BUVASTIN SYR 7.5MG/5ML

Valsts: Grieķija

Valoda: grieķu

Klimata pārmaiņas: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Nopērc to tagad

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija (PIL)
06-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts (SPC)
04-05-2024

Aktīvā sastāvdaļa:

BUTAMIRATE CITRATE

Pieejams no:

ELPEN AE ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ ΒΙΟΜΗΧΑΝΙΑ Λεωφ. Μαραθώνος 95,, 190 09 190 09, Πικέρμι 6039326

ATĶ kods:

R05DB13

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

BUTAMIRATE CITRATE

Deva:

7.5MG/5ML

Zāļu forma:

SYR (ΣΙΡΟΠΙ)

Kompozīcija:

BUTAMIRATE CITRATE 1,5MG

Ievadīšanas:

ΑΠΟ ΤΟΥ ΣΤΟΜΑΤΟΣ

Receptes veids:

ΔΕΝ ΑΠΑΙΤΕΙΤΑΙ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Ārstniecības joma:

BUTAMIRATE

Produktu pārskats:

Διαδικασία: Εθνική; Συσκευασίες: 2802050802010 FLX200ML 200ML Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY

Autorizācija statuss:

Εγκεκριμένο

Lietošanas instrukcija

                                BUVASTIN
®
ΚΙΤΡΙΚΉ ΒΟΥΤΑΜΙΡΆΤΗ
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε για σας. Δεν πρέπει να
δώσετε το φάρμακο σε
άλλους. Μπορεί να τους προκαλέσει
βλάβη, ακόμα και όταν τα συμπτώματά
τους είναι
ίδια με τα δικά σας.
-
Εάν κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια
γίνεται σοβαρή, ή αν παρατηρήσετε
κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών, παρακαλείσθε να
ενημερώσετε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΠΕΡΙΈΧΕΙ:
1.
Τι είναι το Buvastin
®
και ποια είναι η χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Buvastin
®
3.
Πώς να πάρετε το Buvastin
®
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Buvastin
®
6.
Λοιπές πληροφορίες.
1. ΤΙ ΕΙΝΑΙ ΤΟ BUVASTIN
® ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΙΝΑΙ Η ΧΡΗΣΗ ΤΟΥ
Το Buvastin
®
είναι αντιβηχικό, που χορηγείται για
την αντιμετώπιση του ξηρού μη
παραγωγικού
βήχα. Καταστέλλει το βήχα χωρίς να
προκαλεί εξάρτηση όπως άλλα
αντιβηχικά. Σε αντίθεση μ
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩN ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1. ΕΜΠΟΡΙΚΗ ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
BUVASTIN
2. ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΑ ΣΥΣΤΑΤΙΚΑ
BUVASTIN
 
ΣΙΡΌΠΙ 7,5MG/5ML: Κάθε 5ml σιροπιού περιέχουν 7,5mg Κιτρικής Βουταμιράτης.
3. ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Σιρόπι.
4. ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1. ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Ξηρός μη παραγωγικός βήχας.
4.2. ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Η συνήθης δόση είναι:
_ΕΝΉΛΙΚΕΣ_: 7,5mg (ή 5ml) 3-5 φορές την ημέρα.
Έφηβοι από 12 ετών: 15ml διαιρεμένο σε τρεις δόσεις την ημέρα.
Ενήλικες: 15-25ml διαιρεμένο σε τέσσερις ή πέντε δόσεις την ημέρα.
_ΠΑΙΔΙΆ 4-12 ΕΤΏΝ_: 7,5 – 15mg/24ωρο σε διαιρεμένες δόσεις (3-5 φορές την ημέρα).
_ΠΑΙΔΙΆ 4-6 ΕΤΏΝ_: 5ml ή 7,5mg διαιρεμένο σε τρεις δόσεις την ημέρα.
_ΠΑΙΔΙΆ 6-12 ΕΤΏΝ_: 10ml ή 15mg διαιρεμένο σε τρεις δόσεις την ημέρα.
Το BUVASTIN
®
 πρέπει αν είναι δυνατόν να λαμβάνεται πριν από τα γεύματα.
4.3. ΑΝΤΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Η   χρήση   του  BUVASTIN
®
  αντενδείκνυται   σε   περίπτωση   υπερευαισθησίας   στο   συγκεκριμένο 
αντιβηχικό ή στα περιεχόμενα έκδοχα. 
4.4 ΙΔΙΑΊΤΕΡΕΣ ΠΡΟΕΙΔΟΠΟΙΉΣΕΙΣ ΚΑΙ ΠΡΟΦΥΛΆΞΕΙΣ ΚΑΤΆ ΤΗ ΧΡΉΣΗ
Λόγω αναστολής του αντανακλ
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu