CABERGOLINA TEVA FL 8CPR 0,5MG

Valsts: Itālija

Valoda: itāļu

Klimata pārmaiņas: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

Aktīvā sastāvdaļa:

CABERGOLINA

Pieejams no:

TEVA ITALIA Srl

ATĶ kods:

G02CB03

Zāļu forma:

COMPRESSE

Kompozīcija:

"0.5 MG COMPRESSE" 8 COMPRESSE IN FLACONE DI VETRO

Klase:

A

Receptes veids:

Ricetta non ripetibile, validità 30gg, ripetibile 1 volta

Autorizācija datums:

0000-00-00

Lietošanas instrukcija

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Inibitore della prolattina.

INDICAZIONI
Inibizione della lattazione per motivazioni cliniche.
Disturbi iperprolattinemici.
Adenomi pituitari secernenti prolattina.
Iperprolattinemia idiopatica.

CONTROINDICAZIONI/EFFETTI SECONDARI
Pre-eclampsia, eclampsia.
Ipertensione post-partum o ipertensione incontrollata.
Ipersensibilita' al farmaco, ad altri alcaloidi dell'ergoto a uno
qualsiasi degli eccipienti.
Grave alterazione della funzionalita' renale.
Anamnesi di reazioni polmonari avverse, come ad esempio pleurite
e fibrosi, associate all'uso di agonisti della dopamina.
Anamnesi di psicosi o rischio di psicosi post-partum.

POSOLOGIA
Deve essere somministrata per via orale.
Al fine di ridurre il rischiodi effetti gastrointestinali
indesiderati, si consiglia di assumerlain concomitanza con i
pasti per tutte le indicazioni terapeutiche.
Adulti.
Trattamento di disturbi iperprolattinemici: 0,5 mg di alla
settimana somministrato in una o due dosi settimanali.
La dose settimanale deve essere incrementata gradualmente,
preferibilmente aggiungendo 0,5mg di cabergolina alla settimana
ad intervalli mensili fino al raggiungimento di una risposta
terapeutica ottimale.
Il dosaggio terapeuticoe' solitamente 1 mg alla settimana e varia
da 0,25 mg a 2 mg alla settimana.
In pazienti iperprolattinemici sono state usate dosi fino a 4,5mg
alla settimana.
La dose settimanale puo' essere somministrata in dose singola o
suddivisa in due o piu' dosi alla settimana in base
allatollerabilita' del paziente.
La suddivisione della dose settimanale in somministrazioni
multiple e' consigliata quando debbano essere somministrate dosi
superiori a 1 mg alla settimana poiche' la tollerabilita' di tali
dosi assunte come dosi settimanali singole e' stata valutatasolo
per un numero ridotto di pazienti.
Inibizione della