Cystadrops

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: latviešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

merkaptamīna hidrohlorīds

Pieejams no:

Recordati Rare Diseases

ATĶ kods:

S01XA21

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

mercaptamine

Ārstniecības grupa:

Oftalmoloģiskie līdzekļi

Ārstniecības joma:

Cistinoze

Ārstēšanas norādes:

Cystadrops ir indicēts radzenes cistīna kristālu nogulsnēs pieaugušajiem un bērniem no 2 gadu vecuma ar cistinozi.

Produktu pārskats:

Revision: 8

Autorizācija statuss:

Autorizēts

Autorizācija datums:

2017-01-18

Lietošanas instrukcija

                                20
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
21
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
CYSTADROPS 3,8 MG/ML ACU PILIENI, ŠĶĪDUMS
cisteamīns (mercaptamine)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Cystadrops un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Cystadrops lietošanas
3.
Kā lietot Cystadrops
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Cystadrops
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR CYSTADROPS UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR CYSTADROPS
Cystadrops ir acu pilienu šķīdums, kas satur aktīvo vielu
cisteamīnu (to sauc arī par merkaptamīnu).
KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
To lieto, lai samazinātu cistīna kristālu daudzumu uz acs virsmas
(radzenes) pieaugušajiem un bērniem
no 2 gadu vecuma ar cistinozi.
KAS IR CISTINOZE
Cistinoze ir reta iedzimta slimība, kad ķermenis nespēj aizvadīt
cistīna (aminoskābes) pārpalikumus,
izraisot cistīna kristālu uzkrāšanos dažādos orgānos
(piemēram, nierēs un acīs). Kristālu uzkrāšanās
acī var izraisīt paaugstinātu jutību pret gaismu (fotofobiju),
radzenes bojāšanos (keratītu) un redzes
zudumu.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS CYSTADROPS LIETOŠANAS
NELIETOJIET CYSTADROPS ŠĀDOS GADĪJUMOS
Ja Jums ir alerģija pret cisteamīnu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Pirms Cystadrops lietošanas konsultējieties ar ārstu vai
farmaceitu.
CITAS ZĀLES UN CYSTAD
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                _ _
1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Cystadrops 3,8 mg/ml acu pilieni, šķīdums
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens mililitrs satur merkaptamīna hidrohlorīda daudzumu, kas
ekvivalents 3,8 mg merkaptamīna
_(Mercaptamine)_
(cisteamīns,
_Cysteamine_
).
Palīgviela ar zināmu iedarbību:
Viens mililitrs acu pilienu šķīduma satur 0,1 mg benzalkonija
hlorīda.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Acu pilieni, šķīdums.
Viskozs, dzidrs šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Cystadrops ir paredzēts radzenē esošo cistīna kristālu uzkrājumu
ārstēšanai pieaugušajiem un bērniem
vecumā no 2 gadiem ar cistinozi.
_ _
4.2
.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ārstēšana ar Cystadrops ir jāuzsāk tāda ārsta uzraudzībā,
kuram ir pieredze cistinozes ārstēšanā.
Devas
Ieteicamā deva ir viens piliens katrā acī, 4 reizes dienā nomoda
laikā. Ieteicamais intervāls starp katru
iepilināšanu ir 4 stundas. Deva ir progresīvi jāsamazina (līdz
mazākai kopējai dienas devai pa 1
pilienam katrā acī) atkarībā no oftalmoloģiskā izmeklējuma
rezultātiem (piemēram, cistīna kristālu
uzkrājumiem radzenē, fotofobijas).
Ja pacients aizmirst veikt iepilināšanu, pacientam ir jāiesaka
turpināt ārstēšanu ar nākamo
iepilināšanas reizi.
Deva nedrīkst pārsniegt 4 pilienus dienā katrā acī.
Ja Cystadrops lietošana tiek pārtraukta, cistīna kristālu
uzkrāšanās radzenē pieaug. Ārstēšanu nedrīkst
pārtraukt.
_Pediatriskā populācija _
Cystadrops var lietot bērniem no 2 gadiem tādā pašā devā kā
pieaugušajiem (skatīt 5.1. apakšpunktu).
Cystadrops drošums un efektivitāte, lietojot bērniem vecumā līdz
2 gadiem, nav pierādīta. Dati nav
pieejami.
Lietošanas veids
Okulārai lietošanai.
3
Lai atvieglotu zāļu lietošanu, pirms pirmās lietošanas pacients
ir jāinformē, ka Cystadrops ir jāļauj
sasilt līdz istabas temperatūrai. Pacientam ir jāpasaka, ka pēc
pilinātāja pu
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 18-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 18-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 22-02-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 18-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 18-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 18-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 18-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 18-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 18-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 18-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 18-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 18-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 18-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 18-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 18-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 18-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 18-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 18-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 18-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 18-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 18-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 18-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 18-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 22-02-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 18-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 18-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 18-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 18-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 22-02-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 18-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 18-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 22-02-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 18-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 18-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 18-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 18-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 22-02-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 18-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 18-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 22-02-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 18-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 18-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 22-02-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 18-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 18-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 22-02-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 18-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 18-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 18-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 18-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 18-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 18-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 18-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 18-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 18-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 18-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 22-02-2017

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi