Bortezomib Hospira

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: latviešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

bortezomib

Pieejams no:

Pfizer Europe MA EEIG

ATĶ kods:

L01XG01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

bortezomib

Ārstniecības grupa:

Other antineoplastic agents

Ārstniecības joma:

Multiple mieloma

Ārstēšanas norādes:

Bortezomib Hospira kā monotherapy vai kopā ar pegylated liposomal doksorubicīna vai deksametazona ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar pakāpenisku multiplā mieloma, kuri ir saņēmuši vismaz 1 pirms terapijas un, kas ir jau veiktas vai ir nederīgi hematopoētisko cilmes šūnu transplantācijas. Bortezomib Hospira kopā ar melfalānu un prednizonu ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar iepriekš neārstētiem multiplā mieloma un kuras nevar pretendēt uz augstu devu ķīmijterapija ar hematopoētisko cilmes šūnu transplantācijas. Bortezomib Hospira kopā ar deksametazona, vai ar deksametazona un talidomīds, ir norādīts uz indukcijas ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar iepriekš neārstētiem multiplā mieloma, kuri ir tiesīgi saņemt lielu devu ķīmijterapija ar hematopoētisko cilmes šūnu transplantācijas. Bortezomib Hospira kopā ar rituksimabs, ciklofosfamīds, doksorubicīna un prednizonu ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar iepriekš neārstētiem apmetni šūnu limfomas, kas ir derīgi hematopoētisko cilmes šūnu transplantācijas.

Produktu pārskats:

Revision: 13

Autorizācija statuss:

Autorizēts

Autorizācija datums:

2016-07-22

Lietošanas instrukcija

                                57
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
58
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
BORTEZOMIB HOSPIRA 1 MG PULVERIS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
BORTEZOMIB HOSPIRA 2,5 MG PULVERIS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
BORTEZOMIB HOSPIRA 3 MG PULVERIS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
BORTEZOMIB HOSPIRA 3,5 MG PULVERIS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
_bortezomibum_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Bortezomib Hospira un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Bortezomib Hospira lietošanas
3.
Kā lietot Bortezomib Hospira
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Bortezomib Hospira
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR BORTEZOMIB HOSPIRA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Bortezomib Hospira satur aktīvo vielu bortezomibu, tā saukto
“proteasomu inhibitoru”. Proteasomām
ir liela nozīme šūnu funkciju un augšanas kontrolē. Iejaucoties
to darbībā, bortezomibs var iznīcināt
vēža šūnas.
Bortezomibu lieto multiplās mielomas (kaulu smadzeņu vēža)
ārstēšanai pacientiem, kuri vecāki par
18 gadiem:
-
vienu pašu vai kopā ar tādām zālēm kā pegilēts liposomālais
doksorubicīns vai deksametazons
pacientiem, kuru slimība pasliktināšanās (progresē) pēc vismaz
vienas iepriekš saņemtas
terapijas un kuriem asins cilmes šūnu transplantācija nav bijusi
veiksmīga vai nav piemērota;
-
kombinācijā ar tādām zālēm kā melfalāns un prednizons
pacientiem, kuriem iepriekš slimība
nav ārstēta un kuriem ķīmijterapija lielās devās ar asins cilmes
šūnu transplantāciju nav
piemērota;
-

                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Bortezomib Hospira 1 mg pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai
Bortezomib Hospira 2,5 mg pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai
Bortezomib Hospira 3 mg pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai
Bortezomib Hospira 3,5 mg pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Bortezomib Hospira 1 mg pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai
Katrs pulvera flakons satur 1 mg bortezomiba (mannīta boronskābes
estera veidā) (_Bortezomibum_).
Bortezomib Hospira 2,5 mg pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai
Katrs pulvera flakons satur 2,5 mg bortezomiba (mannīta boronskābes
estera veidā) (_Bortezomibum_).
Bortezomib Hospira 3 mg pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai
Katrs pulvera flakons satur 3 mg bortezomiba (mannīta boronskābes
estera veidā) (_Bortezomibum_).
Bortezomib Hospira 3,5 mg pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai
Katrs pulvera flakons satur 3,5 mg bortezomiba (mannīta boronskābes
estera veidā) (_Bortezomibum_).
Pēc pagatavošanas 1 ml šķīduma subkutānām injekcijām satur 2,5
mg bortezomiba.
Pēc pagatavošanas 1 ml šķīduma intravenozām injekcijām satur 1
mg bortezomiba.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai.
Balta līdz pelēkbalta masa vai pulveris.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Bortezomib Hospira monoterapijā vai kombinācijā ar pegilētu
liposomālo doksorubicīnu vai
deksametazonu ir indicēts progresējošas multiplās mielomas
ārstēšanai pieaugušiem pacientiem, kuri
iepriekš saņēmuši vismaz vienu terapijas kursu un kuriem jau
izdarīta asinsrades cilmes šūnu
transplantācija, vai kuri asinsrades cilmes šūnu transplantācijai
nav piemēroti.
Bortezomib Hospira kombinācijā ar melfalānu un prednizonu indicēts
pieaugušo pacientu ar iepriekš
neārstētu multiplo mielomu ārstēšanai, ja ķīmijterapija lielās
devās ar asinsrades cilme
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 09-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 09-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 29-07-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 09-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 09-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 09-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 09-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 09-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 09-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 09-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 09-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 09-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 09-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 09-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 09-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 09-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 09-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 09-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 09-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 09-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 09-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 09-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 09-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 29-07-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 09-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 09-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 09-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 09-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 29-07-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 09-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 09-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 29-07-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 09-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 09-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 09-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 09-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 29-07-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 09-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 09-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 29-07-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 09-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 09-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 29-07-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 09-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 09-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 29-07-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 09-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 09-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 09-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 09-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 09-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 09-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 09-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 09-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 09-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 09-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 29-07-2016

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi