ANA-GUARD

Valsts: Dienvidāfrikas Republika

Valoda: angļu

Klimata pārmaiņas: South African Health Products Regulatory Authority (SAHPRA)

Pieejams no:

Bayer

Lietošanas instrukcija

ANA-GUARD
SCHEDULING STATUS:
S4
PROPRIETARY NAME
(and dosage form):
ANA-GUARD
Sterile solution for subcutaneous or intramuscular injection, in a ready-to-use syringe.
COMPOSITION:
Epinephrine 
hydrochloride 1 mg/mL (1 in 1000)
Sodium bisulphite
0,15% m/m
Chlorobutanol
0,5% m/m
as preservatives
PHARMACOLOGICAL CLASSIFICATION:
A 5.1 Adrenomimetics (sympathomimetics)
PHARMACOLOGICAL ACTION:
Epinephrine is a sympathomimetic agent.
INDICATIONS:
Epinephrine is used as an adjunct in the treatment of severe anaphylactic or anaphylactoid (life-threatening) reactions.
Ana-Guard is to be used only when prescribed by a doctor for patients who are highly allergic and in danger of
developing a life-threatening reaction.
CONTRA-INDICATIONS:
Hyperthyroidism, ischaemic heart disease, arrhythmias, tachycardia, arteriosclerosis, hypertension, aneurysms, angina
pectoris, diabetes mellitus, closed-angle glaucoma. Avoid use with anaesthetics such as cyclopropane, halothane, or other
halogenated anaesthetics. NOT INTENDED FOR INTRAVENOUS USE.
Interactions:
Cardiac glycosides, quinidine, tricyclic anti-depressants, MAOI's during treatment and for 14 days after, alpha- and beta-
blocking drugs, anti-hypertensives.
WARNING:
Contains sodium bisulphite. Patients with suspected sensitivity to sulphites should consult their doctor well in advance
of the need for treatment.
DOSAGE AND DIRECTIONS FOR USE:
The sterile 1 mL syringe contains Epinephrine Injection (1 in 1000) and is designed to deliver two doses of 0,3 mL each.
The solution is for SUBCUTANEOUS or INTRAMUSCULAR injection and is NOT INTENDED FOR INTRAVENOUS
USE.
The solution must not be used after the expiry date printed on the syringe, nor if it is discoloured or shows the presence of
a precipitate. To avoid contamination the syringe should not be tampered with prior to the