CEFUROXIMA EG

Valsts: Itālija

Valoda: itāļu

Klimata pārmaiņas: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

Aktīvā sastāvdaļa:

Cefuroxime

Pieejams no:

EG S.P.A.

ATĶ kods:

J01DC02

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Cefuroxime

Vienības iepakojumā:

"125MG COMPRESSE RIVESTITE" 12 COMPRESSE; "125MG/5ML GRANULATO PER SOSPENSIONE ORALE" FLACONE DA 100ML; "250 MG COMPRESSE RIVEST

Klase:

N

Ārstniecības joma:

Cefuroxime

Produktu pārskats:

026917031 - 500 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 6 COMPRESSE - Autorizzato; 026917094 - 250MG/5ML GRANULATO PER SOSPENSIONE ORALE FLACONE DA 100ML - Revocato; 026917106 - 500 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 12 COMPRESSE - Autorizzato; 026917070 - 250MG/5ML GRANULATO PER SOSPENSIONE ORALE FLACONE DA 50ML - Revocato; 026917082 - 250MG/5ML GRANULATO PER SOSPENSIONE ORALE FLACONE DA 70ML - Revocato; 026917029 - 250 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 12 COMPRESSE - Autorizzato; 026917056 - 250MG GRANULATO PER SOSPENSIONE ORALE 12 BUSTINE - Revocato; 026917017 - 125MG COMPRESSE RIVESTITE 12 COMPRESSE - Revocato; 026917043 - 125MG/5ML GRANULATO PER SOSPENSIONE ORALE FLACONE DA 100ML - Revocato

Autorizācija statuss:

Revocato

Lietošanas instrukcija

FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
CEFUROXIMA EG 250 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
CEFUROXIMA EG 500 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
Acetossietilcefuroxima
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, o al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i sintomi
della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, o al farmacista o all’infermiere. Vedere
paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è Cefuroxima EG e a che cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Cefuroxima EG
3.
Come prendere Cefuroxima EG
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Cefuroxima EG
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È CEFUROXIMA EG E A CHE COSA SERVE
Cefuroxima EG è un antibiotico. Esso agisce uccidendo i batteri che
causano le infezioni e appartiene ad un
gruppo di medicinali chiamati
_cefalosporine_
.
Cefuroxima EG è usato per trattare le infezioni:
•
della gola
•
dei seni nasali
•
dell’orecchio medio
•
dei polmoni o del torace
•
del tratto urinario
•
della cute e dei tessuti molli
Cefuroxima EG può essere anche impiegato:
•
per trattare la malattia di Lyme (una malattia diffusa da parassiti
chiamati zecche).
Il medico può verificare il tipo di batteri che causano l'infezione e
controllare se i batteri sono sensibili a
Cefuroxima EG durante il trattamento.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE CEFUROXIMA EG
NON PRENDA CEFUROXIMA EG:
•
SE È ALLERGICO
a
QUALSIASI ANTIBIOTICO DELLA CLASSE DELLE CEFALOSPORINE
o ad uno qualsiasi degli altri
componenti di Cefuroxima EG (elencati al paragrafo 6).
•
se ha avuto una grave reazion

Produkta apraksts

RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Cefuroxima EG 250 mg compresse rivestite con film
Cefuroxima EG 500 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cefuroxima EG 250 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film di Cefuroxima EG 250 mg contiene
300,72 mg di acetossietilcefuroxima
pari a 250 mg di cefuroxima.
Cefuroxima EG 500 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film di Cefuroxima EG 500 mg contiene
601,44 mg di acetossietilcefuroxima
pari a 500 mg di cefuroxima.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film (compressa)
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Cefuroxima EG è indicato per il trattamento delle infezioni di
seguito riportate (vedere paragrafi 4.4 e 5.1).
•
Tonsillite e faringite acute da streptococco.
•
Sinusite batterica acuta.
•
Otite media acuta.
•
Riacutizzazioni acute di bronchite cronica.
•
Cistite.
•
Pielonefrite.
•
Infezioni non complicate della cute e dei tessuti molli.
•
Trattamento del morbo di Lyme precoce.
Occorre prendere in considerazione le linee guida ufficiali sull'uso
appropriato degli agenti antibatterici.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
Il corso normale della terapia è di sette giorni (può variare da
cinque a dieci giorni).
_Tabella 1. Adulti e bambini (≥ 40 kg)_
INDICAZIONE
DOSAGGIO
Tonsillite e faringite acute, sinusite batterica acuta
250 mg due volte al giorno
Otite media acuta
500 mg due volte al giorno
Riacutizzazioni acute di bronchite cronica
500 mg due volte al giorno
Cistite
250 mg due volte al giorno
Pielonefrite
250 mg due volte al giorno
Documento reso disponibile da AIFA il 18/12/2018
_Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente
i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati
relativi all’AIC dei _
_medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta
responsabile in alcun m