Cinacalcet Accordpharma

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: latviešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

cinakalceta hidrohlorīds

Pieejams no:

Accord Healthcare S.L.U.

ATĶ kods:

H05BX01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

cinacalcet

Ārstniecības grupa:

Kalcija homeostāze

Ārstniecības joma:

Hyperparathyroidism

Ārstēšanas norādes:

Vidusskolas hyperparathyroidismAdultsTreatment vidusskolas hyperparathyroidism (HPT) pieaugušiem pacientiem ar beigu stadijas nieru slimības (ESRD) par uzturlīdzekļu dialīzes terapijas. Bērnu populationTreatment vidusskolas hyperparathyroidism (HPT) bērniem vecumā no 3 gadiem un vecāki ar beigu stadijas nieru slimības (ESRD) par uzturlīdzekļu dialīzes terapijas, kuriem vidējās HPT netiek pienācīgi kontrolēts ar standarta aprūpes terapija (skatīt 4. iedaļu. Cinacalcet Accordpharma var izmantot kā daļu no terapijas shēmu, tostarp fosfātu saistvielām un/vai D Vitamīna sterīni, vajadzības gadījumā (skatīt 5. iedaļu. Parathyroid karcinomu un galvenais hyperparathyroidism jo adultsReduction no hypercalcaemia pieaugušo pacientu ar:parathyroid karcinoma. primārā HPT, par kurām parathyroidectomy būtu norādīt, pamatojoties uz seruma kalcija līmeni (kā noteikts attiecīgās ārstēšanas vadlīnijas), bet kam parathyroidectomy nav klīniski atbilstošs, vai ir kontrindicēta.

Produktu pārskats:

Revision: 3

Autorizācija statuss:

Autorizēts

Autorizācija datums:

2020-04-03

Lietošanas instrukcija

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Cinacalcet Accordpharma 30 mg plėvele dengtos tabletės
Cinacalcet Accordpharma 60 mg plėvele dengtos tabletės
Cinacalcet Accordpharma 90 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje tabletėje yra 30 mg, 60 mg arba 90 mg cinakalceto
(hidrochlorido pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
Cinacalcet Accordpharma 30 mg plėvele dengtos tabletės
Šviesiai žalios spalvos, ovalo formos (vidutiniškai 9,65 mm ilgio
ir 6,00 mm pločio), abipus išgaubtos
plėvele dengtos tabletės, kurių vienoje pusėje įspausta
„HB1“, o kita pusė lygi.
Cinacalcet Accordpharma 60 mg plėvele dengtos tabletės
Šviesiai žalios spalvos, ovalo formos (vidutiniškai 12,20 mm ilgio
ir 7,60 mm pločio), abipus
išgaubtos plėvele dengtos tabletės, kurių vienoje pusėje
įspausta „HB2“, o kita pusė lygi.
Cinacalcet Accordpharma 90 mg plėvele dengtos tabletės
Šviesiai žalios spalvos, ovalo formos (vidutiniškai 14,00 mm ilgio
ir 8,70 mm pločio), abipus
išgaubtos plėvele dengtos tabletės, kurių vienoje pusėje
įspausta „HB3“, o kita pusė lygi.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Antrinė hiperparatirozė
_Suaugusieji _
Suaugusiųjų pacientų, kuriems yra terminalinė inkstų ligos
stadija (TILS) ir kuriems taikomas
palaikomasis gydymas dialize, antrinei hiperparatirozei (HPT) gydyti.
_Vaikų populiacija _
3-jų metų ir vyresnių vaikų, kuriems yra terminalinė inkstų
ligos stadija (TILS) ir kuriems taikomas
palaikomasis gydymas dialize, antrinei hiperparatirozei gydyti (HPT),
kai antrinė HPT nėra tinkamai
kontroliuojama taikant standartinį gydymą (žr. 4.4 skyrių).
Cinacalcet Accordpharma gali būti gydymo fosfato rišikliais ir (ar)
vitamino D steroliais dalis (žr.
5.1 skyrių).
3
Suaugusiųjų prieskydinių liaukų karcinoma ir pirminė
hiperparatirozė
_ _
Hiperkalcemijos mažinimas 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Cinacalcet Accordpharma 30 mg plėvele dengtos tabletės
Cinacalcet Accordpharma 60 mg plėvele dengtos tabletės
Cinacalcet Accordpharma 90 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje tabletėje yra 30 mg, 60 mg arba 90 mg cinakalceto
(hidrochlorido pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
Cinacalcet Accordpharma 30 mg plėvele dengtos tabletės
Šviesiai žalios spalvos, ovalo formos (vidutiniškai 9,65 mm ilgio
ir 6,00 mm pločio), abipus išgaubtos
plėvele dengtos tabletės, kurių vienoje pusėje įspausta
„HB1“, o kita pusė lygi.
Cinacalcet Accordpharma 60 mg plėvele dengtos tabletės
Šviesiai žalios spalvos, ovalo formos (vidutiniškai 12,20 mm ilgio
ir 7,60 mm pločio), abipus
išgaubtos plėvele dengtos tabletės, kurių vienoje pusėje
įspausta „HB2“, o kita pusė lygi.
Cinacalcet Accordpharma 90 mg plėvele dengtos tabletės
Šviesiai žalios spalvos, ovalo formos (vidutiniškai 14,00 mm ilgio
ir 8,70 mm pločio), abipus
išgaubtos plėvele dengtos tabletės, kurių vienoje pusėje
įspausta „HB3“, o kita pusė lygi.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Antrinė hiperparatirozė
_Suaugusieji _
Suaugusiųjų pacientų, kuriems yra terminalinė inkstų ligos
stadija (TILS) ir kuriems taikomas
palaikomasis gydymas dialize, antrinei hiperparatirozei (HPT) gydyti.
_Vaikų populiacija _
3-jų metų ir vyresnių vaikų, kuriems yra terminalinė inkstų
ligos stadija (TILS) ir kuriems taikomas
palaikomasis gydymas dialize, antrinei hiperparatirozei gydyti (HPT),
kai antrinė HPT nėra tinkamai
kontroliuojama taikant standartinį gydymą (žr. 4.4 skyrių).
Cinacalcet Accordpharma gali būti gydymo fosfato rišikliais ir (ar)
vitamino D steroliais dalis (žr.
5.1 skyrių).
3
Suaugusiųjų prieskydinių liaukų karcinoma ir pirminė
hiperparatirozė
_ _
Hiperkalcemijos mažinimas 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 16-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 16-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 15-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 16-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 16-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 16-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 16-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 16-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 16-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 16-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 16-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 16-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 16-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 16-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 16-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 16-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 16-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 16-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 16-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 16-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 16-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 16-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 16-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 15-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 16-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 16-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 16-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 16-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 15-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 16-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 16-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 15-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 16-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 16-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 16-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 16-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 15-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 16-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 16-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 15-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 16-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 16-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 15-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 16-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 16-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 15-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 16-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 16-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 16-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 16-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 16-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 16-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 16-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 16-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 16-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 16-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 15-04-2020

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu