Zeposia

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: lietuvių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

ozanimod hidrochloridas

Prieinama:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC kodas:

L04AA38

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

ozanimod

Farmakoterapinė grupė:

Imunosupresantai

Gydymo sritis:

Multiple Sclerosis, Relapsing-Remitting; Colitis, Ulcerative

Terapinės indikacijos:

Multiple sclerosisZeposia is indicated for the treatment of adult patients with relapsing remitting multiple sclerosis (RRMS) with active disease as defined by clinical or imaging features. Ulcerative colitisZeposia is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active ulcerative colitis (UC) who have had an inadequate response, lost response, or were intolerant to either conventional therapy or a biologic agent.

Produkto santrauka:

Revision: 5

Autorizacija statusas:

Įgaliotas

Leidimo data:

2020-05-20

Pakuotės lapelis

                                39
B. PAKUOTĖS LAPELIS
40
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
ZEPOSIA 0,23 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
ZEPOSIA 0,46 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
ZEPOSIA 0,92 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
ozanimodas
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Zeposia ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Zeposia
3.
Kaip vartoti Zeposia
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Zeposia
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA ZEPOSIA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Zeposia sudėtyje yra veikliosios medžiagos ozanimodo, kuris
priklauso vaistų, kurie gali sumažinti
organizme laisvai cirkuliuojančių baltųjų kraujo ląstelių
(limfocitų) skaičių, grupei.
Zeposia skirtas šioms ligoms gydyti:
-
išsėtinei sklerozei;
-
opiniam kolitui.
Išsėtinė sklerozė
Zeposia skirtas suaugusiems pacientams, sergantiems recidyvuojančia
remituojančia išsėtine skleroze
(RRIS), kurių liga yra aktyvi, gydyti.
•
Išsėtinė sklerozė (IS) yra liga, kai imuninė sistema (organizmo
gynybos sistema, įskaitant
baltąsias kraujo ląsteles) klaidingai puola apsauginę galvos ir
nugaros smegenų nervų dangą. Tai
trikdo tinkamą nervų veiklą ir dėl to gali pasireikšti tokie
simptomai:
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Zeposia 0,23 mg kietosios kapsulės
Zeposia 0,46 mg kietosios kapsulės
Zeposia 0,92 mg kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Zeposia 0,23 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra ozanimodo hidrochlorido,
atitinkančio 0,23 mg ozanimodo.
Zeposia 0,46 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra ozanimodo hidrochlorido,
atitinkančio 0,46 mg ozanimodo.
Zeposia 0,92 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra ozanimodo hidrochlorido,
atitinkančio 0,92 mg ozanimodo.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietoji kapsulė.
Zeposia 0,23 mg kietosios kapsulės
Šviesiai pilka, nepermatoma 14,3 mm kietoji kapsulė, ant kurios
dangtelio juodai išspausdinta „OZA“,
o ant korpuso – „0.23 mg“.
Zeposia 0,46 mg kietosios kapsulės
Šviesiai pilko, nepermatomo korpuso 14,3 mm kietoji kapsulė su
oranžiniu nepermatomu dangteliu,
ant kurios dangtelio juodai išspausdinta „OZA“, o ant korpuso –
„0.46 mg“.
Zeposia 0,92 mg kietosios kapsulės
Oranžinė, nepermatoma 14,3 mm kietoji kapsulė, ant kurios dangtelio
juodai išspausdinta „OZA“, o
ant korpuso – „0.92 mg“.
3
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Išsėtinė sklerozė
Zeposia skirtas suaugusiems pacientams, sergantiems recidyvuojančia
remituojančia išsėtine skleroze
(RRIS), kurių liga yra aktyvi, kaip apibrėžiama pagal klinikinius
arba vizualizavimo duomenis,
gydyti.
Opinis kolitas
Zeposia skirtas suaugusiems pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo
ir sunkiu aktyviu opiniu
kolitu (OK), kuriems atsakas buvo nepakankamas, išnyko arba kurie
neto
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 03-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 03-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 03-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 03-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 03-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 03-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 03-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 03-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 03-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 03-04-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 21-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 03-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 03-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 03-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 03-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 03-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 03-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 03-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 03-04-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 21-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 03-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 03-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 03-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 03-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 03-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 03-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 03-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 03-04-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 21-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 03-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 03-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 03-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 03-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 03-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 03-04-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 21-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 03-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 03-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 03-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 03-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 03-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 03-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 03-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 03-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 03-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 03-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 03-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 03-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 03-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 03-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 03-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 03-04-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją