Aerinaze

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: angļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

desloratadine, pseudophedrine sulfate

Pieejams no:

N.V. Organon

ATĶ kods:

R01BA52

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

desloratadine, pseudoephedrine

Ārstniecības grupa:

Nasal preparations

Ārstniecības joma:

Rhinitis, Allergic, Seasonal

Ārstēšanas norādes:

Symptomatic treatment of seasonal allergic rhinitis when accompanied by nasal congestion.

Produktu pārskats:

Revision: 22

Autorizācija statuss:

Authorised

Autorizācija datums:

2007-07-30

Lietošanas instrukcija

                                19
B. PACKAGE LEAFLET
20
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
AERINAZE 2.5 MG/120 MG MODIFIED-RELEASE TABLETS
desloratadine/pseudoephedrine sulphate
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor, pharmacist or
nurse.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs or illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor, pharmacist or nurse.
This includes any possible
side effects not listed in this leaflet. SEE SECTION 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
:
1.
What Aerinaze is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Aerinaze
3.
How to take Aerinaze
4.
Possible side effects
5.
How to store Aerinaze
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT AERINAZE IS AND WHAT IT IS USED FOR
WHAT AERINAZE IS
Aerinaze tablets contain a combination of two active ingredients,
desloratadine which is an
antihistamine and pseudoephedrine sulphate which is a decongestant.
HOW AERINAZE WORKS
Antihistamines help to reduce allergic symptoms by preventing the
effects of a substance called
histamine, which is produced by the body. Decongestants help to clear
nasal congestion
(blocked/stuffy nose).
WHEN AERINAZE SHOULD BE USED
Aerinaze tablets relieve symptoms associated with seasonal allergic
rhinitis (hay fever), such as,
sneezing, runny or itchy nose, and eyes, when accompanied by nasal
congestion in adults and
adolescents 12 years of age and older.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU TAKE AERINAZE
DO NOT TAKE AERINAZE
:
-
if you are allergic to desloratadine, pseudoephedrine sulphate,
adrenergic medicines, or any of
the other ingredients of this medicine (listed in section 6) or to
loratadine
-
if you have high blood pressure, heart or blood vessel disease or a
history of stroke
-
if you have glaucoma, difficulty in urinating, ur
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Aerinaze 2.5 mg/120 mg modified-release tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
_ _
Each tablet contains 2.5 mg desloratadine and 120 mg pseudoephedrine
sulphate.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Modified-release tablet.
Blue and white bilayer oval tablet with “D12” branded to blue
layer.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Aerinaze is indicated in adults and adolescents 12 years and older for
the symptomatic treatment of
seasonal allergic rhinitis when accompanied by nasal congestion.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
The recommended dose of Aerinaze is one tablet twice a day.
The recommended dosage and the duration of treatment should not be
exceeded.
The duration of treatment should be kept as short as possible and
should not be continued after the
symptoms have disappeared. It is advisable to limit treatment to about
10 days, as during chronic
administration the activity of pseudoephedrine sulphate may diminish.
After improvement of the
congestive condition of the mucosae of the upper airway, treatment may
be maintained with
desloratadine alone, if necessary.
_ _
_Elderly patients _
Patients of 60 years or older are more likely to experience adverse
reactions to sympathomimetic
medicinal products, such as pseudoephedrine sulphate. The safety and
efficacy of Aerinaze have not
been established in this population, and there are insufficient data
to give adequate dose
recommendations. Therefore Aerinaze should be used with caution in
patients above 60 years of age.
_Patients with renal or hepatic impairment _
The safety and efficacy of Aerinaze have not been established in
patients with impaired renal or
hepatic function, and there are insufficient data to give adequate
dose recommendations. Aerinaze is
not recommended for use in patients with impaired renal or hepatic
function.
_ _
_Paediatric population _
The safety and efficacy of Aerinaze in c
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 07-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 07-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 23-11-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 07-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 07-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 07-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 07-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 07-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 07-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 07-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 07-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 07-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 07-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 07-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 07-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 07-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 07-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 07-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 07-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 07-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 07-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 23-11-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 07-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 07-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 23-11-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 07-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 07-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 07-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 07-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 23-11-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 07-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 07-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 23-11-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 07-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 07-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 07-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 07-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 23-11-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 07-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 07-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 23-11-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 07-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 07-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 23-11-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 07-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 07-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 23-11-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 07-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 07-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 07-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 07-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 07-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 07-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 07-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 07-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 07-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 07-12-2022

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi