Clynav

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: latviešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

pUK-SPDV-poly2#1 plazmīdu DNS kodēšanas lašu aizkuņģa dziedzera slimības vīrusa proteīni

Pieejams no:

Elanco GmbH

ATĶ kods:

QI10AX

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Salmon pancreas disease vaccine (recombinant DNA plasmid)

Ārstniecības grupa:

Atlantijas lasis

Ārstniecības joma:

Immunologicals Atlantijas laša,

Ārstēšanas norādes:

Aktīvās imunizācijas Atlantijas laša, lai samazinātu samazinājusies ikdienas svara pieaugums, un samazinātu mirstību, un sirds, aizkuņģa dziedzera un skeleta muskuļu bojājumi, ko izraisa aizkuņģa dziedzera slimības pēc inficēšanās ar lašveidīgo alphavirus apakštipa 3 (SAV3).

Produktu pārskats:

Revision: 5

Autorizācija statuss:

Autorizēts

Autorizācija datums:

2017-06-26

Lietošanas instrukcija

                                13
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
14
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
CLYNAV ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM ATLANTIJAS LAŠIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
VĀCIJA
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Lohmann Animal Health GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
VĀCIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
CLYNAV šķīdums injekcijām Atlantijas lašiem.
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Katra 0,05 ml deva satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Lašu aizkuņģa dziedzera slimības vīrusu olbaltumvielas
kodējošais DNS plazmīds pUK-SPDV-
poly2#1: 6,0 – 9,4 μg.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Atlantijas lašu aktīvai imunizācijai, lai samazinātu ikdienas
svara pieauguma traucējumus un
samazinātu mirstību un sirds, aizkuņģa dziedzera un skeleta
muskuļu bojājumus, ko izraisa aizkuņģa
dziedzera slimība pēc inficēšanās ar lašveidīgo alfavīrusa
apakštipu 3 (SAV3).
Imunitātes iestāšanās: 399 grāddienās (vidējā ūdens
temperatūra °C, reizināta ar turēto dienu skaitu)
pēc vakcinācijas.
Imunitātes ilgums: 1 gads samazināta ikdienas svara pieauguma un
sirds, aizkuņģa dziedzera un
skeleta muskuļu bojājumu samazināšanai un 9,5 mēneši mirstības
samazināšanai (pierādīts
laboratorijas iedarbīguma pētījumā sālsūdens apstākļos,
izmantojot kopdzīves provokācijas modeli
”
_Cohabitation challenge model_
”).
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Ļoti bieži ir sastopamas pārejošas izmaiņas peldēšanas
uzvedībā, pigmentācijā un apetītes trūkums, ko
attiecīgi var novērot līdz 2, 7 un 9 dienām.
15
Bieži injekcijas vietā rodas injekcijas adatas izraisīts audu
bojājums, kas var saglabāties līdz pat 5%
zivju vismaz 90 dienas, un tas novērojams gan makroskopiski, gan
mikroskopiski.
Veterināro zāļu blakusparādību sastopamības biežums norādīts
sekojošā se
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
CLYNAV šķīdums injekcijām Atlantijas lašiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra 0,05 ml deva satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Lašu aizkuņģa dziedzera slimības vīrusu olbaltumvielas
kodējošais DNS plazmīds pUK-SPDV-
poly2#1: 6,0 – 9,4 μg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām.
Dzidrs, bezkrāsains, daļiņas nesaturošs šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Atlantijas laši (
_Salmo salar_
).
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Atlantijas lašu aktīvai imunizācijai, lai samazinātu ikdienas
svara pieauguma traucējumus un
samazinātu mirstību un sirds, aizkuņģa dziedzera un skeleta
muskuļu bojājumus, ko izraisa aizkuņģa
dziedzera slimība pēc inficēšanās ar lašveidīgo alfavīrusa
apakštipu 3 (SAV3).
Imunitātes iestāšanās: 399 grāddienās (vidējā ūdens
temperatūra °C, reizināta ar turēto dienu skaitu)
pēc vakcinācijas.
Imunitātes ilgums: 1 gads samazināta ikdienas svara pieauguma un
sirds, aizkuņģa dziedzera un
skeleta muskuļu bojājumu samazināšanai un 9,5 mēneši mirstības
samazināšanai (pierādīts
laboratorijas iedarbīguma pētījumā sālsūdens apstākļos,
izmantojot kopdzīves provokācijas modeli
”
_Cohabitation challenge model_
”).
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Vakcinēt tikai klīniski veselus dzīvniekus.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Minimālais ieteicamais ķermeņa svars vakcinācijas laikā ir 25 g.
3
Īpaši piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai
Rīkojoties ar šīm veterinārajām zālēm, jāizmanto
individuālais aizsargtērps, kas sastāv no atbilstošiem
aizsargcimdiem.
Ja notikusi nejauša (gadījuma rakstura) pašinjicēšana,
nekavējoties meklēt medicīnisko palīdzību un
uz
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 25-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 25-09-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 25-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 25-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 25-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 25-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 25-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 25-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 25-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 25-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 25-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 25-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 25-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 25-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 25-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 25-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 25-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 25-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 25-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 25-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 25-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 25-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 25-09-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 25-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 25-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 25-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 25-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 25-09-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 25-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 25-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 25-09-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 25-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 25-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 25-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 25-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 25-09-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 25-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 25-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 25-09-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 25-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 25-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 25-09-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 25-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 25-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 25-09-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 25-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 25-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 25-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 25-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 25-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 25-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 25-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 25-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 25-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 25-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 25-09-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 25-09-2020

Skatīt dokumentu vēsturi