Valsts: Vācija
Valoda: vācu
Klimata pārmaiņas: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Hypromellose
Dr. Gerhard Mann chem.-pharm. Fabrik Gesellschaft mit beschränkter Haftung (3013807)
S01XA20
hypromellose
Augentropfen
Teil 1 - Augentropfen; Hypromellose (01333) 3,2 Milligramm
Eintropfen in den Bindehautsack
PZN :02726184 EAN : 4030571005438 Darreichung : Augentropfen Menge : 10x0.6 ml
verlängert
2001-05-04
Seite 1 von 5 GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER ARTELAC EDO 3,20 MG/ML AUGENTROPFEN, LÖSUNG HYPROMELLOSE LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER ANWENDUNG DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. - Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. - Wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT 1. Was ist Artelac EDO und wofür wird es angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Anwendung von Artelac EDO beachten? 3. Wie ist Artelac EDO anzuwenden? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Artelac EDO aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. WAS IST ARTELAC EDO UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Artelac EDO ist eine synthetische Tränenflüssigkeit und ein Kontaktlinsenbenetzungsmittel. ARTELAC EDO WIRD ANGEWENDET - zur symptomatischen Behandlung von Austrocknungserscheinungen der Horn- und Bindehäute (Trockenes Auge) durch Tränensekretions- und Tränenfunktionsstörungen, infolge lokaler oder systemischer Erkrankungen sowie bei mangelndem oder unvollständigem Lidschluss, was sich z. B. in Augenbrennen, Fremdkörpergefühl und Lichtscheu bei Wind, Hitze und Ermüdung äußern kann. - zur Benetzung und Nachbenetzung weicher und harter Kontaktlinsen. Artelac EDO ist – da es unkonserviert ist - insbesondere für Anwender geeignet, die konservierte künstliche Tränenersatzmittel nicht vertragen. 2. WAS SOLLTE Izlasiet visu dokumentu
Seite 1 von 5 FACHINFORMATION L. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS ARTELAC EDO 3,20 mg/ml Augentropfen, Lösung 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG Wirkstoff: Hypromellose 1 ml Lösung enthält 3,20 mg Hypromellose. Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: Dieses Arzneimittel enthält 0,068 mg Phosphate pro Tropfen entsprechend 1,84 mg/ml. Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Punkt 6.1. 3 . DARREICHUNGSFORM Augentropfen, Lösung Klare, farblose Lösung. 4 . KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE Zur symptomatischen Behandlung von Austrocknungserscheinungen der Horn- und Bindehäute (Trockenes Auge) durch Tränensekretions- und Tränenfunktionsstörungen infolge lokaler oder systemischer Erkrankungen sowie bei mangelndem oder unvollständigem Lidschluss. Zur Benetzung und Nachbenetzung weicher und harter Kontaktlinsen. Insbesondere geeignet für Patienten, die konservierte künstliche Tränenersatz- oder Kontaktlinsenbenetzungsmittel nicht vertragen, da Artelac EDO unkonserviert ist. 4.2 DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG Dosierung Soweit nicht anders verordnet, je nach Erfordernis 3- bis 5-mal täglich oder häufiger 1 Tropfen in den Bindehautsack eintropfen. Die Therapie des Trockenen Auges erfordert eine individuelle Dosierung. Künstliche Tränen und Kontaktlinsenbenetzungsmittel müssen meist langfristig bzw. ständig angewendet werden. Artelac EDO ist zur Dauertherapie geeignet. Bei einer Langzeit- oder Daueranwendung zur Therapie des Trockenen Auges sollte grundsätzlich ein Augenarzt konsultiert werden. Art der Anwendung Zur Anwendung am Auge. 4.3 GEGENANZEIGEN Seite 2 von 5 Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6.1 genannten sonstigen Bestandteile. 4.4 BESONDERE WARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG Keine. 4.5 WECHSELWIRKUNGEN MIT ANDEREN ARZNEIMITTELN UND SONSTIGE WECHSELWIRKUNGEN Es wurden keine Studien durchgeführt. Hinweis: Sollen andere topische Augenarzneimittel zur gleichen Zeit angewendet werd Izlasiet visu dokumentu