CEFTAZIDIMA AC IM FL 500MG F1,

Valsts: Itālija

Valoda: itāļu

Klimata pārmaiņas: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

Aktīvā sastāvdaļa:

CEFTAZIDIMA PENTAIDRATO

Pieejams no:

ACTAVIS ITALY SpA

ATĶ kods:

J01DD02

Zāļu forma:

PREPARAZIONE INIETTABILE

Kompozīcija:

" 500 MG/ 1,5 ML POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE PER USO INTRAMUSCOLARE " 1 FLACONCINO POLVERE + 1 FIALA SOLVENTE 1

Klase:

A

Receptes veids:

Ricetta ripetibile, validità 6 mesi, ripetibile 10 volte

Autorizācija datums:

0000-00-00

Lietošanas instrukcija

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Cefalosporina di terza generazione.

INDICAZIONI
Di uso elettivo e specifico in infezioni batteriche gravi di
accertatao presunta origine da Gram-negativi "difficili" o da
flora mista conpresenza di Gram-negativi resistenti ai piu'
comuni antibiotici; in particolare il prodotto trova indicazione
nelle suddette infezioni, in pazienti defedati e/o
immunodepressi.
La somministrazione di Ceftazidima risulta in grado di ridurre
l'incidenza di infezioni post-chirurgiche in pazienti sottoposti
ad interventi contaminati o potenzialmente tali.

CONTROINDICAZIONI/EFFETTI SECONDARI
Ipersensibilita' agli antibiotici della classe delle
cefalosporine.

POSOLOGIA
Va somministrato per via parenterale (endovenosa o intramuscolare
profonda).
Via intramuscolare.
Adulti: 1-3 g/die in 2-3 somministrazioni;ella terapia della
riacutizzazione batterica della bronchite cronica,1-3 g/die in 1-
3 somministrazioni.
Bambini: 30-100 mg/kg/die in 2-3 somministrazioni.
Il dosaggio abituale e' di 50 mg/kg/die in 2 somministrazioni.
Quando si richiedano dosaggi piu' elevati, si puo' ricorrerealla
via endovenosa.
Via endovenosa.
Adulti: 1-6 g/die.
Bambini: 30-100 mg/kg/die.
Nei casi di particolare gravita' (soggetti immunodepressi,con
fibrosi cistica o con meningite) tale posologia puo' essere
ulteriormente aumentata fino a 150 mg/kg/die (6 g/die) in 3
somministrazioni.
Nei pazienti anziani gravi, in considerazione della ridotta
clearance della ceftazidima, il dosaggio massimo giornaliero non
dovrebbe dinorma superare i 3 g, soprattutto in quelli di eta'
superiore agli 80anni.
Nei pazienti con alterazioni della funzionalita' renale si
dovrebbe somministrare una dose iniziale di 1 g.
Mantenimento.
Clearance della creatinina > 50 ml/min: dosaggio normale;
clearance della creatinina 50-31 ml/min: 1 g, ogni 12 ore;
clea