Bilastin Zentiva 20 mg Compresse

Valsts: Šveice

Valoda: itāļu

Klimata pārmaiņas: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

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Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija (PIL)
01-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts (SPC)
12-05-2024

Aktīvā sastāvdaļa:

bilastinum

Pieejams no:

Helvepharm AG

ATĶ kods:

R06AX29

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

bilastinum

Zāļu forma:

Compresse

Kompozīcija:

bilastinum 20 mg, cellulosum microcristallinum, mannitolum, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, carboxymethylamylum natricum A corresp. natrium 0.14 - 0.21 mg, magnesii aluminii silicas, pro compresso.

Klase:

D

Ārstniecības grupa:

Synthetika

Ārstniecības joma:

Antiallergikum / Antistaminico

Autorizācija statuss:

zugelassen

Autorizācija datums:

2022-05-17

Lietošanas instrukcija

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Bilastin Zentiva®
Che cos'è Bilastin Zentiva e quando si usa?
Quando non si può assumere Bilastin Zentiva?
Quando è richiesta prudenza nella somministrazione di Bilastin
Zentiva?
Si può assumere Bilastin Zentiva durante la gravidanza o
l'allattamento?
Come usare Bilastin Zentiva?
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Cosa contiene Bilastin Zentiva?
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Dove è ottenibile Bilastin Zentiva? Quali confezioni sono
disponibili?
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Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel
marzo 2022 dall'autorità competente in
materia di medicamenti (Swissmedic).
Informazione destinata ai pazienti
Legga attentamente il foglietto illustrativo che contiene importanti
informazioni.
Questo medicamento le è stato prescritto dal suo medico o le è stato
consegnato senza prescrizione
medica in farmacia o in drogheria. Per ottenere il maggior beneficio,
usi il medicamento conformemente
al foglietto illustrativo o segua le indicazioni del suo medico, del
suo farmacista o del suo droghiere.
Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere
all'occorrenza.
Bilastin Zentiva®
Helvepharm AG
Che cos'è Bilastin Zentiva e quando si usa?
Bilastin Zentiva contiene il principio attivo bilastina, ed è un
medicamento appartenente alla classe degli
antiallergici ad azione prolungata.
Bilastin Zentiva è usato per alleviare i sintomi del raffreddore da
fieno (starnuti, prurito, naso che cola o
congestione nasale e lacrimazione).
Inoltre, Bilastin Zentiva è usato nel trattamento delle eruzioni
cutanee pruriginose (orticaria).
Quando non si può assumere Bilastin Zentiva?
Non deve assumere Bilastin Zentiva compresse se è aller
                                
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Composizione
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Posologia/Impiego
Controindicazioni
Avvertenze e misure precauzionali
Interazioni
Gravidanza, allattamento
Effetti sulla capacità di condurre veicoli e sull'impiego di macchine
Effetti indesiderati
Posologia eccessiva
Proprietà/Effetti
Farmacocinetica
Dati preclinici
Altre indicazioni
Numero dell'omologazione
Confezioni
Titolare dell’omologazione
Stato dell'informazione
Bilastin Zentiva®
Helvepharm AG
Composizione
Principi attivi
Bilastinum.
Sostanze ausiliarie
Mannitolum (E 421), Cellulosum microcristallinum, Carboxymethylamylum
natricum A, Aluminii
magnesii silicas, Magnesii stearas, Silica colloidalis anhydrica.
Ogni compressa contiene 0.14 mg – 0.21 mg di sodio.
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Compresse biconvesse bianche e rotonde da 20 mg di bilastina.
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Trattamento sintomatico della rinocongiuntivite allergica stagionale e
dell'orticaria.
Posologia/Impiego
Modo di somministrazione
Assunzione orale.
Adulti e adolescenti (sopra i 12 anni)
20 mg (1 compressa) una volta al giorno per la riduzione dei sintomi
della rinocongiuntivite allergica
stagionale e dell'orticaria.
La compressa deve essere assunta un'ora prima o due ore dopo
l'assunzione di cibo o succo di frutta. Si
raccomanda di assumere la dose giornaliera in una sola volta.
Pazienti anziani
Nei pazienti anziani, non sono necessari aggiustamenti della dose
(cfr. «Farmacocinetica»).
Bambini sotto i 12 anni
L'uso di Bilastin Zentiva non è raccomandato nei bambini sotto i 12
anni, perché non sono disponibili dati
sulla sicurezza e sull'efficacia.
Pazienti con insufficienza renale ed epatica
Non sono di
                                
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