Candesartan HCT Actavis 16 mg/12,5 mg tabletes

Valsts: Latvija

Valoda: latviešu

Klimata pārmaiņas: Zāļu valsts aģentūra

Aktīvā sastāvdaļa:

Candesartanum cilexetilum, Hydrochlorothiazidum

Pieejams no:

Actavis Group PTC ehf., Iceland

ATĶ kods:

C09DA06

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Candesartanum cilexetilum, Hydrochlorothiazidum

Deva:

16 mg/12,5 mg

Zāļu forma:

Tablete

Receptes veids:

Pr.

Ražojis:

Actavis Group PTC ehf, Iceland; Siegfried Malta Ltd., Malta

Produktu pārskats:

Lietošana bērniem: Nav apstiprināta

Autorizācija statuss:

Uz neierobežotu laiku

Lietošanas instrukcija

SASKAŅOTS ZVA 18-08-2020
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
CANDESARTAN HCT ACTAVIS 16 MG/12,5 MG TABLETES
_Candesartanum cilexetilum/Hydrochlorothiazidum_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.

Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.

Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.

Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.

Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Candesartan HCT Actavis un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Candesartan HCT Actavis lietošanas
3.
Kā lietot Candesartan HCT Actavis
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Candesartan HCT Actavis
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR CANDESARTAN HCT ACTAVIS UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Jūsu zāļu nosaukums ir Candesartan HCT Actavis. Šīs zāles lieto
paaugstināta asinsspiediena
(hipertensijas) ārstēšanai pieaugušajiem. Šīs zāles satur divas
aktīvās vielas: kandesartāna cileksetilu
un hidrohlortiazīdu. Abas aktīvās vielas iedarbojas kopā un
pazemina Jūsu asinsspiedienu.

Kandesartāna cileksetils pieder zāļu grupai, ko sauc par
angiotensīna II receptoru
antagonistiem. Tas iedarbojas, atslābinot un paplašinot Jūsu
asinsvadus. Tas palīdz pazemināt
asinsspiedienu.

Hidrohlortiazīds pieder zāļu grupai, ko sauc par diurētiskajiem
līdzekļiem (urīndzenošas
tabletes). Tas palīdz Jūsu organismam atbrīvoties no šķidruma un
sāļiem (piemēram, nātrija)
Jūsu urīnā. Tas palīdz pazemināt asinsspiedienu.
Jūsu ārsts var nozīmēt Jums Candesartan HCT Actavis, ja Jūsu
asinsspiediens nav efektīvi kontrolēts,
li

Produkta apraksts

SASKAŅOTS ZVA 18-08-2020
ZĀĻU APRAKSTS
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Candesartan HCT Actavis 16 mg/12,5 mg tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra Candesartan HCT Actavis 16 mg/12,5 mg tablete satur 16 mg
kandesartāna cileksetila
(_Candesartanum cilexetilum_) un 12,5 mg hidrohlortiazīda
(_Hydrochlorohtiazidum_).
Palīgviela ar zināmu iedarbību:
Katra tablete satur 109,30 mg laktozes monohidrāta.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Tablete.
Candesartan HCT Actavis 16 mg/12,5 mg tabletes ir baltas, apaļas,
abpusēji izliektas tabletes
ar iespiestu CH16 un dalījuma līniju vienā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Candesartan HCT Actavis ir indicēts:

esenciālas hipertensijas ārstēšanai pieaugušajiem, kuru
asinsspiedienu nav iespējams
optimāli kontrolēt ar kandesartāna cileksetila vai
hidrohlortiazīda monoterapiju.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā Candesartan HCT Actavis deva ir viena tablete vienu reizi
dienā.
Ieteicams pielāgot katras sastāvdaļas (kandesartāna cileksetila un
hidrohlortiazīda) devu. Ja
klīniski piemērots, var apsvērt tiešu terapijas maiņu no
monoterapijas uz Candesartan HCT
Actavis terapiju. Mainot terapiju no hidrohlortiazīda monoterapijas,
ieteicams pielāgot
kandesartāna cileksetila devu. Candesartan HCT Actavis var lietot
pacientiem, kuru
asinsspiedienu nav iespējams optimāli kontrolēt ar kandesartāna
cileksetila vai
hidrohlortiazīda monoterapiju, vai arī mazākām Candesartan HCT
Actavis devām.
Vislielākais antihipertensīvais efekts pārsvarā tiek sasniegts
četrās nedēļās kopš terapijas
sākuma.
Īpašas pacientu grupas
_Gados vecāki pacienti_
Gados vecākiem pacientiem nav nepieciešama sākuma devas
pielāgošana.
1
Version: 2020-07-21_var031_4.1
SASKAŅOTS ZVA 18-08-2020
_Pacienti ar intravaskulārā šķidruma deficītu_
Pacientiem ar hipotensijas risku, piemēram, pacientiem ar iespējamu
šķidruma deficītu,
ieteicams pielāgot kandesartāna