Atosiban SUN

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: latviešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

atosiban (as acetate)

Pieejams no:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

ATĶ kods:

G02CX01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

atosiban

Ārstniecības grupa:

Citi ginekoloģiskie līdzekļi

Ārstniecības joma:

Priekšlaicīga dzimtene

Ārstēšanas norādes:

Atosiban ir norādīts, lai aizkavētu draudošo pirms termiņa dzimšanas grūtniecēm pieaugušām sievietēm ar:regulāras dzemdes kontrakcijas vismaz 30 sekunžu ilgumu, ātrumu ≥ 4 par 30 minūtēm;dzemdes kakla dilatācija ir no 1 līdz 3 cm (0-3 par nulliparas) un effacement ≥ 50%;gestācijas vecums no 24 līdz 33 pabeigta nedēļas;normālu augļa sirdsdarbība.

Produktu pārskats:

Revision: 9

Autorizācija statuss:

Autorizēts

Autorizācija datums:

2013-07-31

Lietošanas instrukcija

                                29
B.
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
30
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA:
INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ATOSIBAN SUN 6,75 MG/0,9 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM
atosiban
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, vecmātei vai
farmaceitam.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Atosiban SUN un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Atosiban SUN lietošanas
3.
Kā lietot Atosiban SUN
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Atosiban SUN
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ATOSIBAN SUN UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Atosiban SUN satur atozibānu. Atosiban SUN varat lietot, lai
attālinātu Jūsu vēl nedzimušā bērna
priekšlaicīgu piedzimšanu. Atosiban SUN lieto pieaugušām
sievietēm, kuras ir 24.–33. grūtniecības
nedēļā.
Atosiban SUN darbojas, padarot kontrakcijas Jūsu dzemdē vājākas.
Tas arī samazina kontrakciju
biežumu. Tas tiek panākts, bloķējot Jūsu ķermenī dabīgā
hormona oksitocīna, kas izraisa dzemdes
kontrakcijas, efektu.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS ATOSIBAN SUN LIETOŠANAS
NELIETOJIET ATOSIBAN SUN ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
ja Jums ir alerģija pret atozibānu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu;
-
ja Jums vēl nav iestājusies 24. grūtniecības nedēļa;
-
ja Jūsu grūtniecības laiks pārsniedz 33 nedēļas;
-
ja Jums ir nogājis ūdens (priekšlaicīgs plēves plīsums) un ir
iestājusies 30. grūtniecības nedēļa
vai ja Jūsu grūtniecības laiks ir vēl ilgāks;
-
ja jūsu vēl nedzimušajam bērnam (auglim) nav normāls sirds ritms;
-
ja Jums ir dzemdes asiņošana un Jūsu ārsts vēlas, lai dzemdības
notiktu nekavējoties;
-
ja Jums ir tā sauktā
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Atosiban SUN 6,75 mg/0,9 ml šķīdums injekcijām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs flakons ar 0,9 ml šķīduma satur 6,75 mg atozibāna (atosiban)
(acetāta veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām (injekcija).
Dzidrs, bezkrāsains šķidrums bez redzamām daļiņām.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Atozibāns ir indicēts draudošu priekšlaicīgu dzemdību
aizkavēšanai pieaugušām grūtniecēm, kam ir:
-
regulāras, vismaz 30 sekunžu ilgas dzemdes kontrakcijas, kuru
biežums 30 minūšu laikā ir ≥4;
-
dzemdes kakla atvērums — 1–3 cm (nedzemdējušām — 0–3 cm)
un saīsināšanās ≥50%;
-
augļa gestācijas vecums — 24–33 pilnas nedēļas;
-
normāla augļa sirdsdarbība.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Atozibāna terapija ir jāsāk un jāveic ārstam, kam ir pieredze
priekšlaicīgu dzemdību ārstēšanā.
Atozibānu ievada intravenozi trīs secīgos posmos: bolus veida
sākumdeva (6,75 mg), lietojot
atozibāna 6,75 mg/0,9 ml šķīdumu injekcijām; pēc tam
nekavējoties turpina terapiju, veicot
nepārtrauktu, lielu devu infūziju (slodzes infūziju 300
mikrogrami/min) trīs stundas ar atozibāna
37,5 mg/5 ml koncentrātu infūziju šķīduma pagatavošanai, un pēc
tam veic mazāku devu infūziju
(sekojošu infūziju 100 mikrogrami/min) līdz 45 stundām ar
atozibāna 37,5 mg/5 ml koncentrātu
infūziju šķīduma pagatavošanai. Terapijas ilgums nedrīkst
pārsniegt 48 stundas. Atozibāna pilna
terapijas kursa kopējā deva nedrīkst pārsniegt 330,75 mg
atozibāna.
Pēc priekšlaicīgu dzemdību diagnozes noteikšanas pēc iespējas
ātrāk ir jāsāk intravenoza terapija,
injicējot bolus veida sākumdevu. Ja bolus veida deva ir ievadīta,
ārstēšana ir jāturpina ar infūziju
(skatiet Atosiban SUN 37,5 mg/5 ml koncentrāta infūziju šķīduma
pagatavošanai zāļu aprakstu). Ja
atozibāna terapijas laikā dzemdes k
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 09-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 09-02-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 07-08-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 09-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 09-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 09-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 09-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 09-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 09-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 09-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 09-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 09-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 09-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 09-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 09-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 09-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 09-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 09-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 09-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 09-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 09-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 09-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 09-02-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 07-08-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 09-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 09-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 09-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 09-02-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 07-08-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 09-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 09-02-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 07-08-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 09-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 09-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 09-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 09-02-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 07-08-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 09-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 09-02-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 07-08-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 09-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 09-02-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 07-08-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 09-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 09-02-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 07-08-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 09-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 09-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 09-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 09-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 09-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 09-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 09-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 09-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 09-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 09-02-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 07-08-2013

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi