CELESTONE CHRONODOSE INJ.SU.RET (3+3)MG/1 ML VIAL

Valsts: Grieķija

Valoda: grieķu

Klimata pārmaiņas: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Nopērc to tagad

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija (PIL)
17-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts (SPC)
17-01-2023

Aktīvā sastāvdaļa:

BETAMETHASONE ACETATE; BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE

Pieejams no:

N.V. ORGANON HOLLAND Kloosterstraat 6, 5349 AB Oss

ATĶ kods:

H02AB01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

BETAMETHASONE ACETATE; BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE

Deva:

(3+3)MG/1 ML VIAL

Zāļu forma:

INJ.SU.RET (ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ ΠΑΡΑΤΕΤΑΜΕΝΗΣ ΔΡΑΣΗΣ)

Kompozīcija:

BETAMETHASONE ACETATE 3MG; BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE 3,945MG

Ievadīšanas:

ΕΝΔΟΑΡΘΡΙΚΗ ΧΟΡΗΓΗΣΗ; ΕΝΔΟΔΕΡΜΙΚΗ ΧΟΡΗΓΗΣΗ; ΕΝΔΟΒΛΑΒΙΚΗ; ΕΝΔΟΘΥΛΑΚΙΚΗ ΧΟΡΗΓΗΣΗ; ΕΝΔΟΜΥΙΚΗ ΧΟΡΗΓΗΣΗ; ΠΕΡΙΑΡΘΡΙΚΗ ΧΡΗΣΗ

Receptes veids:

ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Ražojis:

ΒΙΑΝΕΞ Α.Ε. ΑΝΩΝΥΜΟΣ ΕΜΠΟΡΟΒΙΟΜΗΧΑΝΙΚΗ-ΤΟΥΡΙΣΤΙΚΗ-ΞΕΝΟΔΟΧΕΙΑΚΗ ΚΑΙ ΝΑΥΤΙΛΙΑΚΗ ΑΝΩΝΥΜΟΣ ΕΤΑΙΡΕΙΑ Δ.Τ. ΒΙΑΝΕΞ Α.Ε. Οδός Τατοϊου,, 18ο χλμ. Εθνικής Οδού Αθηνών-Λαμίας, 210.8009111-119

Ārstniecības joma:

BETAMETHASONE

Produktu pārskats:

Διαδικασία: Εθνική; Συσκευασίες: 2800016202010 BTx1VIALx1ML 1ML Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ ; Συσκευασίες: 2800016202027 BT x1AMPx1ML 1ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ Εκτός τιμοκαταλόγου

Autorizācija statuss:

Εγκεκριμένο

Lietošanas instrukcija

                                1
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
2
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
CELESTONE CHRONODOSE
Ενέσιμο εναιώρημα παρατεταμένης
δράσης
νατριούχος φωσφορική βηταμεθαζόνη
και οξική βηταμεθαζόνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.

Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.

Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.

Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.

Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε το γιατρό ή το
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Celestone Chronodose και ποια είναι
η χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Celestone Chronodose
3.
Πώς να πάρετε το Celestone Chronodose
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυ
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Celestone Chronodose, ενέσιμο εναιώρημα
παρατεταμένης δράσης
(3+3) mg/1 mL
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε ml Celestone Chronodose περιέχει 4 mg
νατριούχου φωσφορικής βηταμεθαζόνης
ισοδύναμης
με 3mg βηταμεθαζόνης και 3 mg οξικής
βηταμεθαζόνης ισοδύναμης με 2,7 mg
βηταμεθαζόνης.
Έκδοχo με γνωστή δράση:
Φιαλίδιο ή φύσιγγα 1 mL: 0,2 mg χλωριούχο
βενζαλκώνιο , που ισοδυναμεί με 0,2 mg/ml.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο εναιώρημα παρατεταμένης
δράσης
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Τα γλυκοκορτικοειδή θα πρέπει να
θεωρούνται ως συμπτωματική θεραπεία
για διάφορες
καταστάσεις, στις οποίες γενικά
περιορίζουν ή εξαλείφουν τις φάσεις
έξαρσης με βραχυπρόθεσμη ως
μεσοπρόθεσμη χορήγηση.
ΕΝΔΟΜΥΪΚΉ ΈΝΕΣΗ
Ρευματικές παθήσεις, δερματικές
παθήσεις, αλλεργίες και άλλες
καταστάσεις γνωστές για την
ανταπόκρισή τους στη θεραπεία με
κορτικοστεροειδή, θυλακίτιδα..
ΕΝΔΟΑΡΘΡΙΚΉ ΚΑΙ ΠΕΡΙΑΡΘΡΙΚΉ ΈΝΕΣΗ
Ρευματοειδής αρθρίτιδα ,
οστεορθρίτιδα.,
ΈΝΕΣΗ ΑΠΕΥΘΕΊΑΣ ΣΤΑ ΜΑΛΑΚΆ ΜΌΡΙΑ
Θυλακίτιδα, φλεγμονώδεις καταστάσεις
των αρθρώσεων, όπως η τενοντοθηκίτιδα,
φλεγμ
                                
                                Izlasiet visu dokumentu