Bexsero

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: latviešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

ārējās membrānas, vezikulas no neisseria meningitidis b grupas celma nz 98/254), rekombinantā Neisseria meningitidis B grupas fHbp kodolsintēzes olbaltumvielu, rekombinantā Neisseria meningitidis B grupas NadA olbaltumvielu, rekombinantā Neisseria meningitidis B grupas NHBA kodolsintēzes olbaltumvielu

Pieejams no:

GSK Vaccines S.r.l.

ATĶ kods:

J07AH09

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

meningococcal group B Vaccine (rDNA, component, adsorbed)

Ārstniecības grupa:

Meningococcal vaccines

Ārstniecības joma:

Meningīts, meningokoku

Ārstēšanas norādes:

Aktīvi imunizācija pret Inissīvu slimību, ko izraisa Neisseria meningitidis serogrupas-B celmi.

Produktu pārskats:

Revision: 33

Autorizācija statuss:

Autorizēts

Autorizācija datums:

2013-01-13

Lietošanas instrukcija

                                31
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
32
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
BEXSERO SUSPENSIJA INJEKCIJAI PILNŠĻIRCĒ
_Meningococcal group B Vaccine (rDNA, component, adsorbed) _
B grupas meningokoku vakcīna (rDNS, komponentu, adsorbēta)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS VAI JŪSU BĒRNAM
SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai medmāsai.
-
Šī vakcīna ir parakstīta tikai Jums vai Jūsu bērnam.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai medmāsu. Tas attiecas
arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Bexsero un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Bexsero ievadīšanas Jums vai Jūsu bērnam
3.
Kā lietot Bexsero
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Bexsero
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR BEXSERO UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Bexsero ir B grupas meningokoku vakcīna.
Bexsero satur četrus dažādus komponentus no B grupas
_Neisseria meningitidis_
baktērijas virsmas.
Bexsero tiek ievadīts indivīdiem no 2 mēnešu vecuma, lai
veicinātu aizsardzību pret B grupas
_Neisseria meningitidis_
baktēriju izraisītu slimību. Šīs baktērijas var izraisīt smagas
pakāpes un reizēm
arī dzīvībai bīstamas infekcijas, piemēram, meningītu (galvas un
muguras smadzeņu apvalka
iekaisumu) un sepsi (asins saindēšanos).
Vakcīna iedarbojas, īpašā veidā stimulējot vakcinētās personas
organisma dabīgās aizsargsistēmas
darbību. Tādējādi tiek izveidota aizsardzība pret slimību.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS BEXSERO IEVADĪŠANAS JUMS VAI JŪSU BĒRNAM
NELIETOJIET BEXSERO ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jums vai Jūsu bērnam ir alerģija pret aktīvajām vielām vai
kādu citu (6. punktā minēto)
šīs vakcīnas sastāvdaļu.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LI
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Bexsero suspensija injekcijai pilnšļircē
_Meningococcal group B Vaccine (rDNA, component, adsorbed) _
B grupas meningokoku vakcīna (rDNS, komponentu, adsorbēta)
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena deva (0,5 ml) satur:
Rekombinants B grupas
_Neisseria meningitidis_
NHBA konjugētais proteīns
1, 2, 3
50 mikrogramu
Rekombinants B grupas
_Neisseria meningitidis _
NadA proteīns
1, 2, 3
50 mikrogramu
Rekombinants B grupas
_Neisseria meningitidis_
fHbp konjugētais proteīns
1, 2, 3
50 mikrogramu
Ārējās membrānas vezikulas (OMV
_ _
—
_Outer Membrane Vesicles_
) no B grupas
_Neisseria meningitidis_
celma NZ98/254, kas noteikts kā kopējais PorA
P1.4 saturošo proteīnu daudzums
2
25 mikrogrami
1
iegūts no
_E. coli_
šūnām, izmantojot rekombinantās DNS tehnoloģiju
2
adsorbēts uz alumīnija hidroksīda (0,5 mg Al³
+
)
3
NHBA (
_Neisserial Heparin Binding Antigen_
(heparīnu saistošs
_Neisseria_
antigēns)),
NadA (
_Neisseria adhesin_
A (
_Neisseria_
A adhezīns)), fHbp (
_factor H binding protein_
(H faktoru saistošs proteīns))
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijai.
Balta, opalescējoša, šķidra suspensija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Bexsero ir indicēts indivīdu no 2 mēnešu vecuma aktīvai
imunizācijai pret invazīvu meningokoku
slimību, ko izraisa B grupas
_Neisseria_
_meningitidis_
. Veicot vakcināciju, jāņem vērā invazīvās slimības
radītā ietekme dažādās vecuma grupās un B grupas celmu antigēna
epidemioloģijas mainīgais raksturs
dažādos ģeogrāfiskajos apvidos. Lai iegūtu informāciju par
aizsardzību pret konkrētām B grupas
celmiem, skatīt 5.1. apakšpunktu. Šī vakcīna jālieto atbilstoši
oficiālām rekomendācijām.
3
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
1. TABULA.
KOPSAVILKUMS PAR DEVĀM
VECUMS PIRMĀS
DEVAS IEVADĪŠANAS
LAIKĀ
PRIMĀRĀ
IMUNIZĀCIJA
INTERVĀLS STARP
PRIMĀRAJĀM DEVĀM
REVAKCINĀCIJA

                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 23-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 23-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 11-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 23-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 23-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 23-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 23-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 23-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 23-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 23-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 23-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 23-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 23-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 23-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 23-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 23-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 23-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 23-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 23-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 23-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 23-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 23-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 23-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 11-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 23-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 23-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 23-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 23-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 11-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 23-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 23-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 11-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 23-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 23-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 23-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 23-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 11-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 23-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 23-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 11-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 23-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 23-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 11-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 23-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 23-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 11-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 23-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 23-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 23-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 23-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 23-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 23-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 23-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 23-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 23-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 23-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 11-07-2018

Skatīt dokumentu vēsturi