Champix

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: latviešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

varenicline

Pieejams no:

Pfizer Europe MA EEIG

ATĶ kods:

N07BA03

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

varenicline

Ārstniecības grupa:

Other nervous system drugs

Ārstniecības joma:

Tabakas lietošana pārtraukta

Ārstēšanas norādes:

Champix ir paredzēts smēķēšanas pārtraukšanai pieaugušajiem.

Produktu pārskats:

Revision: 38

Autorizācija statuss:

Autorizēts

Autorizācija datums:

2006-09-25

Lietošanas instrukcija

                                114
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
115
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
CHAMPIX 0,5 MG APVALKOTĀS TABLETES
CHAMPIX 1 MG APVALKOTĀS TABLETES
vareniclinum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.

Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.

Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.

Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.

Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir CHAMPIX un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms CHAMPIX lietošanas
3.
Kā lietot CHAMPIX
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt CHAMPIX
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR CHAMPIX UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
CHAMPIX satur aktīvo vielu vareniklīnu. CHAMPIX ir zāles, kas
palīdz atmest smēķēšanu
pieaugušajiem.
CHAMPIX palīdz samazināt tieksmi smēķēt un abstinences simptomus,
kas saistīti ar smēķēšanas
pārtraukšanu.
CHAMPIX var samazināt smēķēšanas baudu, ja tomēr smēķēsiet
ārstēšanās laikā.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS CHAMPIX LIETOŠANAS
NELIETOJIET CHAMPIX ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
ja Jums ir alerģija pret vareniklīnu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Pirms CHAMPIX lietošanas konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu.
No pacientiem, kuri lieto CHAMPIX, ir saņemti ziņojumi par
depresiju, domām par pašnāvību,
pašnāvniecisku uzvedību un pašnāvības mēģinājumiem. Ja,
lietojot CHAMPIX, Jums parādās
satraukums, nomākts garastāvoklis, izmaiņas uzvedībā, kas Jums
vai Jūsu ģimenei rada bažas, vai
Jums parādās domas par pašnāvību vai pašn
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
CHAMPIX 0,5 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 0,5 mg vareniklīna (vareniclinum)
(tartrāta formā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete, 4 mm x 8 mm.
Baltas, kapsulas formas, abpusēji izliektas tabletes, kam vienā
pusē iespiests “_Pfizer_” un otrā pusē – “
CHX 0.5”.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
CHAMPIX ir paredzēts lietošanai pieaugušajiem kā līdzeklis
smēķēšanas atmešanai.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā vareniklīna deva ir 1 mg divas reizes dienā pēc tam, kad
1 nedēļu veikta devas titrēšana, kā
norādīts tabulā
1.–3. dienā
0,5 mg vienu reizi dienā
4.–7. dienā
0,5 mg divas reizes dienā
No 8. dienas līdz terapijas beigām
1 mg divas reizes dienā
Pacientam jānosaka diena, no kuras viņš vairs nesmēķēs. CHAMPIX
parasti jāsāk lietot 1–2 nedēļas
pirms šī datuma (skatīt 5.1. apakšpunktu).
CHAMPIX jālieto 12 nedēļas.
Lai uzturētu abstinenci pacientiem, kuri 12. nedēļas beigās ir
sekmīgi atmetuši smēķēšanu, var apsvērt
vēl viena 12 nedēļas ilga CHAMPIX kursa pa 1 mg divas reizes dienā
nozīmēšanu (skatīt
5.1. apakšpunktu).
Smēķēšanas pakāpenisku atmešanu, lietojot CHAMPIX, var apsvērt
pacientiem, kuri nespēj vai
nevēlas atmest smēķēšanu uzreiz. Pacientiem ir jāsamazina
smēķēšanas biežums terapijas pirmo
12 nedēļu laikā un pilnībā jāatmet smēķēšana terapijas
beigās. Pēc tam pacientiem vēl 12 nedēļas
jāturpina lietot CHAMPIX - kas kopā veidos 24 terapijas nedēļas
(skatīt 5.1. apakšpunktu).
Pacientiem, kuriem ir motivācija atmest smēķēšanu, bet tas nav
izdevies iepriekšējā
CHAMPIX terapijas kursa laikā vai arī ir bijis recidīvs, var
palīdzēt vēl viens atmešanas mēģinājums,
lietojot CHAMPIX (skatīt 5.1. apakšpunktu).
Pacientiem, kuri nepanes CHAMPIX nevēlamās blaku
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 31-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 31-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 03-04-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 31-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 31-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 31-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 31-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 31-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 31-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 31-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 31-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 31-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 31-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 31-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 31-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 31-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 31-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 31-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 31-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 31-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 31-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 31-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 31-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 03-04-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 31-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 31-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 31-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 31-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 03-04-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 31-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 31-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 03-04-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 31-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 31-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 31-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 31-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 03-04-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 31-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 31-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 03-04-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 31-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 31-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 03-04-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 31-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 31-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 03-04-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 31-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 31-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 31-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 31-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 31-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 31-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 31-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 31-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 31-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 31-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 03-04-2014

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi