Bovilis BTV8

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: latviešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

infekciozā katarālā drudža vīrusa vakcīna, 8. serotips (inaktivēts)

Pieejams no:

Intervet International BV

ATĶ kods:

QI04AA02

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

bluetongue virus serotype 8

Ārstniecības grupa:

Sheep; Cattle

Ārstniecības joma:

Inaktivētu vīrusu vakcīnām, infekciozā katarālā drudža vīrusu, AITU

Ārstēšanas norādes:

Cattle To stimulate active immunity in sheep from 6 weeks of age against bluetongue virus serotype 8 to reduce viraemia Sheep To stimulate active immunity in sheep from 1 month of age against bluetongue virus serotype 8 to prevent viraemia,.

Produktu pārskats:

Revision: 4

Autorizācija statuss:

Atsaukts

Autorizācija datums:

2010-09-06

Lietošanas instrukcija

                                16
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
17
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
BOVILIS BTV8 SUSPENSIJA INJEKCIJĀM LIELLOPIEM UN AITĀM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
NĪDERLANDE
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Bovilis BTV8 suspensija injekcijām liellopiem un aitām
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Viena deva (1 ml) satur:
Aktīvā viela: zilās mēles vīrusa serotips 8: 500 antigēnu
vienības*.
(* ierosina ≥ 5,0 log
2
vīrusu neitralizējošo antivielu atbildi cāļiem)
Adjuvanti: alumīnija hidroksīds, saponīns.
Lāsmojoši sārta ar šķīstošām nogulsnēm.
4.
INDIKĀCIJA(AS)
Aitas
Aitām no 1 mēneša vecuma aktīvās imunitātes pret zilās mēles
vīrusa serotipu 8 stimulēšanai, lai
novērstu virēmiju*.
*(cikliskā vērtība (Ct) ≥ 30, ko nosaka ar apstiprinātu rRT-PCR
metodi, kas norāda infekcioza vīrusa neesamību)
Liellopi
Liellopiem no 6 nedēļu vecuma aktīvās imunitātes pret zilās
mēles vīrusa serotipu 8 stimulēšanai, lai
samazinātu virēmiju*.
*(sīkāk skatīt 12. punktu)
Imunitātes sākums:
3 nedēļas pēc vakcinācijas.
Imunitātes ilgums:
6 mēneši.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Ļoti reti vakcinācija var izraisīt nelielu temperatūras
palielināšanos (parasti ne vairāk kā 0,5 °C,
atsevišķos gadījumos līdz pat 2 °C) līdz trīs dienām ilgi pēc
vakcinācijas un pārejošu pietūkumu
injekcijas vietā. Aitām šādu pietūkumu parasti var novērot līdz
trīs nedēļām ilgi.
Zāles vairs nav reğistrētas
18
Liellopiem - mazs sataustāms pietūkums var būt novērojams līdz
pat sešām nedēļām pēc vakcinācijas
apmēram vienai trešdaļai vakcinēto dzīvnieku. Pēc dubultdevas
ievadīšanas liellopiem un aitām netika
novērotas citas nevēlamas reakcijas. Tomēr temperatūra var
paaugstināties vairāk kā 0,5 °C un
pietūk
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Bovilis BTV8 suspensija injekcijām liellopiem un aitām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena deva (1 ml) satur -
AKTĪVĀ VIELA:
Zilās mēles vīrusa serotips 8 (pirms inaktivēšanas): 500
antigēnu vienības*.
(* ierosina ≥ 5,0 log
2
vīrusu neitralizējošo antivielu atbildi cāļiem)
ADJUVANTI:
Alumīnija hidroksīds (100%)
16,7 mg
Saponīns
0,31 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijām.
Lāsmojoši sārta ar šķīstošām nogulsnēm.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Liellopi un aitas.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Aitas
Aitām no 1 mēneša vecuma aktīvās imunitātes pret zilās mēles
vīrusa serotipu 8 stimulēšanai, lai
novērstu virēmiju*.
*(cikliskā vērtība (Ct) ≥ 30, ko nosaka ar apstiprinātu rRT-PCR
metodi, kas norāda infekcioza vīrusa neesamību)
Liellopi
Liellopiem no 6 nedēļu vecuma aktīvās imunitātes pret zilās
mēles vīrusa serotipu 8 stimulēšanai, lai
samazinātu virēmiju*.
*(sīkāk skatīt 4.4. apakšpunktu)
Imunitātes sākums:
3 nedēļas pēc vakcinācijas.
Imunitātes ilgums:
6 mēneši.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
Zāles vairs nav reğistrētas
3
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI
Pierādīts, ka šī vakcīna samazina, bet ne novērš virēmiju
liellopiem. Šīs samazināšanās apjoms, kas ir
pierādīts ar epidemioloģiskiem modelējošiem pētījumiem,
iespējams samazina vīrusa transmisiju līdz
pakāpei, kas var ierobežot uzliesmojuma izplatīšanos vakcinētā
populācijā.
Pārbaudīts šīs vakcīnas drošums aitām un liellopiem. Ja lieto
citām mājas vai savvaļas atgremotāju
sugām, kas saistītas ar inficēšanās risku, rūpīgi jānovēro
lietošana šīm sugām, un ir ieteicams ar
vakcīnu testēt mazu dzīvnieku skaitu pirms vakcīnas pielietošanas
masveida vakcinācijai. Efektivitātes
līmenis citām sugām var atšķirties no tā, ko nov
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 27-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 27-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 27-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 27-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 27-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 27-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 27-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 27-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 27-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 27-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 27-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 27-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 27-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 27-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 27-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 27-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 27-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 27-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 27-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 27-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 27-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 27-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 27-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 27-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 27-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 27-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 27-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 27-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 27-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 27-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 27-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 27-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 27-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 27-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 27-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 27-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 27-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 27-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 27-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 27-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 27-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 27-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 27-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 27-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 27-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 27-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 27-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 27-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 27-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 27-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 27-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 27-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 27-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 27-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 27-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 27-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 27-07-2022

Skatīt dokumentu vēsturi