Zavesca

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: lietuvių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

Miglustatas

Prieinama:

Janssen Cilag International NV

ATC kodas:

A16AX06

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

miglustat

Farmakoterapinė grupė:

Kiti virškinimo trakto ir metabolizmo produktus,

Gydymo sritis:

Gaucher Disease; Niemann-Pick Diseases

Terapinės indikacijos:

Zavesca yra skiriamas geriamajam suaugusiems pacientams, sergantiems lengva ar vidutinio sunkumo Gaucher'o tipo liga. Zavesca gali būti skiriamas tik gydant pacientus, kuriems netinkama fermento pakaitinė terapija. Zavesca fluorouracilu ir folino progresuojančia neurologine apraiškas suaugusiųjų pacientų ir pediatrinių pacientų su Niemann-Pick tipas-C ligos.

Produkto santrauka:

Revision: 33

Autorizacija statusas:

Įgaliotas

Leidimo data:

2002-11-20

Pakuotės lapelis

                                19
B. PAKUOTĖS LAPELIS
20
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
ZAVESCA 100 MG KAPSULĖS
miglustatas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys, kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Zavesca ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Zavesca
3.
Kaip vartoti Zavesca
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Zavesca
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA ZAVESCA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Zavesca sudėtyje yra veikliosios medžiagos miglustato, kuris
priklauso metabolizmą (medžiagų
apytaką) veikiančių vaistų grupei. Jis vartojamas dviem ligoms
gydyti:

ZAVESCA YRA VARTOJAMAS LENGVOS ARBA VIDUTINO SUNKUMO I TIPO _GAUCHER_
LIGOS GYDYMUI.
SUAUGUSIESIEMS.
Esant I tipo Gošė (Gaucher) ligai, medžiaga vadinama
gliukozilceramidu, nepašalinama iš Jūsų
organizmo. Ji pradeda kauptis tam tikrose organizmo imuninės sistemos
ląstelėse. Dėl to gali padidėti
kepenys ir blužnis, atsirasti pakitimų kraujyje bei kaulų
pažeidimų.
Įprastas būdas gydyti I tipo Gošė ligą yra pakaitinė fermentų
terapija. Zavesca vartojama tik tada, kai
nustatoma, kad pacientui pakaitinė fermentų terapija netinka.

ZAVESCA TAIP PAT VARTOJAMAS PROGRESUOJANČIŲ NEUROLOGINIŲ SIMPTOMŲ
GYDYMUI
SUAUGUSIESIEMS IR VAIKAMS, SERGANTIEMS C TIPO NIEMANN-PICK LIGA.
Jei sergate C tipo Niemann-Pick liga, riebalai, tokie kaip
glikosfingolipidai, kaupiasi jūsų smegenų
ląstelėse. Tai gali sutrikdyti neurologines funkcijas, pvz., gali
sulėtėti akių judes
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Zavesca 100 mg kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje kapsulėje yra 100 mg miglustato.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietoji kapsulė
Baltos spalvos kapsulės, ant kurių dangtelio yra juodas užrašas
„OGT 918”, o ant kapsulės korpuso -
juodas užrašas „100”.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Zavesca yra geriamasis vaistas, skirtas 1 tipo lengvos arba vidutinio
sunkumo Gaucher ligos gydymui
suaugusiems pacientams. Vaistu Zavesca galima gydyti tik tuos
pacientus, kuriems netinka pakaitinė
fermentų terapija (žr. 4.4 ir 5.1 skyrius).
Zavesca skirtas suaugusių pacientų ir vaikų progresuojančių
neurologinių reiškinių gydymui sergant C
tipo Niemann-Pick liga (žr. 4.4 ir 5.1 skyrius).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą turėtų skirti tik specialistai, išmanantys atitinkamai
Gaucher ligos ar C tipo Niemann-Pick
ligos gydymą.
Dozavimas
_Dozavimas sergantiems I tipo Gaucher liga_
_Suaugusieji_
Rekomenduojama pradinė dozė suaugusiesiems, sergantiems 1 tipo
Gaucher liga, yra 100 mg triskart
per parą.
Kai kuriems pacientams dėl viduriavimo laikinai gali reikti
sumažinti dozę iki 100 mg vieną ar du
kartus per parą.
_Vaikų populiacija_
Zavesca veiksmingumas vaikams ir paaugliams nuo 0 iki 17 metų
amžiaus, sergantiems 1 tipo
_Gaucher_ liga neištirtas. Duomenų nėra.
_Dozavimas sergantiems C tipo Niemann-Pick liga_
_Suaugusieji_
Rekomenduojama dozė suaugusiesiems, kuriems nustatyta C tipo
Niemann-Pick liga, yra 200 mg tris
kartus per parą.
3
_Vaikų populiacija_
Paauglių (12 metų amžiaus ir vyresnių), sergančių C tipo
Niemann-Pick liga, gydymui
rekomenduojama dozė yra 200 mg tris kartus per parą.
Dozavimas jaunesniems negu 12 metų pacientams turi būti priderinamas
pagal kūno paviršiaus plotą,
kaip nurodyta toliau:
Kūno paviršiaus plotas (m
2
)
Rekomenduojama dozė

1,25
200 mg tris kartus per par
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 02-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 02-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 02-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 02-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 02-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės čekų 02-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 02-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės danų 02-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 02-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 02-03-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 30-07-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 02-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės estų 02-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 02-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės graikų 02-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 02-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės anglų 02-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 02-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 02-03-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 30-07-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 02-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės italų 02-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 02-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės latvių 02-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 02-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 02-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 02-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 02-03-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 30-07-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 02-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės olandų 02-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 02-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 02-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 02-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 02-03-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 30-07-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 02-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 02-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 02-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 02-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 02-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 02-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 02-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės suomių 02-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 02-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės švedų 02-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 02-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 02-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 02-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės islandų 02-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 02-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 02-03-2022

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją