Deferiprone Lipomed

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: latviešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

Deferiprons

Pieejams no:

Lipomed GmbH

ATĶ kods:

V03AC02

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

deferiprone

Ārstniecības grupa:

Visi pārējie terapeitiskie produkti

Ārstniecības joma:

Iron Overload; beta-Thalassemia

Ārstēšanas norādes:

Deferiprone Lipomed monotherapy ir indicēts, lai ārstētu dzelzs pārslodzi pacientiem ar thalassaemia galvenais, kad strāva helātu terapija ir kontrindicēta vai nepietiekama. Deferiprone Lipomed kombinācijā ar citu chelator ir indicēts pacientiem ar thalassaemia galvenais, kad monotherapy ar kādu dzelzs chelator nav spēkā, vai kad profilaksei vai ārstēšanai, dzīvībai bīstamas sekas no dzelzs pārslodzi attaisno ātru vai intensīvas korekcija.

Produktu pārskats:

Revision: 7

Autorizācija statuss:

Autorizēts

Autorizācija datums:

2018-09-19

Lietošanas instrukcija

                                23
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
24
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
DEFERIPRONE LIPOMED 500 MG APVALKOTĀS TABLETES
deferiprone
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.

Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.

Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.

Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.

Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4
. punktu.

Salokāmajā kastē ir pievienota pacienta kartīte. Šī kartīte
Jums ir jāaizpilda, rūpīgi jāizlasa un
jānēsā līdzi. Iedodiet šo kartīti savam ārstam, ja Jums rodas
infekcijas pazīmes, tādas kā drudzis,
sāpīgs kakls vai gripai līdzīgi simptomi.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Deferiprone Lipomed un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Deferiprone Lipomed lietošanas
3.
Kā lietot Deferiprone Lipomed
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Deferiprone Lipomed
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR DEFERIPRONE LIPOMED UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Deferiprone Lipomed aktīvā viela ir deferiprons. Deferiprone Lipo
med ir dzelzs helātu veidotājs –
zāļu veids, kas izvada no ķermeņa lieko dzelzi.
Deferiprone Lipomed tiek lietotas, lai ārstētu pārmērīgu dzelzs
daudzumu, ko izraisa biežas asins
pārliešanas talasēmijas (
_t_
_halassaemia_
_major_
)
pacientiem, ja pašreizējā helātu veidošanas terapija ir
kontrindicēta vai nav atbilstoša.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS DEFERIPRONE LIPOMED LIETOŠANAS
NELIETOJIET DEFERIPRONE LIPOMED ŠĀDOS GADĪJUMOS

ja Jums ir alerģija pret deferipronu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu.

ja Jums agrāk ir bijušas at
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Deferiprone Lipomed 500 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 500 mg deferiprona (deferiprone).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete.
Baltas vai gandrīz baltas ovālas apvalkotās tabletes ar spīdīgu
virsmu. Tablete ir
8,2 mm x 17,2 mm x 6,7 mm liela un ar dalījuma līniju. Tableti var
sadalīt vienādās devās.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Deferiprone Lipomed monoterapija ir paredzēta
_thalassaemia_
_major_
pacientiem ar dzelzs pārslodzi, ja
pašreizējā helātus veidojoša terapija ir kontrindicēta vai nav
atbilstoša.
Deferiprone Lipomed kombinācijā ar citu helātu veidotāju (skatīt
4.4. apakšpunktu) ir paredzēta
_thalassaemia_
_major_
pacientiem, ja monoterapija ar jeb
kuru dzelzs helātu veidotāju nav efektīva vai ja
dzelzs pārslodze rada briesmas dzīvībai (galvenokārt sirds
funkciju pārslodze) un ir nepieciešama ātra
vai intensīva korekcija (skatīt 4.2. apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ārstēšana ar deferipronu jāuzsāk un jāturpina ārstam, kuram ir
pieredze talasēmijas slimnieku
ārstēšanā.
Devas
Deferipronu parasti ordinē 25 mg devā uz 1 kilogramu (25 mg/kg)
ķermeņa masas, iekšķīgi, trīs reizes
dienā, tādējādi dienas kopējā deva ir 75 mg/kg ķermeņa masas.
Devu uz ķermeņa masas kilogramu
aprēķina līdz tuvākai pustabletei. Tālāk skatiet tabulas ar
ieteicamajām devām, ķermeņa svaram
pieaugot ik pa 10 kg.
Lai sasniegtu aptuveni 75 mg dienas devu uz ķermeņa masas kilogramu,
izmantojiet sekojošo tabulu,
kurā norādīts nepieciešamais tablešu skaitu atkarībā no
pacienta ķermeņa masas. Tabulās norādītas
ieteicamās devas, ķermeņa masai pieaugot ik pa 10 kg.
3
_DEVU TABULA 500 MG DEFERIPRONE LIPOMED APVALKOTĀM TABLETĒM _
ĶERMEŅA MASA
(KG)
KOPĒJĀ DIENAS DEVA
(MG)
DEVA
(MG, TRĪS REIZES DIENĀ)
TABLEŠU SKAITS
(TRĪS REIZES 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 14-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 14-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 05-10-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 14-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 14-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 14-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 14-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 14-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 14-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 14-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 14-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 14-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 14-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 14-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 14-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 14-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 14-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 14-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 14-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 14-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 14-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 14-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 14-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 05-10-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 14-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 14-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 14-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 14-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 05-10-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 14-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 14-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 05-10-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 14-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 14-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 14-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 14-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 05-10-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 14-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 14-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 05-10-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 14-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 14-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 05-10-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 14-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 14-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 05-10-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 14-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 14-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 14-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 14-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 14-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 14-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 14-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 14-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 14-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 14-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 05-10-2018

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi