Alfasan Eye Ointment acu ziede

Valsts: Latvija

Valoda: latviešu

Klimata pārmaiņas: Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

Aktīvā sastāvdaļa:

Chloramphenicol,A vitamīns

Pieejams no:

Alfasan International B.V., Nīderlande

ATĶ kods:

QS01AA01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Chloramphenicol,A vitamin

Zāļu forma:

acu ziede

Receptes veids:

Recepšu veterinārās zāles

Ražojis:

Alfasan International B.V., Nīderlande

Ārstniecības grupa:

kaķi; suņi

Produktu pārskats:

V/NRP/97/0541-01 - - Tūbiņa, 4 g - [JPG] [JPG]; V/NRP/97/0541-02 - - Tūbiņa, 4 g - [DOCX] [PDF] [PDF]

Autorizācija statuss:

Ir pieejams

Autorizācija datums:

2008-09-22

Lietošanas instrukcija

1/6
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
V/DCP/16/0009
PRONESTESIC 40 MG/ML / 0,036 MG/ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM ZIRGIEM,
LIELLOPIEM, CŪKĀM UN AITĀM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
FATRO S.p.A.
Via Emilia, 285
Ozzano Emilia (Bologna)
Itālija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
PRONESTESIC 40 mg/ml / 0,036 mg/ml šķīdums injekcijām zirgiem,
liellopiem, cūkām un aitām
_Procaine hydrochloride/epinephrine tartrate _
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
1 ml satur:
AKTĪVĀS VIELAS: prokaīna hidrohlorīds 40 mg (atbilst 34,65 mg
prokaīna) ; epinefrīna tartrāts 0,036 mg
(atbilst 0,02 mg epinefrīna);
PALĪGVIELAS: nātrija metabisulfīts (E223); nātrija
metilparahidroksibenzoāts (E219); dinātrija edetāts.
Dzidrs, bezkrāsains šķīdums bez redzamām daļiņām.
4.
INDIKĀCIJAS
Vietējai anestēzijai ar ilgstošu anestēzijas efektu.
Zirgi, liellopi, cūkas un aitas: infiltrācijas anestēzijai un
perineirālai anestēzijai (skatīt 12. punktu).
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot dzīvniekiem šoka stāvoklī.
Nelietot dzīvniekiem ar sirds un asinsvadu slimībām.
Nelietot dzīvniekiem, kas tiek ārstēti ar sulfonamīdiem.
Nelietot dzīvniekiem, kas tiek ārstēti ar fenotiazīnu (skatīt 12.
punktu).
Nelietot ar ciklopropāna vai halotāna bāzes anestēzijas
līdzekļiem (skatīt 12. punktu).
Nelietot anestēzijas zonās ar terminālu asinsriti (ausis, aste,
dzimumloceklis u.c.), jo pastāv audu
nekrozes risks pēc pilnīgas asinsrites apturēšanas, ko izraisa
epinefrīna (viela ar vazokonstriktora
iedarbību) klātbūtne.
Nelietot, ja tiek konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo vielu
vai pret kādu no palīgvielām.
Nelietot intravenozai ievadīšanai vai ievadīšanai locītavā.
Nelietot, ja tiek konstatēta pastiprināta jutība pret vietējās
anestēzijas līdzekļiem, kas pieder pie esteru
apakšgru

Produkta apraksts

1/6
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
V/DCP/16/0009
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
PRONESTESIC 40 mg/ml /0,036 mg/ml šķīdums injekcijām zirgiem,
liellopiem, cūkām un aitām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
1 ml satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
Prokaīna hidrohlorīds
40 mg (atbilst 34,65 mg prokaīna)
Epinefrīna tartrāts
0,036 mg (atbilst 0,02 mg epinefrīna)
PALĪGVIELAS:
Nātrija metabisulfīts (E223)
1 mg
Nātrija metilparahidroksibenzoāts (E219)
1,15 mg
Dinātrija edetāts
0,1 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1 apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām.
Dzidrs, bezkrāsains šķīdums bez redzamām daļiņām.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
MĒRĶA SUGAS
Zirgi, liellopi, cūkas un aitas.
4.2.
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Vietējai anestēzijai ar ilgstošu anestēzijas efektu.
Zirgi,
liellopi,
cūkas
un
aitas:
infiltrācijas
anestēzijai
un
perineirālai
anestēzijai
(skatīt
4.5.apakšpunktu).
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot dzīvniekiem šoka stāvoklī.
Nelietot dzīvniekiem ar sirds un asinsvadu slimībām.
Nelietot dzīvniekiem, kas tiek ārstēti ar sulfonamīdiem.
Nelietot dzīvniekiem, kas tiek ārstēti ar fenotiazīnu (skatīt
4.8. apakšpunktu).
Nelietot ar ciklopropāna vai halotāna bāzes anestēzijas
līdzekļiem (skatīt 4.8. apakšpunktu).
Nelietot anestēzijas zonās ar terminālu asinsriti (ausis, aste,
dzimumloceklis u.c.), jo pastāv audu
nekrozes risks pēc pilnīgas asinsrites apturēšanas, ko izraisa
epinefrīna (viela ar vazokonstriktora
iedarbību) klātbūtne.
Nelietot, ja tiek konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo vielu
vai pret kādu no palīgvielām.
Nelietot intravenozai ievadīšanai vai ievadīšanai locītavā.
2/6
Nelietot, ja tiek konstatēta pastiprināta jutība pret vietējās
anestēzijas līdzekļiem, kas pieder pie esteru
apakšgrupas,
vai
iespējamu
savstarpēju alerģisku
reakciju
gadījumā
pret
p-aminobenzoskābi
un
sulfonamīdiem.
4.4.
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR KATRU MĒRĶA SUGU
Nav.
4.5.
ĪPAŠI PIESARD