CEFTRIAXONE HEXAL IM 1G 1F3,5M

Valsts: Itālija

Valoda: itāļu

Klimata pārmaiņas: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

Aktīvā sastāvdaļa:

CEFTRIAXONE DISODICO

Pieejams no:

SANDOZ SpA

ATĶ kods:

J01DD04

Zāļu forma:

PREPARAZIONE INIETTABILE

Kompozīcija:

"1 G/3,5 ML POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE PER USO INTRAMUSCOLARE" FLACONE + FIALA SOLVENTE DA 3,5 ML

Klase:

A

Receptes veids:

Ricetta ripetibile, validità 6 mesi, ripetibile 10 volte

Autorizācija datums:

0000-00-00

Lietošanas instrukcija

CEFTRIAXONE   HEXAL     250   MG/   2   ML   POLVERE   E   SOLVENTE   PER   SOLUZIONE   INIETTABILE   PER   USO
INTRAMUSCOLARE 
CEFTRIAXONE   HEXAL     500   MG/   2   ML   POLVERE   E   SOLVENTE   PER   SOLUZIONE   INIETTABILE   PER   USO
INTRAMUSCOLARE
CEFTRIAXONE   HEXAL     1   G   /   3,5   ML   POLVERE   E   SOLVENTE   PER   SOLUZIONE   INIETTABILE   PER   USO
INTRAMUSCOLARE
CEFTRIAXONE   HEXAL     1   G   /   10   ML   POLVERE   E   SOLVENTE   PER   SOLUZIONE   INIETTABILE   PER   USO
ENDOVENOSO
CEFTRIAXONE HEXAL  2 G POLVERE PER SOLUZIONE PER INFUSIONE
MEDICINALE EQUIVALENTE
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA 
Antibiotico; antibatterico betalattamico per uso sistemico. 
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Di uso elettivo e specifico in infezioni batteriche gravi di accertata o presunta origine da Gram-
negativi "difficili" o da flora mista con presenza di Gram-negativi resistenti ai più comuni antibiotici.
In   particolare   il   prodotto   trova   indicazione,   nelle   suddette   infezioni,   in   pazienti   defedati   e/o
immunodepressi. Profilassi delle infezioni chirurgiche. 
CONTROINDICAZIONI
Ceftriaxone   HEXAL   è   controindicato   nei   pazienti   con   ipersensibilità   nota   agli   antibiotici   beta-
lattamici.   Ipersensibilità   alle   cefalosporine   o   ad   uno   qualsiasi   degli   eccipienti.   Nei   pazienti
ipersensibili alla penicillina deve essere presa in considerazione la possibilità di reazioni allergiche
crociate. 
Nelle donne in stato di gravidanza e nella primissima infanzia il prodotto va somministrato nei casi
di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico.
I neonati iperbilirubinemici e i prematuri non d

Produkta apraksts

RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
CEFTRIAXONE HEXAL 250 mg/2 ml polvere e solvente per soluzione iniettabile per uso
intramuscolare   
CEFTRIAXONE HEXAL 500 mg/2 ml polvere e solvente per soluzione iniettabile per uso
intramuscolare
CEFTRIAXONE   HEXAL   1   g/3,5  ml   polvere   e   solvente   per   soluzione   iniettabile   per   uso
intramuscolare
CEFTRIAXONE   HEXAL   1   g/10   ml   polvere   e   solvente   per   soluzione   iniettabile   per   uso
endovenoso
CEFTRIAXONE HEXAL 2 g  polvere  per soluzione per infusione
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
CEFTRIAXONE HEXAL 250 mg/ 2 ml polvere e solvente per soluzione iniettabile per uso
intramuscolare: un flacone di polvere contiene: 
Principio attivo: ceftriaxone bisodico 3,5 H2O 298,2 mg pari a ceftriaxone 250 mg; 
CEFTRIAXONE HEXAL 500 mg/2 ml polvere e solvente per soluzione iniettabile per uso
intramuscolare
un flacone di polvere contiene: 
Principio attivo: ceftriaxone bisodico 3,5 H2O 596,5 mg pari a ceftriaxone 500 mg; 
CEFTRIAXONE   HEXAL   1   g/3,5  ml   polvere   e   solvente   per   soluzione   iniettabile   per   uso
intramuscolare
un flacone di polvere contiene: 
Principio attivo: ceftriaxone bisodico 3,5 H2O 1,193 g pari a ceftriaxone 1 g; 
CEFTRIAXONE   HEXAL   1   g/10   ml   polvere   e   solvente   per   soluzione   iniettabile   per   uso
endovenoso_._ 
un flacone di polvere contiene: 
Principio attivo: ceftriaxone bisodico 3,5 H2O 1,193 g pari a ceftriaxone 1 g; 

CEFTRIAXONE HEXAL 2 g  polvere  per soluzione per infusione
un flacone contiene: 
Principio attivo: ceftriaxone bisodico 3,5 H2O 2,386 g pari a ceftriaxone 2 g.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere 6.1.