Citalopram AB 20 mg Filmtablette

Valsts: Beļģija

Valoda: vācu

Klimata pārmaiņas: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Nopērc to tagad

Lejuplādēt Lietošanas instrukcija (PIL)
18-04-2024

Aktīvā sastāvdaļa:

Citalopram Hydrobromide

Pieejams no:

Aurobindo

ATĶ kods:

N06AB04

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Citalopram Hydrobromide

Deva:

20 mg

Zāļu forma:

Filmtablette

Kompozīcija:

Citalopram Hydrobromide 24.98 mg

Ievadīšanas:

zum Einnehmen

Ārstniecības joma:

Citalopram

Produktu pārskats:

CTI-code: 597075-06 - Packmaß: 100 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 597075-03 - Packmaß: 56 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 597075-02 - Packmaß: 30 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 597075-05 - Packmaß: 98 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 597075-04 - Packmaß: 60 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 597075-01 - Packmaß: 28 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Autorizācija statuss:

Nicht kommerzialisiert

Lietošanas instrukcija

                                Citalopram AB 20 mg PIL DE rev 11-2023
PTH1984001DC+IA001
1
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
CITALOPRAM AB 20 MG FILMTABLETTEN
Citalopram
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter. Es kann
anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden
haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt auch für
Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Citalopram AB und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Citalopram AB beachten?
3.
Wie ist Citalopram AB anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Citalopram AB aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST CITALOPRAM AB UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Citalopram AB gehört zur Gruppe der sogenannten selektiven
Serotonin-Reuptake-Hemmer (SSRI).
Citalopram AB wird zur Behandlung folgender Erkrankungen angewendet:

Depression (majeure depressive Episoden)

Panikstörungen mit oder ohne Agoraphobie (z.B. starke Angst, das Haus
zu verlassen, ein Geschäft zu
betreten oder einen öffentlichen Ort zu betreten)
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON CITALOPRAM AB BEACHTEN?
CITALOPRAM AB DARF NICHT ANGEWENDET WERDEN,

wenn Sie allergisch gegen citalopram oder einen der in Abschnitt 6.
genannten sonstigen Bestandteile dieses
Arzneimittels sind.

wenn Sie Monoaminooxidase-Hemmer (MAO-Hemmer) einnehmen:
o
z.B. das Antidepressivum Moclobemid oder wenn Sie mit einem
nicht-selektiven MAO-Hemmer
Linezolid (einem Antibiotikum) behandelt werden, es sei 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 18-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 18-04-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 18-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 18-04-2024

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu