CANDESARTAN CILEXETIL TEVA PHARMA B.V.

Valsts: Grieķija

Valoda: grieķu

Klimata pārmaiņas: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Nopērc to tagad

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija (PIL)
11-05-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts (SPC)
11-05-2017

Aktīvā sastāvdaļa:

Candesartan cilexetil

Pieejams no:

TEVA PHARMA B.V., HAARLEM, THE NETHERLANDS

ATĶ kods:

C09CA06

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

CANDESARTAN CILEXETIL

Deva:

4MG/TAB

Zāļu forma:

ΔΙΣΚΙΟ

Kompozīcija:

INEOF01105 - CANDESARTAN CILEXETIL - 4.000000 MG

Ievadīšanas:

ΑΠΟ ΤΟΥ ΣΤΟΜΑΤΟΣ

Receptes veids:

ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Ārstniecības joma:

CANDESARTAN

Produktu pārskats:

2802943802011 - 01 - BTx7 (σε OPA/Alu/PVC-PVC/PVAC-Alu Blister) - 7.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2802943802028 - 02 - BTx14 (σε OPA/Alu/PVC-PVC/PVAC-Alu Blister) - 14.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2802943802035 - 03 - BTx15 (σε OPA/Alu/PVC-PVC/PVAC-Alu Blister) - 15.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2802943802042 - 04 - BTx20 (σε OPA/Alu/PVC-PVC/PVAC-Alu Blister) - 20.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2802943802059 - 05 - BTx28 (σε OPA/Alu/PVC-PVC/PVAC-Alu Blister) - 28.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2802943802066 - 06 - BTx30 (σε OPA/Alu/PVC-PVC/PVAC-Alu Blister) - 30.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2802943802073 - 07 - BTx50 (σε OPA/Alu/PVC-PVC/PVAC-Alu Blister) - 50.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2802943802080 - 08 - BTx50x1 1 μονάδα δόσης (σε OPA/Alu/PVC-PVC/PVAC-Alu Blister) - 50.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) - ΝΟΣΟΚΟΜΕΙΑΚΗ; 2802943802097 - 09 - BTx56 (σε OPA/Alu/PVC-PVC/PVAC-Alu Blister) - 56.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2802943802103 - 10 - BTx60 (σε OPA/Alu/PVC-PVC/PVAC-Alu Blister) - 60.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2802943802110 - 11 - BTx84 (σε OPA/Alu/PVC-PVC/PVAC-Alu Blister) - 84.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2802943802127 - 12 - BTx90 (σε OPA/Alu/PVC-PVC/PVAC-Alu Blister) - 90.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2802943802134 - 13 - BTx98 (σε OPA/Alu/PVC-PVC/PVAC-Alu Blister) - 98.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2802943802141 - 14 - BTx100 (σε OPA/Alu/PVC-PVC/PVAC-Alu Blister) - 100.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2802943802158 - 15 - BTx250 (σε OPA/Alu/PVC-PVC/PVAC-Alu Blister) - 250.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2802943802165 - 16 - BTx300 (σε OPA/Alu/PVC-PVC/PVAC-Alu Blister) - 300.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2802943802172 - 17 - BTx7 (σε OPA/Alu/PEμε αφυγραντικό παράγοντα/PE-PE-Alu Blister) - 7.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2802943802189 - 18 - BTx14 (σε OPA/Alu/PEμε αφυγραντικό παράγοντα/PE-PE-Alu Blister) - 14.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2802943802196 - 19 - BTx15 (σε OPA/Alu/PEμε αφυγραντικό παράγοντα/PE-PE-Alu Blister) - 15.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2802943802202 - 20 - BTx20 (σε OPA/Alu/PEμε αφυγραντικό παράγοντα/PE-PE-Alu Blister) - 20.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2802943802219 - 21 - BTx28 (σε OPA/Alu/PEμε αφυγραντικό παράγοντα/PE-PE-Alu Blister) - 28.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2802943802226 - 22 - BTx30 (σε OPA/Alu/PEμε αφυγραντικό παράγοντα/PE-PE-Alu Blister) - 30.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2802943802233 - 23 - BTx50 (σε OPA/Alu/PEμε αφυγραντικό παράγοντα/PE-PE-Alu Blister) - 50.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2802943802240 - 24 - BTx50x1 1 μονάδα δόσης (σε OPA/Alu/Peμε αφυγραντικό παράγοντα/PE-PE-Alu Blister) - 50.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) - ΝΟΣΟΚΟΜΕΙΑΚΗ; 2802943802257 - 25 - BTx56 (σε OPA/Alu/PEμε αφυγραντικό παράγοντα/PE-PE-Alu Blister) - 56.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2802943802264 - 26 - BTx60 (σε OPA/Alu/PEμε αφυγραντικό παράγοντα/PE-PE-Alu Blister) - 60.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2802943802271 - 27 - BTx84 (σε OPA/Alu/PEμε αφυγραντικό παράγοντα/PE-PE-Alu Blister) - 84.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2802943802288 - 28 - BTx90 (σε OPA/Alu/PEμε αφυγραντικό παράγοντα/PE-PE-Alu Blister) - 90.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2802943802295 - 29 - BTx98 (σε OPA/Alu/PEμε αφυγραντικό παράγοντα/PE-PE-Alu Blister) - 98.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2802943802301 - 30 - BTx100 (σε OPA/Alu/PEμε αφυγραντικό παράγοντα/PE-PE-Alu Blister) - 100.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2802943802318 - 31 - BTx250 (σε OPA/Alu/PEμε αφυγραντικό παράγοντα/PE-PE-Alu Blister) - 250.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2802943802325 - 32 - BTx300 (σε OPA/Alu/PEμε αφυγραντικό παράγοντα/PE-PE-Alu Blister) - 300.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY

Autorizācija statuss:

Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη)

Lietošanas instrukcija

                                ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
1
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ
CANDESARTAN CILEXETIL/TEVA PHARMA B.V. 2 MG ΔΙΣΚΊΑ
CANDESARTAN CILEXETIL/TEVA PHARMA B.V. 4 MG ΔΙΣΚΊΑ
Σιλεξετιλική καντεσαρτάνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματά
τους είναι ίδια με τα δικά σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, παρακαλείσθε να ενημερώσετε
το γιατρό ή
τον φαρμακοποιό σας. Αυτό ισχύει και
για κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια
που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1
Τι είναι το Candesartan Cilexetil/Teva Pharma B.V. και
ποια είναι η χρήση του
2
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Candesartan Cilexetil/Teva Pharma B.V.
3
Πώς να πάρετε το Candesartan Cilexetil/Teva Pharma B.V.
4
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Candesartan Cilexetil/Teva Pharma B.V. 2 mg Δισκία
Candesartan Cilexetil/Teva Pharma B.V. 4 mg Δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δισκίο περιέχει 2 mg σιλεξετιλικής
καντεσαρτάνης.
Κάθε δισκίο περιέχει 4 mg σιλεξετιλικής
καντεσαρτάνης.
Έκδοχo με γνωστές δράσεις:
Λακτόζη:
42,20 mg μονοϋδρικής λακτόζης/2 mg δισκίο
42,20 mg μονοϋδρικής λακτόζης/4 mg δισκίο
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκίο.
Candesartan Cilexetil/Teva Pharma B.V. 2 mg Δισκία
Λευκό έως υπόλευκο, στρογγυλό,
κανονικό, κυρτό δισκίο. Η μία πλευρά
του δισκίου φέρει τον
αριθμό “2”. Η άλλη πλευρά του δισκίου
φέρει την ένδειξη “C”.
Candesartan Cilexetil/Teva Pharma B.V. 4 mg Δισκία
Δισκίο λευκό έως υπόλευκο, σχήματος
καψακίου, χαραγμένο και στις δύο
πλευρές. Η μία πλευρά του
δισκίου φέρει την ένδειξη «C | 4» και η
άλλη πλευρά φέρει την ένδειξη «4 | C».Το
δισκίο μπορεί να
διαχωριστεί σε δύο ίσες δόσεις.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Candesartan Cilexetil/Teva Pharma B.V. ενδείκνυται
για τη:
Θεραπεία της ιδιοπαθούς υπέρτασης σε
ενήλικες.
Η θεραπεία ενήλικων ασθενών με
καρδιακή ανεπάρκεια και μειωμένη
συστ
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu