Bovalto Ibraxion

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: latviešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

inaktivēts IBR vīruss

Pieejams no:

Merial

ATĶ kods:

QI02AA03

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Infectious bovine rhinotracheitis vaccine (inactivated)

Ārstniecības grupa:

Liellopi

Ārstniecības joma:

Immunologicals par bovidae

Ārstēšanas norādes:

Liellopu aktīva imunizācija, lai samazinātu infekciozā liellopu rinotraheīta (IBR) klīniskās pazīmes un lauka vīrusa izdalīšanos. , Sākums imunitāte ir 14 dienas un ilgumu imunitāte ir 6 mēneši.

Produktu pārskats:

Revision: 10

Autorizācija statuss:

Atsaukts

Autorizācija datums:

2000-03-09

Lietošanas instrukcija

                                Zāles vairs nav reğistrētas
14
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
15
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
BOVALTO IBRAXION, EMULSIJA INJEKCIJĀM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
MERIAL
29 avenue Tony Garnier
69007 Lyon
Francija
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
MERIAL
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 Saint Priest
Francija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
BOVALTO IBRAXION
emulsija injekcijām
3.
AKTĪVOVIELU UN CITU VIELU DAUDZUMS
Katra (2 ml) deva satur:
gE izdzēsts, inaktivēts IGR vīruss, ne mazāk
kā....................................................................0,75VN.U*
adjuvants: gaišā parafīna eļļa
.................................................................................449,6
līdz 488,2 mg
* VN.U: vīrusu neitralizējošo antivielu titrs pēc vakcīnas
injekcijas jūrascūkām.
4.
INDIKĀCIJA(AS)
Liellopu aktīvai imunizācijai, lai samazinātu infekciozā govju
rinotraheīta klīniskos (IGR) simptomus
un lauka vīrusa izdalīšanos.
Imunitāte iestājas: 14 dienās.
Imunitātes ilgums: 6 mēnešus.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Vakcīnas injekcija var izraisīt īslaicīgu audu reakciju injekcijas
vietā, kas var ilgt trīs nedēļas,
reti piecas nedēļas.
Zāles vairs nav reğistrētas
16
Vakcinācija īslaicīgi (mazāk kā 48 stundas pēc injekcijas) var
izraisīt nelielu ķermeņa
temperatūras paaugstināšanos (mazāk kā 1ºC) neizraisot ietekmi
uz dzīvnieka veselību vai
produktivitāti.
Var būt novērojamas pastiprinātas jutības reakcijas. Tās ir
retas, un jāveic atbilstoša
simptomātiska ārstēšana.
Veterināro zāļu blakusparādību sastopamības biežumu norāda
sekojošā secībā:
-
ļoti bieži (vairāk nekā 1 no 10 dzīvniekiem novērota(-s)
nevēlama(-s) blakusparādība(-s) viena
ārstēšanas kursa laikā
-
bieži (vairāk nekā
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                Zāles vairs nav reğistrētas
1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Bovalto Ibraxion emulsija injekcijām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
AKTĪVĀ(S) VIELA(S):
Katra 2 ml deva satur:
gE izdzēstu inaktivētu IGR vīrusu, ne mazāk
kā………………………………….. 0.75 VN.U*
* VN.U: vīrusu neitralizējošo antivielu titrs pēc vakcīnas
injekcijas jūrascūkām.
PALĪGVIELAS
gaišā parafīna
eļļa……………………………………………………………
449.6 to 488.2 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Emulsija injekcijām.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Liellopi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Liellopu aktīvai imunizācijai, lai samazinātu infekciozā govju
rinotraheīta klīniskos (IGR) simptomus
un lauka vīrusa izdalīšanos.
Imunitāte iestājas: 14 dienās.
Imunitātes ilgums: 6 mēnešus.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR KATRU MĒRĶA SUGU
Nav.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Vakcinēt tikai veselus dzīvniekus.
Piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai
Lietotājam:
Šīs veterinārās zāles satur minerāleļļu. Nejaušas
injicēšanas gadījumā/pašinjekcijas gadījumā, pēc
injekcijas var rasties pietūkums un sāpes, jo īpaši, ja produkts
injicēts pirkstā vai locītavā; retos
gadījumos, ja atbilstoša medicīniskā palīdzība nav sniegta,
persona var zaudēt skarto pirkstu.
Zāles vairs nav reğistrētas
3
Ja Jūs nejauši esat injicējis šīs veterinārās zāles sev,
vēršaties pie ārsta, pat ja nejauši injicēts ļoti
mazs zāļu daudzums un parādiet ārstam šo zāļu lietošanas
instrukciju.
Ja sāpes ilgst vairāk par 12 stundām pēc ārsta apskates,
vēršaties pie ārsta atkārtoti.
Ārstam:
Šis produkts satur minerāleļļu. Pat tad, ja nejauši in
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 13-08-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 13-08-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 13-08-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 13-08-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 13-08-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 13-08-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 13-08-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 13-08-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 13-08-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 13-08-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 13-08-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 13-08-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 13-08-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 13-08-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 13-08-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 13-08-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 13-08-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 13-08-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 13-08-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 13-08-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 13-08-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 13-08-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 13-08-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 13-08-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 13-08-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 13-08-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 13-08-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 13-08-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 13-08-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 13-08-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 13-08-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 13-08-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 13-08-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 13-08-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 13-08-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 13-08-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 13-08-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 13-08-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 13-08-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 13-08-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 13-08-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 13-08-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 13-08-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 13-08-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 13-08-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 13-08-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 13-08-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 13-08-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 13-08-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 13-08-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 13-08-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 13-08-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 13-08-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 13-08-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 13-08-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 13-08-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 13-08-2019

Skatīt dokumentu vēsturi