Zavicefta

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: lietuvių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

avibactam sodium, ceftazidime pentahydrate

Prieinama:

Pfizer Ireland Pharmaceuticals

ATC kodas:

J01

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

ceftazidime, avibactam

Farmakoterapinė grupė:

Antibacterials sisteminio naudojimo,

Gydymo sritis:

Pneumonia, Bacterial; Soft Tissue Infections; Pneumonia; Urinary Tract Infections; Gram-Negative Bacterial Infections

Terapinės indikacijos:

Zavicefta is indicated in adults and paediatric patients aged 3 months and older for the treatment of the following infections:Complicated intra-abdominal infection (cIAI)Complicated urinary tract infection (cUTI), including pyelonephritisHospital-acquired pneumonia (HAP), including ventilator associated pneumonia (VAP)Treatment of patients with bacteraemia that occurs in association with, or is suspected to be associated with, any of the infections listed above. Zavicefta is also indicated for the treatment of infections due to aerobic Gram-negative organisms in adults and paediatric patients aged 3 months and older with limited treatment options. Reikėtų atsižvelgti į oficialius nurodymus, kaip tinkamai naudoti antibakterinių veiksnių.

Produkto santrauka:

Revision: 15

Autorizacija statusas:

Įgaliotas

Leidimo data:

2016-06-23

Pakuotės lapelis

                                29
B. PAKUOTĖS LAPELIS
30
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
ZAVICEFTA 2 G/0,5 G MILTELIAI INFUZINIO TIRPALO KONCENTRATUI
ceftazidimas/avibaktamas (_ceftazidimum/avibactamum_)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
slaugytoją.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės
į gydytoją arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Zavicefta ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Zavicefta
3.
Kaip vartoti Zavicefta
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Zavicefta
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA ZAVICEFTA IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA ZAVICEFTA?
Zavicefta yra antibiotikų grupės vaistas, kurio sudėtyje yra 2
veikliosios medžiagos – ceftazidimas ir
avibaktamas.

Ceftazidimas priklauso antibiotikų, vadinamų cefalosporinais,
grupei. Jis gali sunaikinti
daugelio rūšių bakterijas.

Avibaktamas yra beta laktamazių inhibitorius, padedantis ceftazidimui
sunaikinti kai kurias
bakterijas, kurių jis vienas sunaikinti negalėtų.
KAM VARTOJAMAS ZAVICEFTA?
Zavicefta vartojamas gydyti suaugusiesiems ir 3 mėnesių bei
vyresniems pacientams vaikams, kurie
serga:

skrandžio ir žarnų (t.y. pilvo) infekcinėmis ligomis;

šlapimo pūslės ar inkstų (šlapimo takų) infekcinėmis ligomis;

plaučių uždegimu (pneumonija);

bakterijų, kurių kiti antibiotikai negali sunaikinti, sukeltomis
infekcinėmis ligomis.
Zavicefta skirtas suaugusiųjų kraujo infekcijos, susijusios su pilvo
arba šlapimo takų infekcija arba
plaučių uždegimu, gydymui.
KAIP VEIKIA ZAVICEFTA?
Zavicefta naikina tam tikrų rūšių bakterijas, kurios gali sukelti
sunkių infekcijų.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT ZAVICEFTA
ZAVICEFTA VARTOTI DRAUDŽIAMA

jeigu yra alergij
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Zavicefta 2 g/0,5 g milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename flakone yra ceftazidimo pentahidrato kiekis, atitinkantis
2 g ceftazidimo (_ceftazidimum_),
ir avibaktamo natrio druskos kiekis, atitinkantis 0,5 g avibaktamo
(_avibactamum_).
Ištirpinus, 1 ml tirpalo yra 167,3 mg ceftazidimo ir 41,8 mg
avibaktamo (žr. 6.6 skyrių).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas:
Kiekviename Zavicefta flakone yra maždaug 146 mg natrio.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Milteliai infuzinio tirpalo koncentratui (milteliai koncentratui).
Milteliai, kurių spalva nuo baltos iki geltonos.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Zavicefta skirtas suaugusiesiems ir 3 mėnesių bei vyresniems vaikams
šioms infekcinėms
ligoms gydyti (žr. 4.4 ir 5.1 skyrius):

komplikuotoms vidinėms pilvo (kVPI);

komplikuotoms šlapimo takų (kŠTI), įskaitant pielonefritą;

hospitalinei pneumonijai (HP), įskaitant susijusią su
ventiliatoriumi (SVSP).
Suaugusių pacientų, sergančių bakteremija, kilusia dėl sąsajos
arba dėl įtariamos sąsajos su bet kuria iš
pirmiau paminėtų infekcijų, gydymas.
Be to, Zavicefta skirtas gydyti aerobinių gramneigiamų
mikroorganizmų sukeltoms suaugusiųjų ir
3 mėnesių bei vyresnių vaikų infekcinėms ligoms, kurių gydymo
galimybės ribotos (žr. 4.2, 4.4 ir
5.1 skyrius).
Būtina atsižvelgti į oficialias tinkamo antibakterinių vaistinių
preparatų vartojimo rekomendacijas.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Aerobinių gramneigiamų mikroorganizmų sukeltoms suaugusiųjų ir 3
mėnesių bei vyresnių vaikų
infekcinėms ligoms, kurių gydymo galimybės ribotos, gydyti
Zavicefta rekomenduojama vartoti tik
pakonsultavus gydytojui, turinčiam reikiamos infekcinių ligų gydymo
patirties (žr. 4.4 skyrių).
Dozavimas
_Dozavimas suaugusiesiems, kurių kreatinino klirensas (KK) > 50
ml/min._
1 len
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 20-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 20-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 20-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 20-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 20-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės čekų 20-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 20-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės danų 20-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 20-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 20-02-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 20-11-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 20-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės estų 20-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 20-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės graikų 20-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 20-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės anglų 20-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 20-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 20-02-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 20-11-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 20-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės italų 20-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 20-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės latvių 20-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 20-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 20-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 20-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 20-02-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 20-11-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 20-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės olandų 20-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 20-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 20-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 20-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 20-02-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 20-11-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 20-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 20-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 20-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 20-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 20-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 20-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 20-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės suomių 20-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 20-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės švedų 20-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 20-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 20-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 20-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės islandų 20-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 20-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 20-02-2024

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją