Akrinor Injektionslösung

Valsts: Vācija

Valoda: vācu

Klimata pārmaiņas: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

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Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija (PIL)
10-02-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts (SPC)
26-08-2009

Aktīvā sastāvdaļa:

Cafedrinhydrochlorid, Theodrenalinhydrochlorid

Pieejams no:

AWD.pharma GmbH & Co. KG

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Cafe In Hydrochloride, Theo Drenalin Hydrochloride

Zāļu forma:

Injektionslösung

Kompozīcija:

Cafedrinhydrochlorid 200.mg; Theodrenalinhydrochlorid 10.mg

Autorizācija statuss:

gültig

Lietošanas instrukcija

                                Gebrauchsinformation
AKRINOR®
Stand August 2009
INJEKTIONSLÖSUNG
S:\QE\040_Arbeitsgruppen\ZUL_Master\C\Cafedrin\Akrinor\Inj\palde-0907-00362653.rtf 
Seite 1
Version v. 26.08.09
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
AKRINOR®
Injektionslösung
Wirkstoffe: Cafedrinhydrochlorid / Theodrenalinhydrochlorid
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es
kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese dieselben Symptome haben wie Sie.
-
Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie
Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren
Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.
1. Was ist Akrinor und wofür wird es angewendet?
2. Was müssen Sie vor der Anwendung von Akrinor beachten?
3. Wie ist Akrinor anzuwenden?
4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5. Wie ist Akrinor aufzubewahren?
6. Weitere Informationen
1.  WAS IST AKRINOR UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Akrinor ist ein Herzkreislaufmittel gegen zu niedrigen Blutdruck aus der Gruppe der so genannten
adrenergen und dopaminergen Mittel.
_AKRINOR WIRD ANGEWENDET BEI_
-
hypotonem Kreislaufversagen
-
primärer und sekundärer Hypotonie (zu niedriger Blutdruck)
-
orthostatischen Kreislaufregulationsstörungen.
2.  WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON AKRINOR BEACHTEN?
_AKRINOR DARF NICHT ANGEWENDET WERDEN_
-
wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Cafedrinhydrochlorid, Theodrenalinhydrochlorid,
Natriumdisulfit oder einen der sonstigen Bestandteile von Akrinor 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                FACHINFORMATION
(ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS/SPC)
AWD.pharma GmbH & Co. KG
AKRINOR
®
 
STAND: AUGUST 2009
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Akrinor
®
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
_Wirkstoffe:_
1 Ampulle mit 2 ml Injektionslösung enthält:
[1R,2S]-7-[2-(2-Hydroxy-1-methyl-2-phenylethylamino)ethyl]-theophyllin-monohydrochlorid
(= Cafedrinhydrochlorid)
200 mg
Theodrenalinhydrochlorid
  10 mg
_Sonstige Bestandteile:_
Natriumdisulfit max. 0,4 mg (entspr. max. 0,27 mg SO
2
)
Ethanol 96 %
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Injektionslösung
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1 ANWENDUNGSGEBIETE
-
hypotones Kreislaufversagen
-
primäre und sekundäre Hypotonie
-
orthostatische Kreislaufregulationsstörungen
4.2 DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
Soweit nicht anders verordnet:
_Erwachsene:_
1-mal bis mehrmals täglich 1 Ampulle intramuskulär verabreichen. In lebensbedrohlichen Situationen ½-
1 Ampulle langsam intravenös (1 ml pro Minute) applizieren.
_Kinder:_
Je nach Schwere des Zustandes im 1. und 2. Lebensjahr 0,2-0,4 ml, im 3. bis 6. Lebensjahr 0,4-0,6 ml, ab 
7. Lebensjahr 0,5-1,0 ml intramuskulär oder intravenös als Einzeldosis verabreichen.
Akrinor, Injektionslösung kann intramuskulär und intravenös angewendet werden.
Akrinor kann individuell bis zum Abklingen der Beschwerden angewendet werden.
4.3 GEGENANZEIGEN
Das Arzneimittel soll nicht angewendet werden bei:
/home/rlattuad/Documents/myHealthbox/Development/Database/Datasources/DE/leaflets/de/SPC/originals/de_59347.rtf
Seite 1
Version v. 26.08.09
FACHINFORMATION
(ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS/SPC)
AWD.pharma GmbH & Co. KG
AKRINOR
®
 
STAND: AUGUST 2009
-
Überempfindlichkeit gegen Cafedrinhydrochlorid, Theodrenalinhydrochlorid, Natriumdisulfit oder 
einen der sonstigen Bestandteile
-
Hypertonie
-

                                
                                Izlasiet visu dokumentu