Deferasirox Accord

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: latviešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

deferasirox

Pieejams no:

Accord Healthcare S.L.U.

ATĶ kods:

V03AC03

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

deferasirox

Ārstniecības grupa:

Visi citi terapeitiskie izstrādājumi, Dzelzs helātu veidošanās aģentu

Ārstniecības joma:

Iron Overload; beta-Thalassemia

Ārstēšanas norādes:

Deferasirox Accord ir indicēts, lai ārstētu hronisku dzelzs pārslodzi, jo bieži asins pārliešanas (≥7 ml/kg/mēnesī, kas pildīta sarkano asins šūnu) pacientiem ar beta thalassaemia galvenais vecumā no 6 gadiem un vecāki. Deferasirox Saskan arī indicēts, lai ārstētu hronisku dzelzs pārslodzes dēļ, asins pārliešanas, kad deferoksamīna terapija ir kontrindicēta vai piemēroti šādām pacientu grupām:jo pediatrijas pacientiem ar beta thalassaemia ar lielu dzelzs pārslodzi, jo bieži asins pārliešanas (≥7 ml/kg/mēnesī, kas pildīta sarkano asins šūnu) vecumā no 2 līdz 5 gadiem,pieaugušajiem un pediatrijas pacientiem ar beta thalassaemia ar lielu dzelzs pārslodzi, jo reti asins pārliešanas (.

Produktu pārskats:

Revision: 5

Autorizācija statuss:

Autorizēts

Autorizācija datums:

2020-01-09

Lietošanas instrukcija

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Deferasirox Accord 90 mg plėvele dengtos tabletės
Deferasirox Accord 180 mg plėvele dengtos tabletės
Deferasirox Accord 360 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Deferasirox Accord 90 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 90 mg deferazirokso
(deferasiroxum).
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas
Kiekvienos 90 mg tabletės sudėtyje taip pat yra 27 mg laktozės
(monohidrato pavidalu) ir 2,95 mg
ricinos aliejaus.
Deferasirox Accord 180 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 180 mg deferazirokso
(deferasiroxum).
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas
Kiekvienos 180 mg tabletės sudėtyje taip pat yra 54 mg laktozės
(monohidrato pavidalu) ir 5,9 mg
ricinos aliejaus.
Deferasirox Accord360 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 360 mg deferazirokso
(deferasiroxum).
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas
Kiekvienos 360 mg tabletės sudėtyje taip pat yra 108 mg laktozės
(monohidrato pavidalu) ir 11,8 mg
ricinos aliejaus.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė
Deferasirox Accord90 mg plėvele dengtos tabletės
Geltonos spalvos, plėvele dengtos ovalios, abipus išgaubtos
tabletės su nuožulniais kraštais ir įspaudu
„D“ vienoje pusėje ir „90“ – kitoje). Apytiksliai tabletės
matmenys 11,0 mm x 4,20 mm.
Deferasirox Accord180 mg plėvele dengtos tabletės
Geltonos spalvos, plėvele dengtos ovalios, abipus išgaubtos
tabletės su nuožulniais kraštais ir įspaudu
„D“ vienoje pusėje ir „180“ – kitoje). Apytiksliai
tabletės matmenys 14,0 mm x 5,50 mm.
Deferasirox Accord360 mg plėvele dengtos tabletės
Geltonos spalvos, plėvele dengtos ovalios, abipus išgaubtos
tabletės su nuožulniais kraštais ir įspaudu
„D vienoje pusėje ir „360“ – kitoje). Apytiksliai tabletės
matmeny
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Deferasirox Accord 90 mg plėvele dengtos tabletės
Deferasirox Accord 180 mg plėvele dengtos tabletės
Deferasirox Accord 360 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Deferasirox Accord 90 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 90 mg deferazirokso
(deferasiroxum).
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas
Kiekvienos 90 mg tabletės sudėtyje taip pat yra 27 mg laktozės
(monohidrato pavidalu) ir 2,95 mg
ricinos aliejaus.
Deferasirox Accord 180 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 180 mg deferazirokso
(deferasiroxum).
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas
Kiekvienos 180 mg tabletės sudėtyje taip pat yra 54 mg laktozės
(monohidrato pavidalu) ir 5,9 mg
ricinos aliejaus.
Deferasirox Accord360 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 360 mg deferazirokso
(deferasiroxum).
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas
Kiekvienos 360 mg tabletės sudėtyje taip pat yra 108 mg laktozės
(monohidrato pavidalu) ir 11,8 mg
ricinos aliejaus.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė
Deferasirox Accord90 mg plėvele dengtos tabletės
Geltonos spalvos, plėvele dengtos ovalios, abipus išgaubtos
tabletės su nuožulniais kraštais ir įspaudu
„D“ vienoje pusėje ir „90“ – kitoje). Apytiksliai tabletės
matmenys 11,0 mm x 4,20 mm.
Deferasirox Accord180 mg plėvele dengtos tabletės
Geltonos spalvos, plėvele dengtos ovalios, abipus išgaubtos
tabletės su nuožulniais kraštais ir įspaudu
„D“ vienoje pusėje ir „180“ – kitoje). Apytiksliai
tabletės matmenys 14,0 mm x 5,50 mm.
Deferasirox Accord360 mg plėvele dengtos tabletės
Geltonos spalvos, plėvele dengtos ovalios, abipus išgaubtos
tabletės su nuožulniais kraštais ir įspaudu
„D vienoje pusėje ir „360“ – kitoje). Apytiksliai tabletės
matmeny
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 14-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 14-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 04-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 14-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 14-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 14-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 14-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 14-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 14-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 14-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 14-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 14-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 14-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 14-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 14-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 14-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 14-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 14-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 14-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 14-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 14-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 14-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 14-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 04-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 14-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 14-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 14-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 14-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 04-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 14-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 14-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 04-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 14-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 14-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 14-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 14-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 04-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 14-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 14-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 01-01-1970
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 14-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 14-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 01-01-1970
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 14-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 14-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 01-01-1970
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 14-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 14-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 14-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 14-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 14-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 14-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 14-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 14-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 14-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 14-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 04-03-2020

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi