-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 21-09-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 12-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės olandų 12-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 12-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 12-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 12-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 12-08-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 21-09-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 12-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 12-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 12-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 12-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 12-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 12-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 12-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės suomių 12-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 12-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės švedų 12-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 12-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 12-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 12-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės islandų 12-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 12-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 12-08-2022

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją