Cyltezo

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: latviešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

adalimumab

Pieejams no:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATĶ kods:

L04AB04

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

adalimumab

Ārstniecības grupa:

Imūnsupresanti

Ārstniecības joma:

Hidradenitis Suppurativa; Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Crohn Disease; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; Uveitis; Arthritis, Rheumatoid; Colitis, Ulcerative; Spondylitis, Ankylosing

Ārstēšanas norādes:

Lūdzu, skatiet 4. sadaļu. Produkta raksturojuma kopsavilkums 1 produkta informācijas dokumentā.

Produktu pārskats:

Revision: 2

Autorizācija statuss:

Atsaukts

Autorizācija datums:

2017-11-10

Lietošanas instrukcija

                                68
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
69
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
CYLTEZO 40 MG ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
Adalimumabum
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās.
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Jūsu ārsts Jums iedos arī Pacienta brīdinājuma kartīti, kas
satur svarīgu informāciju par drošu
lietošanu, ar ko Jums jāiepazīstas pirms Cyltezo lietošanas un
ārstēšanās laikā ar Cyltezo.
Glabājiet pie sevis šo Pacienta brīdinājuma kartīti.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Cyltezo un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Cyltezo lietošanas
3.
Kā lietot Cyltezo
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Cyltezo
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
7.
Lietošanas norādījumi
1.
KAS IR CYLTEZO UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Cyltezo satur aktīvo vielu adalimumabu – zāles, kas iedarbojas uz
Jūsu ķermeņa imūno (aizsardzības)
sistēmu.
Cyltezo paredzēts turpmāk minēto iekaisuma slimību ārstēšanai:

reimatoīdais artrīts;

poliartikulārais juvenīlais idiopātiskais artrīts;

ar entezītu saistīts artrīts;

ankilozējošais spondilīts;

aksiālais spondiloartrīts bez ankilozējoša spondil
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Cyltezo 40 mg šķīdums injekcijām pilnšļircē
Cyltezo 40 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Cyltezo 40 mg šķīdums injekcijām pilnšļircē
Katra 0,8 ml vienas devas pilnšļirce satur 40 mg adalimumaba
(_Adalimumabum_).
Cyltezo 40 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē
Katra 0,8 ml vienas devas pildspalvveida pilnšļirce satur 40 mg
adalimumaba (_Adalimumabum)._
Adalimumabs ir cilvēka rekombinēta monoklonāla antiviela, kas
iegūta no Ķīnas kāmju olnīcu šūnām.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām (injekcija).
Dzidrs līdz viegli opalescējošs šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Reimatoīdais artrīts
Cyltezo kombinācijā ar metotreksātu ir paredzēts
•
vidēji smaga vai smaga aktīva reimatoīdā artrīta ārstēšanai
pieaugušiem pacientiem, kad slimību
modificējošu pretreimatisma zāļu, tostarp metotreksāta,
efektivitāte bijusi nepietiekama;
•
smaga, aktīva un progresējoša reimatoīdā artrīta ārstēšanai
pieaugušajiem, kuri iepriekš nav
ārstēti ar metotreksātu.
Cyltezo var lietot monoterapijā gadījumā, ja ir metotreksāta
nepanesamība vai kad turpināt ārstēšanu
ar metotreksātu nav vēlams.
Lietojot Cyltezo kombinācijā ar metotreksātu, rentgenoloģiski
samazinājās locītavu bojājumu
progresēšanas ātrums un uzlabojās locītavu fiziskās funkcijas.
Juvenīls idiopātisks artrīts
_Poliartikulārs juvenīls idiopātisks artrīts_
Adalimumabs kombinācijā ar metotreksātu ir paredzēts aktīva
poli
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 12-11-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 12-11-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 17-11-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 12-11-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 12-11-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 12-11-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 12-11-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 12-11-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 12-11-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 12-11-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 12-11-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 12-11-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 12-11-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 12-11-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 12-11-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 12-11-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 12-11-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 12-11-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 12-11-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 12-11-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 12-11-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 12-11-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 12-11-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 17-11-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 12-11-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 12-11-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 12-11-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 12-11-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 17-11-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 12-11-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 12-11-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 17-11-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 12-11-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 12-11-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 12-11-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 12-11-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 17-11-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 12-11-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 12-11-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 17-11-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 12-11-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 12-11-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 17-11-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 12-11-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 12-11-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 17-11-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 12-11-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 12-11-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 12-11-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 12-11-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 12-11-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 12-11-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 12-11-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 12-11-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 12-11-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 12-11-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 17-11-2017

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi