Briviact 25 mg compresse rivestite con film

Valsts: Šveice

Valoda: itāļu

Klimata pārmaiņas: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Nopērc to tagad

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija (PIL)
01-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts (SPC)
01-02-2023

Aktīvā sastāvdaļa:

brivaracetamum

Pieejams no:

UCB-Pharma SA

ATĶ kods:

N03AX23

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

brivaracetamum

Zāļu forma:

compresse rivestite con film

Kompozīcija:

brivaracetamum 25 mg, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 0.75 mg, lactosum monohydricum 48.5 mg, betadexum, lactosum 48.25 mg, magnesii stearas, pellicule: poly(alcohol vinylicus), talcum, macrogolum 3350, E 171, E 172 (flavum), E 172 (nigrum) pro compresso obducto.

Klase:

B

Ārstniecības grupa:

Synthetika

Ārstniecības joma:

aed

Autorizācija statuss:

zugelassen

Autorizācija datums:

2016-10-06

Lietošanas instrukcija

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Strukturierte Informationen
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Informazione destinata ai pazienti
Briviact® Compresse rivestite con film/Soluzione orale
Che cos'è Briviact e quando si usa?
Quando non si può assumere Briviact?
Quando è richiesta prudenza nell'uso di Briviact?
Si può assumere Briviact durante la gravidanza o l'allattamento?
Come usare Briviact?
Quali effetti collaterali può avere Briviact?
Di che altro occorre tener conto?
Cosa contiene Briviact?
Numero dell'omologazione
Dove è ottenibile Briviact? Quali confezioni sono disponibili?
Titolare dell'omologazione
Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta
nell'Aprile 2023 dall'autorità competente in
materia di medicamenti (Swissmedic).
Informazione destinata ai pazienti
Legga attentamente il foglietto illustrativo prima di assumere o fare
uso del medicamento. Questo
medicamento le è stato prescritto personalmente e quindi non deve
essere consegnato ad altre persone, anche
se i sintomi sono gli stessi. Il medicamento potrebbe nuocere alla
loro salute.
Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere
all'occorrenza.
Briviact® Compresse rivestite con film/Soluzione orale
UCB-Pharma SA
Che cos'è Briviact e quando si usa?
Briviact è usato come trattamento aggiuntivo per le crisi focali, con
o senza generalizzazione secondaria, in
adulti, adolescenti e bambini a partire dai 2 anni di età con
epilessia.
Briviact è utilizzato esclusivamente in combinazione con altri
medicamenti per il trattamento di un
particolare tipo di epilessia. Le «crisi parziali» sono crisi che
insorgono inizialmente solo in uno dei due
emisferi cerebrali. Queste crisi parziali possono estendersi e
interessare aree più ampie in entrambi gli
emisferi («generalizzazione secondaria»).
Questo preparato le è stato prescritto dal suo medico per r
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

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Briviact®
Composizione
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Posologia/Impiego
Controindicazioni
Avvertenze e misure precauzionali
Interazioni
Gravidanza, allattamento
Effetti sulla capacità di condurre veicoli e sull'impiego di macchine
Effetti indesiderati
Posologia eccessiva
Proprietà/Effetti
Farmacocinetica
Dati preclinici
Altre indicazioni
Numero dell'omologazione
Confezioni
Titolare dell’omologazione
Stato dell'informazione
Briviact®
UCB-Pharma SA
Composizione
Principi attivi
Brivaracetam
Sostanze ausiliarie
Compresse rivestite con film
Nucleo della compressa (tutti i dosaggi) sodio croscarmelloso,
lattosio monoidrato, Betadex, magnesio
stearato.
Ogni compressa rivestita con film da 10 mg contiene 0,6 mg di sodio.
Ogni compressa rivestita con film da 25 mg contiene 0,75 mg di sodio.
Ogni compressa rivestita con film da 50 mg contiene 1,5 mg di sodio.
Ogni compressa rivestita con film da 75 mg contiene 2,25 mg di sodio
Ogni compressa rivestita con film da 100 mg contiene 3 mg di sodio
Ogni compressa rivestita con film da 10 mg contiene 87,85 mg di
lattosio
Ogni compressa rivestita con film da 25 mg contiene 94,57 mg lattosio
Ogni compressa rivestita con film da 50 mg contiene 188,15 mg lattosio
Ogni compressa rivestita con film da 75 mg contiene 282,97 mg lattosio
Ogni compressa rivestita con film 100 mg contiene 377,3 mg lattosio.
Rivestimento della compressa (tutti i dosaggi): alcol polivinilico
(40%), biossido di titanio (E171),
macrogol 3350, talco e
25 mg: Ossido di ferro giallo (E172), ossido di ferro nero (E172).
50 mg: Ossido di ferro giallo (E172), ossido di ferro rosso (E172).
75 mg: Ossido di ferro giallo (E172), ossido di ferro rosso (E172),
ossido di ferro nero (E172).
100 mg: 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

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