Corbilta (previously Levodopa/Carbidopa/Entacapone Sandoz)

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: latviešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

levodopu, carbidopa, entacapone

Pieejams no:

Orion Corporation

ATĶ kods:

N04BA03

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

levodopa, carbidopa, entacapone

Ārstniecības grupa:

Anti-Parkinsona zāles

Ārstniecības joma:

Parkinsona slimība

Ārstēšanas norādes:

Corbilta ir norādīts pieaugušiem pacientiem ar Parkinsona slimības ārstēšanai un beigās deva mehānisko svārstību nav stabilizēts ar levodopa/dopa decarboxylase (DDC) inhibitors ārstēšana.

Produktu pārskats:

Revision: 10

Autorizācija statuss:

Autorizēts

Autorizācija datums:

2013-11-11

Lietošanas instrukcija

                                41
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
42
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
CORBILTA 50 MG/12,5 MG/200 MG APVALKOTĀS TABLETES
levodopa/carbidopa/entacapone
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Corbilta un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Corbilta lietošanas
3.
Kā lietot Corbilta
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Corbilta
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR CORBILTA UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Corbilta viena apvalkotā tablete satur trīs aktīvās vielas
(levodopu, karbidopu un entakaponu). Corbilta
tiek lietots Parkinsona slimības ārstēšanai.
Parkinsona slimību izraisa vielas, kuru sauc par dopamīnu, zems
līmenis smadzenēs. Levodopa
palielina dopamīna daudzumu, tādējādi samazinot Parkinsona
slimības simptomus. Karbidopa un
entakapons uzlabo levodopas pretparkinsonisma iedarbību.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS CORBILTA LIETOŠANAS
NELIETOJIET CORBILTA ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jums ir alerģija pret levodopu, karbidopu vai entakaponu vai kādu
citu (6. punktā minēto) šo
zāļu sastāvdaļu;
-
ja Jums ir šaura leņķa glaukoma (acu slimība);
-
ja Jums ir virsnieru dziedzeru audzējs;
-
ja lietojat noteiktas zāles depresijas ārstēšanai (selektīvo
MAO-A un MAO-B inhibitoru
kombinācijas, vai neselektīvos MAO inhibitorus);
-
ja Jums jebkad bijis ļaundabīgs neiroleptiskais sindroms (MNS –
tā ir reta reakcija uz zālēm,
kur
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Corbilta 50 mg/12,5 mg/200 mg apvalkotās tabletes
Corbilta 75 mg/18,75 mg/200 mg apvalkotās tabletes
Corbilta 100 mg/25 mg/200 mg apvalkotās tabletes
Corbilta 125 mg/31,25 mg/200 mg apvalkotās tabletes
Corbilta 150 mg/37,5 mg/200 mg apvalkotās tabletes
Corbilta 175 mg/43,75 mg/200 mg apvalkotās tabletes
Corbilta 200 mg/50 mg/200 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
50 mg/12,5 mg/200 mg
Viena tablete satur 50 mg levodopas (_levodopa_), 12,5 mg karbidopas
(_carbidopa_) un 200 mg
entakapona (_entacapone_).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katra tablete satur 1,2 mg saharozes.
75 mg/18,75 mg/200 mg
Viena tablete satur 75 mg levodopas (_levodopa_), 18,75 mg karbidopas
(_carbidopa_) un 200 mg
entakapona (_entacapone_).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katra tablete satur 1,4 mg saharozes.
100 mg/25 mg/200 mg
Viena tablete satur 100 mg levodopas (_levodopa_), 25 mg karbidopas
(_carbidopa_) un 200 mg
entakapona (_entacapone_).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katra tablete satur 1,6 mg saharozes.
125 mg/31,25 mg/200 mg
Viena tablete satur 125 mg levodopas (_levodopa_), 31,25 mg karbidopas
(_carbidopa_) un 200 mg
entakapona (_entacapone_).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katra tablete satur 1,6 mg saharozes.
150 mg/37,5 mg/200 mg
Viena tablete satur 150 mg levodopas (_levodopa_), 37,5 mg karbidopas
(_carbidopa_) un 200 mg
entakapona (_entacapone_).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Katra tablete satur 1,9 mg saharozes un 2,6 mg nātrija kā
palīgvielu sastāvdaļu.
175 mg/43,75 mg/200 mg
Viena tablete satur 175 mg levodopas (_levodopa_), 43,75 mg karbidopas
(_carbidopa_) un 200 mg
entakapona (_entacapone_).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katra tablete satur 1,89 mg saharozes.
200 mg/50 mg/200 mg
Viena tablete satur 200 mg levodopas (_levodopa_), 50 mg karbidopas
(_carbidopa_) un 200 mg
3
entakapona (_entacapone_).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katra tablete satur 2,3 mg saharozes.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 16-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 16-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 14-11-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 16-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 16-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 16-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 16-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 16-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 16-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 16-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 16-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 16-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 16-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 16-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 16-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 16-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 16-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 16-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 16-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 16-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 16-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 16-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 16-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 14-11-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 16-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 16-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 16-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 16-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 14-11-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 16-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 16-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 14-11-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 16-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 16-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 16-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 16-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 14-11-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 16-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 16-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 14-11-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 16-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 16-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 14-11-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 16-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 16-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 14-11-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 16-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 16-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 16-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 16-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 16-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 16-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 16-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 16-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 16-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 16-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 14-11-2014

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu