Antithrombin III Konzentrat Baxalta 1000 IU Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektions- bzw. Infusionslösung

Valsts: Beļģija

Valoda: vācu

Klimata pārmaiņas: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Nopērc to tagad

Lejuplādēt Lietošanas instrukcija (PIL)
23-05-2022
Lejuplādēt Produkta apraksts (SPC)
01-07-2022

Aktīvā sastāvdaļa:

Antithrombin III

Pieejams no:

Baxalta Innovations

ATĶ kods:

B01AB02

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Antithrombin III

Deva:

1000 IU

Zāļu forma:

Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektions- bzw. Infusionslösung

Kompozīcija:

Antithrombin III 50 IU/ml

Ievadīšanas:

intravenöse Anwendung

Ārstniecības joma:

Antithrombin III

Produktu pārskats:

CTI-code: 274005-01 - Packmaß: 1000 IU - Vermarktung status: YES - FMD-code: 00642621020892 - CNK-code: 2357044 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Autorizācija statuss:

Kommerzialisiert

Lietošanas instrukcija

                                ANTITHROMBIN III KONZENTRAT BAXALTA
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels= Gebrauchsinformation
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
ANTITHROMBIN III KONZENTRAT BAXALTA
, 500 I.E., Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung
einer Injektionslösung oder Infusionslösung.
ANTITHROMBIN III KONZENTRAT BAXALTA
, 1000 I.E., Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung
einer Injektionslösung oder Infusionslösung.
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Aus humanem Plasma gewonnenes Antithrombin III.
ANTITHROMBIN III KONZENTRAT BAXALTA wird angeboten als lyophilisierte
Pulver zur Herstellung
einer Injektionslösung oder Infusionslösung und enthält 50* I.E./ml
aus humanem Plasma gewonnenes
Antithrombin je Flasche.
Der Gehalt International Einheit (I.E.) wird durch Verwendung der
chromogenen Dosierung der
Europäischen Pharmakopöe bestimmt. Die spezifische Wirkung von
ANTITHROMBIN III KONZENTRAT
BAXALTA beträgt mindestens 3 I.E. AT/mg Plasmaproteine.
500 I.E./10ml
Dieses Arzneimittel enthält etwa 50 I.E./ml (500 I.E./10ml) au
humanem Plasma gewonnenes Antithrombin
III nach Auflösung mit 10 ml sterilem Wasser für Injectionszwecke.
1000 I.E./20 ml
Dieses Arzneimittel enthält etwa 50 I.E./ml (1000 I.E./20ml) au
humanem Plasma gewonnenes Antithrombin
III nach Auflösung mit 20 ml sterilem Wasser für Injectionszwecke.
Sonstiger Bestandteile mit bekannter Wirkung
500 I.E./10ml
Dieses Arzneimittel enthält 37,7 mg Natrium pro Durchstechflasche.
1000 I.E./20 ml
Dieses Arzneimittel enthält 75,5 mg Natrium pro Durchstechflasche.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe, Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung oder
Infusionslösung.
ANTITHROMBIN III KONZENTRAT BAXALTA liegt in Form einer
lyophilisierten hellgelben bis
hellgrünen festen, bröckeligen Substanz oder eines Pulvers vor.
Osmolarität: nicht weniger als 240 mosmol/kg, pH: 6,0 – 7,5.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1.
ANWENDUNGSGEBIETE
1
Version 210903 (QRD 4.1)
ANTITHROMBIN III KONZ
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                ANTITHROMBIN III KONZENTRAT BAXALTA
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels= Gebrauchsinformation
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
ANTITHROMBIN III KONZENTRAT BAXALTA
, 500 I.E., Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung
einer Injektionslösung oder Infusionslösung.
ANTITHROMBIN III KONZENTRAT BAXALTA
, 1000 I.E., Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung
einer Injektionslösung oder Infusionslösung.
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Aus humanem Plasma gewonnenes Antithrombin III.
ANTITHROMBIN III KONZENTRAT BAXALTA wird angeboten als lyophilisierte
Pulver zur Herstellung
einer Injektionslösung oder Infusionslösung und enthält 50* I.E./ml
aus humanem Plasma gewonnenes
Antithrombin je Flasche.
Der Gehalt International Einheit (I.E.) wird durch Verwendung der
chromogenen Dosierung der
Europäischen Pharmakopöe bestimmt. Die spezifische Wirkung von
ANTITHROMBIN III KONZENTRAT
BAXALTA beträgt mindestens 3 I.E. AT/mg Plasmaproteine.
500 I.E./10ml
Dieses Arzneimittel enthält etwa 50 I.E./ml (500 I.E./10ml) au
humanem Plasma gewonnenes Antithrombin
III nach Auflösung mit 10 ml sterilem Wasser für Injectionszwecke.
1000 I.E./20 ml
Dieses Arzneimittel enthält etwa 50 I.E./ml (1000 I.E./20ml) au
humanem Plasma gewonnenes Antithrombin
III nach Auflösung mit 20 ml sterilem Wasser für Injectionszwecke.
Sonstiger Bestandteile mit bekannter Wirkung
500 I.E./10ml
Dieses Arzneimittel enthält 37,7 mg Natrium pro Durchstechflasche.
1000 I.E./20 ml
Dieses Arzneimittel enthält 75,5 mg Natrium pro Durchstechflasche.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe, Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung oder
Infusionslösung.
ANTITHROMBIN III KONZENTRAT BAXALTA liegt in Form einer
lyophilisierten hellgelben bis
hellgrünen festen, bröckeligen Substanz oder eines Pulvers vor.
Osmolarität: nicht weniger als 240 mosmol/kg, pH: 6,0 – 7,5.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1.
ANWENDUNGSGEBIETE
1
Version 210903 (QRD 4.1)
ANTITHROMBIN III KONZ
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 01-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 01-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 01-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 01-07-2022

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu