Valsts: Itālija
Valoda: itāļu
Klimata pārmaiņas: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)
Diosmina
DYMALIFE PHARMACEUTICAL S.R.L.
C05CA03
Diosmin
" 450 MG COMPRESSE " 20 COMPRESSE; " 450 MG POLVERE PER SOSPENSIONE ORALE " 20 BUSTINE
N
Diosmina
038052015 - 450 MG COMPRESSE 20 COMPRESSE - Autorizzato; 038052027 - 450 MG POLVERE PER SOSPENSIONE ORALE 20 BUSTINE - Autorizzato
Autorizzato
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE ALVENEX 450 MG COMPRESSE ALVENEX 450 MG POLVERE PER SOSPENSIONE ORALE Diosmina LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE PERCHÈ CONTIENE IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI. Prenda questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le ha detto di fare. - Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo. - Se desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista. - Se si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4. - Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo un breve periodo di trattamento. CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO: 1. Che cos’è ALVENEX e a cosa serve 2. Cosa deve sapere prima di prendere ALVENEX 3. Come prendere ALVENEX 4. Possibili effetti indesiderati 5. Come conservare ALVENEX 6. Contenuto della confezione e altre informazioni 1. CHE COS’È ALVENEX E A COSA SERVE ALVENEX contiene il principio attivo diosmina appartenente ad un gruppo di medicinali chiamati bioflavonoidi, che agiscono rinforzando le pareti dei vasi sanguigni e migliorando la circolazione del sangue venoso. ALVENEX è indicato: - nel trattamento di una patologia caratterizzata da un difficoltoso ritorno del sangue al cuore (insufficienza venosa); - per rafforzare i capillari fragili. Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo un breve periodo di trattamento. 2. COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE ALVENEX NON PRENDA ALVENEX - se è allergico alla diosmina o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6); - se è in stato di gravidanza o se sta allattando al seno (vedere il paragrafo “Gravidanza e allattamento”). AVVERTENZE E PRECAUZIONI Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere ALVENEX. Non ci sono particolari precauzioni sull’uso di ALVENEX. A Izlasiet visu dokumentu
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO 1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE ALVENEX 450 mg compresse ALVENEX 450 mg polvere per sospensione orale 2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA Una compressa contiene: _PRINCIPIO ATTIVO_ : diosmina 450 mg Una bustina contiene: _PRINCIPIO ATTIVO_ : diosmina 450 mg Per gli eccipienti, vedere 6.1 3. FORMA FARMACEUTICA Compresse Polvere per sospensione orale 4. INFORMAZIONI CLINICHE 4.1 INDICAZIONI TERAPEUTICHE Sintomi attribuibili ad insufficienza venosa; stati di fragilità capillare. 4.2 POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE Una compressa oppure il contenuto di una bustina di ALVENEX due volte al giorno, ad intervalli regolari, salvo diversa prescrizione medica. _Modalità di somministrazione_ Compresse: deglutire la compressa con l’aiuto di una modesta quantità d’acqua. Polvere per sospensione orale: disperdere, mediante agitazione, il contenuto di una bustina in poca acqua (circa metà bicchiere). 4.3 CONTROINDICAZIONI Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Gravidanza e allattamento. 4.4 AVVERTENZE SPECIALI E OPPORTUNE PRECAUZIONI D'IMPIEGO Non vi sono particolari precauzioni per l'uso di ALVENEX. Per ALVENEX 450 mg polvere per sospensione orale: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, non devono assumere questo medicinale. Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini. 4.5 INTERAZIONI CON ALTRI MEDICINALI E ALTRE FORME DI INTERAZIONE 1 Documento reso disponibile da AIFA il 24/05/2022 _Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati relativi all’AIC dei _ _medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del titolare dell'autorizzazione _ _all'immissione in commercio (o titolare AIC)._ Finora non sono state rilevate particolari interazioni. Non sono stati effettuati studi di interazione. 4.6 GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO La sicu Izlasiet visu dokumentu